Tyrosine Kinase/Adaptateurs
Les inhibiteurs des tyrosines kinases et des adaptateurs sont des composés qui ciblent les tyrosines kinases et leurs protéines adaptatrices associées, jouant des rôles essentiels dans la signalisation cellulaire, la croissance et la différenciation. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels dans la recherche sur le cancer, car de nombreuses tyrosines kinases sont impliquées dans les voies de signalisation qui favorisent la croissance tumorale et les métastases. En inhibant les tyrosines kinases, ces composés peuvent bloquer des cascades de signalisation cruciales, offrant ainsi des stratégies thérapeutiques potentielles pour divers cancers et autres maladies impliquant une signalisation cellulaire anormale. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme complète d'inhibiteurs de tyrosines kinases et d'adaptateurs de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie, biologie moléculaire et développement de thérapies ciblées.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Tyrosine Kinase/Adaptateurs"
- ALK(137 produits)
- CSF-1R(42 produits)
- EGFR(581 produits)
- Récepteur Ephrin(25 produits)
- FLT(86 produits)
- Récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR)(180 produits)
- SON(6 produits)
- Hck(3 produits)
- IGF-1R(102 produits)
- PDGFR(129 produits)
- PYK2(7 produits)
- Src(82 produits)
- Récepteur TAM(34 produits)
- Tie-2(20 produits)
- Récepteur Trk(56 produits)
- Tyrosine Kinases(8 produits)
- VEGFR(242 produits)
- c-Fms(108 produits)
- c-Kit(117 produits)
- c-Met/HGFR(144 produits)
- c-RET(61 produits)
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Inetetamab
Inetetamab is a recombinant humanized antibody targeting HER2 receptor domain IV, with anticancer activity, inducing pyroptosis in lung adenocarcinoma.Degré de pureté :96.54% (SEC-HPLC) - 96.54% (SEC-HPLC)Couleur et forme :Odour LiquidMasse moléculaire :145.1 kDaPROTAC EGFR degrader 3
CAS :Potent PROTAC EGFR degrader 3; excellent against H1975/HCC827 cells; lysosome-involved mutant degradation.Formule :C60H77N13O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :1092.4Eflapegrastim
CAS :Eflapegrastim: humanized IgG4 antibody and G-CSF that boosts neutrophils and shortens neutropenia.Couleur et forme :Liquidc-Kit-IN-6
C-Kit-IN-6 (Compound 101) is an inhibitor of c-Kit, demonstrating IC50 values ranging from 100 nM to 1 μM.Formule :C25H28FN5O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :497.52Zenocutuzumab
CAS :Zenocutuzumab (MCLA-128) is a humanized antibody targeting HER2, used for research on tumors driven by NRG1 gene rearrangement.Degré de pureté :97%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :145.76 kDaTimigutuzumab
CAS :Timigutuzumab (GEXMab73) is a humanized monoclonal antibody designed to target ErbB2, showing potential application in cancer research [1].Couleur et forme :LiquidDS06652923
DS06652923 is an orally active inhibitor targeting EGFR triple mutations. It exhibits growth-inhibitory effects on Ba/F3EGFRdel19/T90M/C795S cells, with a GI50 value of 9.4 nM. Additionally, DS06652923 induces tumor regression in the Ba/F3 syngeneic transplantation model.Couleur et forme :Odour SolidSOS1/EGFR-IN-2
SOS1/EGFR-IN-2 (Compound 4) functions as a dual inhibitor of SOS1 and EGFR, exhibiting IC50 values of 8.3 and 14.6 nM, respectively. It demonstrates significant antiproliferative effects on cancer cells harboring various KRAS mutations.Formule :C25H29F3N4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :490.52EGFR WT/T790M/L858R-IN-1
EGFRWT/T790M/L858R-IN-1 (compound 10d) is a potent inhibitor of EGFR, demonstrating IC50 values of 0.097, 0.280, and 0.051 μM for EGFRWT, EGFRT790M, and EGFRL858R, respectively. This compound can be utilized in cancer research.Formule :C26H25Cl3N2O3Masse moléculaire :518.09308Adimanebart
CAS :Amdokitug is a human-derived IgG1λ monoclonal antibody that acts as an inhibitor of MUSK.Couleur et forme :Liquid[D-Ala2]-GIP (human)
CAS :Potent GIP receptor agonist with 630 pM EC50; enhances cAMP, glucose control, insulin, cognition in diabetic/obese animals; neuroprotective in PD model.Formule :C226H338N60O66SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :4983.58Caffeic acid-pYEEIE
CAS :Phosphopeptide ligand for the src SH2 domain (IC50 = 42 nM); displays 30-fold higher affinity than N-acetyl-O-phosphono-Tyr-Glu-Glu-Ile-Glu (Ac-pYEEIE,).
Formule :C39H50N5O19PDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :923.82GNF-8625 monopyridin-N-piperazine hydrochloride
CAS :GNF-8625 monopyridin-N-piperazine hydrochloride is a protomyosin receptor kinase (TRK) inhibitor.Formule :C25H27ClFN7Degré de pureté :98.97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :479.98EGFR-IN-128
EGFR-IN-128 (compound 28) is a potent and selective molecule targeting wild-type EGFREx20Ins, demonstrating therapeutic efficacy across various human xenograft models and capable of penetrating the blood-brain barrier in preclinical species.Formule :C27H20N4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :416.47CN009543V
CAS :CN009543V is an enhancer of tyrosine phosphorylation of EGFR via downstream signaling pathways.Formule :C12H12N4O6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :340.31Depatuxizumab MMAF
Depatuxizumab-MMAF, an antibody-drug conjugate (ADC), comprises an EGFR-targeted antibody linked to McMMAF and is utilized in glioblastoma research.Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :148.24 kDaLyso-Monosialoganglioside GM3
CAS :Lyso-Monosialoganglioside GM3 (Lyso-GM3) is an analog of Ganglioside GM3 with antitumor properties. It inhibits the increase in EGFR kinase activity induced by EGF in A431 epithelial cancer cells.Formule :C41H74N2O20Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :915.028PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide TFA
PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide TFA (PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide TFA) is an inhibitor of cAMP-dependent protein kinase A (PKA).Formule :C82H131F3N28O26Degré de pureté :99.61% - 99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1982.08Matuzumab
CAS :Matuzumab (EMD 72000) is a humanized monoclonal antibody targeting EGFR that can be used to study non-small cell lung cancer.Degré de pureté :95%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :145.9 kDaCixutumumab
CAS :Cixutumumab (IMC-A12), a humanized monoclonal antibody targeting IGF-1R, exhibits high affinity and inhibits ligand-dependent receptor activation, impedingDegré de pureté :98.5% (SDS-PAGE); 97.5% (SEC-HPLC) - 98.5% (SDS-PAGE); 97.5% (SEC-HPLC)Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :146.32 kDa
