Tyrosine Kinase/Adaptateurs
Les inhibiteurs des tyrosines kinases et des adaptateurs sont des composés qui ciblent les tyrosines kinases et leurs protéines adaptatrices associées, jouant des rôles essentiels dans la signalisation cellulaire, la croissance et la différenciation. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels dans la recherche sur le cancer, car de nombreuses tyrosines kinases sont impliquées dans les voies de signalisation qui favorisent la croissance tumorale et les métastases. En inhibant les tyrosines kinases, ces composés peuvent bloquer des cascades de signalisation cruciales, offrant ainsi des stratégies thérapeutiques potentielles pour divers cancers et autres maladies impliquant une signalisation cellulaire anormale. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme complète d'inhibiteurs de tyrosines kinases et d'adaptateurs de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie, biologie moléculaire et développement de thérapies ciblées.
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Insulin peglispro
CAS :Insulin peglispro (BIL) is a basal insulin with a stable, extended activity and may offer improved blood sugar control.Formule :C370H566N104O110S4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :8359.32EGFR-IN-162
EGFR-IN-162 (compound 20) is an effective EGFR inhibitor that enhances both early and late apoptosis (EGFR) as well as necrosis (necrosis). It shows potential for use in breast cancer research.Formule :C27H31N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :429.24163RI-STAD-2
RI-STAD-2 is a high-affinity peptide that interferes with the regulatory subunit RI of protein kinase A (PKA). It disrupts the binding between A-kinase anchoring proteins (AKAPs) and PKA-RI by mimicking the α-helical domain of AKAPs, interacting with the dimerization/docking (D/D) domain of PKA-RI. This disruption affects the activity and intracellular localization of PKA. RI-STAD-2 is utilized in studying the role of AKAPs and PKA-RI interactions in pathological processes such as cardiovascular diseases and cancer.Formule :C109H181N25O35Masse moléculaire :2400.31519EGFR-IN-127
EGFR-IN-127 is an ATP-competitive inhibitor targeting EGFR, with IC50 values of 136.3 nM for EGFRdel19 and 161.2 nM for EGFRdel19/T790M/C797S. This compound holds potential for the study of non-small cell lung cancer (NSCLC).Couleur et forme :Odour SolidPKG Substrate
CAS :PKG Substrate is selective for PKG, favors PKG Iα (Km=59µM) over PKG II (Km=305µM).Formule :C35H67N17O11Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :902.01Proinsulin C-Peptide (55-89), human
CAS :Proinsulin, insulin's precursor, has A and B chains linked by a 31 amino acid C-peptide. Enzymes cleave it, yielding insulin and C-peptide.Formule :C153H259N49O52Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :3616.99EGFR-IN-124
EGFR-IN-124 (compound 10A) is an EGFR inhibitor with an IC50 value of 0.54 μM, utilized in cancer research.Couleur et forme :Odour SolidLCB 03-0110 dihydrochloride
CAS :LCB 03-0110 Dihydrochloride is a potent inhibitor of the c-Src kinase (IC50 = 1.3 nM) and tyrosine kinases in the BTK and SYK family, as well as in the DDR2Formule :C24H25Cl2N3O2SDegré de pureté :99.9%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :490.45Ref: TM-T32613
1mg73,00€2mg99,00€5mg152,00€10mg215,00€25mg358,00€50mg512,00€100mgÀ demander1mL*10mM (DMSO)178,00€GIP (1-30) amide, porcine TFA
GIP (1-30) amide, porcine TFA: a full GIP receptor agonist, similar to natural GIP(1-42), stimulates insulin, mildly inhibits gastric acid.Couleur et forme :LiquidHDS 029
CAS :HDS 029 has a wide range of applications in life science related research.Formule :C17H11ClFN5OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :355.76Acetyl Gastric Inhibitory Peptide (human)
CAS :Acetyl Gastric Inhibitory Peptide: improved insulinotropic, antihyperglycemic, for diabetes/obesity research.Formule :C228H340N60O67SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :5025.6DA-JC4
CAS :DA-JC4: dual GLP-1/GIP agonist, for neurological disease research and insulin pathway studies.Formule :C225H346N56O65Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :4875.49(Pro3) GIP, human
CAS :(Pro3) GIP, human: stable hGIPR full agonist, high affinity (Ki/Kd=0.90nM), for obesity-related diabetes research.Formule :C226H338N60O64SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :4951.53ARRY-380 (analog )
CAS :ARRY-380 analog (HER2-Inhibitor-1) is a potent and selective HER2 inhibitor.Formule :C29H27N7O4SDegré de pureté :99.82%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :569.63Ref: TM-T2518
1mg34,00€2mg47,00€5mg71,00€10mg104,00€25mg170,00€50mg253,00€100mgÀ demander1mL*10mM (DMSO)92,00€EGFR-IN-93
EGFR-IN-93 (compound 18) is an allosteric inhibitor of the T790M/L858R double mutant EGFR. It is applicable for research in non-small cell lung cancer (NSCLC).Formule :C22H18FN3O3Masse moléculaire :391.13322PROTAC EGFR degrader 2
Potent PROTAC EGFR degrader 2; IC50: 4.0 nM, DC50: 36.51 nM; inhibits cell growth; for NTR-responsive synthesis.Formule :C58H72ClFN12O8SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :1151.78Oritinib
CAS :Oritinib (SH-1028) is an inhibitor of EGFR with IC50s of 18, 0.7, 4, 0.1, 1.4 and 0.89 nM for EGFR (wt), EGFR (L858R), EGFR (L861Q), EGFR (L858R/T790M), EGFR (
Formule :C31H37N7O2Degré de pureté :99.62%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :539.67EGFR/VEGFR2-IN-5
EGFR/VEGFR2-IN-5 (Compound 14) is an orally active dual inhibitor of EGFR and VEGFR2, exhibiting an IC50 value of 1.15 µM for VEGFR2 and 0.28 µM for EGFRT790M. This compound demonstrates significant anticancer activity.Formule :C17H15N7O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :429.41DS06652923
DS06652923 is an orally active inhibitor targeting EGFR triple mutations. It exhibits growth-inhibitory effects on Ba/F3EGFRdel19/T90M/C795S cells, with a GI50 value of 9.4 nM. Additionally, DS06652923 induces tumor regression in the Ba/F3 syngeneic transplantation model.Couleur et forme :Odour SolidZIGIR
ZIGIR enables insulin-based sorting of pure alpha and beta cells, revealing zinc(II) in human delta cell granules.Formule :C39H40N6O3Degré de pureté :98.34% - 99.32%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :640.77
