Tyrosine Kinase/Adaptateurs
Les inhibiteurs des tyrosines kinases et des adaptateurs sont des composés qui ciblent les tyrosines kinases et leurs protéines adaptatrices associées, jouant des rôles essentiels dans la signalisation cellulaire, la croissance et la différenciation. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels dans la recherche sur le cancer, car de nombreuses tyrosines kinases sont impliquées dans les voies de signalisation qui favorisent la croissance tumorale et les métastases. En inhibant les tyrosines kinases, ces composés peuvent bloquer des cascades de signalisation cruciales, offrant ainsi des stratégies thérapeutiques potentielles pour divers cancers et autres maladies impliquant une signalisation cellulaire anormale. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme complète d'inhibiteurs de tyrosines kinases et d'adaptateurs de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie, biologie moléculaire et développement de thérapies ciblées.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Tyrosine Kinase/Adaptateurs"
- ALK(136 produits)
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- Récepteur Ephrin(25 produits)
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- Récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR)(178 produits)
- SON(6 produits)
- Hck(3 produits)
- IGF-1R(98 produits)
- PDGFR(127 produits)
- PYK2(7 produits)
- Src(82 produits)
- Récepteur TAM(34 produits)
- Tie-2(20 produits)
- Récepteur Trk(56 produits)
- Tyrosine Kinases(11 produits)
- VEGFR(239 produits)
- c-Fms(105 produits)
- c-Kit(117 produits)
- c-Met/HGFR(143 produits)
- c-RET(61 produits)
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CPF-7
CAS :CPF-7 (Caerulein precursor fragment), an insulinotropic peptide, promotes insulin secretion and drives epithelial-mesenchymal transition via Snai1 upregulationFormule :C118H193N33O32Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :2586EGFR-TK-IN-5
EGFR-TK-IN-5 (Compound NCE 2) is a thiazolyl pyrazoline derivative with significant inhibitory activity and stability against EGFR. It is applicable in tumor research.Formule :C26H20ClFN4OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :490.98EGFR-IN-136
EGFR-IN-136 (compound 21v) is a potent inhibitor of EGFR, demonstrating IC50 values of 20.2 nM, 1.2 nM, 2.3 nM, and 12.5 nM for EGFRWT, EGFRLR/TM, EGFR19D/TM/CS, and EGFRLR/TM/CS, respectively. It exhibits antiproliferative and antitumor activities and holds potential for research in non-small cell lung cancer (NSCLC).Formule :C30H36N7O4PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :589.625Sotuletinib hydrochloride
CAS :Sotuletinib hydrochloride (BLZ945 HCl) is a selective, brain-penetrant CSF-1R (c-Fms) inhibitor (IC50=1 nM),for ALS and TNBC.Formule :C20H23ClN4O3SDegré de pureté :98.812%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :434.94DP-C-4
DP-C-4 is a Cereblon-based dual PROTAC for simultaneous degradation of EGFR and PARP[1].Couleur et forme :LiquidSecretin, canine
CAS :Secretin: endocrine hormone, increases bicarbonate-rich pancreatic fluid, regulates canine gastric functions via Src kinase pathway.Formule :C131H222N44O41Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :3069.43BT-Amide
BT-Amide is an orally active Pyk2 kinase (Pyk2kinase) inhibitor with an IC50 of 44.69 nM. It prevents glucocorticoid-induced bone loss and demonstrates bone-protective activity in C57BL/6 mice.Formule :C29H38ClN7O11P2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :758.053ErbB-2-binding peptide
CAS :ErbB-2-binding peptide (HER2-binding peptide), a tumor-targeting peptide, holds potential for cancer research applications [1].Formule :C43H60N8O11Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :864.98C-Peptide 2, rat
CAS :C-Peptide 2, rat, a 31-amino-acid peptide, serves as a constituent in proinsulin. It possesses the ability to hinder glucose-triggered insulin secretion.Formule :C135H222N38O49Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :3161.478cis-NVP-ADW742
CAS :NVP-ADW742 is an IGF-1R inhibitor with IC50 of 0.17 μM, >16-fold more potent against IGF-1R than InsR; little activity to HER2, PDGFR, VEGFR-2, Bcr-Abl and c-Kit.Formule :C28H31N5OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :453.59DS06652923
DS06652923 is an orally active inhibitor targeting EGFR triple mutations. It exhibits growth-inhibitory effects on Ba/F3EGFRdel19/T90M/C795S cells, with a GI50 value of 9.4 nM. Additionally, DS06652923 induces tumor regression in the Ba/F3 syngeneic transplantation model.Couleur et forme :Odour SolidInetetamab
Inetetamab is a recombinant humanized antibody targeting HER2 receptor domain IV, with anticancer activity, inducing pyroptosis in lung adenocarcinoma.Degré de pureté :96.54% (SEC-HPLC) - 96.54% (SEC-HPLC)Couleur et forme :Odour LiquidAnticancer agent 158
Anticancer agent 158 (compound 7c) demonstrates potent efficacy against various cancer cell lines, with IC50 values of 7.93 μM for HepG-2, 9.28 μM for MDA-MB-Couleur et forme :Odour SolidPKI (5-24),amide
CAS :PKI (5-24),amide is a 20-residue peptide, a potent PKA inhibitor with a Ki of 2.3 nM, derived from a cAMP inhibitor protein.Formule :C94H149N33O30Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :2221.4PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide TFA
PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide TFA (PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide TFA) is an inhibitor of cAMP-dependent protein kinase A (PKA).Formule :C82H131F3N28O26Degré de pureté :99.61% - 99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1982.08DSPE-PEG2000-GE11
DSPE-PEG2000-GE11 is a PEG compound composed of DSPE and an EGFR-targeting peptide (GE11). GE11 is applicable for cancer cells that overexpress EGFR. DSPE-PEG2000-GE11 is utilized in drug delivery.Couleur et forme :Odour SolidDDR Inhibitor 2
DDR Inhibitor 2 (compound 5a) is a potent inhibitor of the discoidin domain receptor (DDR) with an IC50 value of 0.125 μM, and it is applicable in fibrotic disease research.Formule :C21H23N7OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :389.19641[pTyr1146][pTyr1150][pTyr1151]Insulin Receptor (1142-1153)
CAS :Insulin Receptor (1142-1153) binds insulin, is a substrate for its kinase, and has research/medical potential.Formule :C72H110N19O33P3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1862.67Calcineurin substrate
CAS :Calcineurin Substrate is a Peptide from the regulatory RII subunit of cAMP-dependent protein kinase.Formule :C92H150N28O29Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :2112.35Depatuxizumab MMAF
Depatuxizumab-MMAF, an antibody-drug conjugate (ADC), comprises an EGFR-targeted antibody linked to McMMAF and is utilized in glioblastoma research.Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :148.24 kDa
![[pTyr1146][pTyr1150][pTyr1151]Insulin Receptor (1142-1153)](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fproducts%2FTM%2Fthumb-webp%2FTP1259.webp&w=3840&q=75)
