Tyrosine Kinase/Adaptateurs
Les inhibiteurs des tyrosines kinases et des adaptateurs sont des composés qui ciblent les tyrosines kinases et leurs protéines adaptatrices associées, jouant des rôles essentiels dans la signalisation cellulaire, la croissance et la différenciation. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels dans la recherche sur le cancer, car de nombreuses tyrosines kinases sont impliquées dans les voies de signalisation qui favorisent la croissance tumorale et les métastases. En inhibant les tyrosines kinases, ces composés peuvent bloquer des cascades de signalisation cruciales, offrant ainsi des stratégies thérapeutiques potentielles pour divers cancers et autres maladies impliquant une signalisation cellulaire anormale. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme complète d'inhibiteurs de tyrosines kinases et d'adaptateurs de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie, biologie moléculaire et développement de thérapies ciblées.
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- ALK(137 produits)
- CSF-1R(42 produits)
- EGFR(587 produits)
- Récepteur Ephrin(25 produits)
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- Récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR)(180 produits)
- SON(7 produits)
- Hck(3 produits)
- IGF-1R(103 produits)
- PDGFR(129 produits)
- PYK2(7 produits)
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- Récepteur TAM(34 produits)
- Tie-2(20 produits)
- Récepteur Trk(56 produits)
- Tyrosine Kinases(8 produits)
- VEGFR(244 produits)
- c-Fms(109 produits)
- c-Kit(117 produits)
- c-Met/HGFR(144 produits)
- c-RET(61 produits)
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(Rac)-JBJ-04-125-02
CAS :(Rac)-JBJ-04-125-02 (JBJ-04-125-02) is effective as a single agent in both in vitro and in vivo models of EGFR-mutant lung cancer.Formule :C29H26FN5O3SDegré de pureté :97.57%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :543.61Ref: TM-T8872
1mg100,00€5mg205,00€1mL*10mM (DMSO)249,00€10mg334,00€25mg567,00€50mg807,00€100mg1.099,00€Gefitinib-based PROTAC 3
CAS :Gefitinib-PROTAC 3 degrades EGFR in cancer cells; DC50s: 11.7 nM (HCC827) and 22.3 nM (H3255).Formule :C47H57ClFN7O8SDegré de pureté :97.29% - 98.25%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :934.51Cyasterone
CAS :Cyasterone (Cyasteron), a natural EGFR inhibitor, can inhibit the growth of A549 and MGC823 cells, via regulating EGFR signaling pathway, it may be a promisingFormule :C29H44O8Degré de pureté :99.32% - 99.70%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :520.65Derazantinib dihydrochloride
CAS :Derazantinib, a multi-kinase inhibitor targeting FGFR, benefits FGFR2-positive iCCA; its dihydrochloride form is a salt variant.Formule :C29H31Cl2FN4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :541.49Almonertinib
CAS :Almonertinib (HS-10296) is an inhibitor of EGFR activation mutation and tolerant mutation of EGFR T790M, which has only limited activity against wild-type EGFR.Formule :C30H35N7O2Degré de pureté :99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :525.64Ref: TM-T5462
1mg94,00€5mg187,00€1mL*10mM (DMSO)235,00€10mg295,00€25mg497,00€50mg717,00€100mg982,00€500mg1.998,00€Leptomycin B
CAS :Leptomycin B: potent CRM1 inhibitor, blocks protein nuclear export and cell cycle, antifungal, modifies cysteine.Formule :C33H48O6Degré de pureté :97.10% - 99.04%Couleur et forme :White Crystalline SolidMasse moléculaire :540.73Ref: TM-T15735
1mg192,00€1mL*10mM (DMSO)268,00€2mg324,00€5mg587,00€10mg835,00€25mg1.251,00€50mg1.684,00€100mg2.277,00€EAI045
CAS :EAI045, an allosteric inhibitor, targets towards drug-resistant EGFR mutants but avoids the wild-type receptor.Formule :C19H14FN3O3SDegré de pureté :98.00% - 99.12%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :383.4Genistein
CAS :Genistein (NPI 031L) is a natural soy isoflavone, a multi-targeted tyrosine kinase inhibitor. Genistein has antitumor effects. Cost effective and quality assured.Formule :C15H10O5Degré de pureté :98.22% - 99.64%Couleur et forme :Rectangular Or Six-Sided Rods From 60% Alcohol Dendritic Needles From Ether SolidMasse moléculaire :270.24Sotuletinib
CAS :Sotuletinib (BLZ945) is an orally active, effective and specific CSF-1R inhibitor, >1000-fold selective against its closest receptor tyrosine kinase homologs.Formule :C20H22N4O3SDegré de pureté :97.43% - 99.82%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :398.48Ref: TM-T6119
1mg34,00€5mg74,00€1mL*10mM (DMSO)82,00€10mg105,00€25mg163,00€50mg205,00€100mg358,00€500mg822,00€Rostafuroxin
CAS :Rostafuroxin (PST 2238) has been used in trials studying the treatment of Essential Hypertension.Formule :C23H34O4Degré de pureté :98.24% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :374.51BPR1J-097 hydrochloride (1327167-19-0(free base))
BPR1J-097, a new-type small molecule FLT-3 inhibitor(IC50=11±7 nM), is with great anti-tumor activities in vivo.
Formule :C27H29ClN6O3SDegré de pureté :98% - 98.54%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :553.07Linsitinib
CAS :OSI-906 (Linsitinib) is an oral inhibitor of IGF-1R with anti-cancer properties, potentially halting tumor growth and inducing cell death.Formule :C26H23N5ODegré de pureté :99.71% - ≥95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :421.49TX1-85-1
CAS :TX1-85-1: irreversible Her3 inhibitor (IC50: 23 nM), degrades Her3 protein, disrupts signaling, binds Cys721 covalently.Formule :C32H36N8O3Degré de pureté :97.16% - 98.72%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :580.68Fenebrutinib
CAS :Fenebrutinib (GDC-0853) is a selective and noncovalent Btk inhibitor (Ki: 0.91 nM).
Formule :C37H44N8O4Degré de pureté :98.26% - 98.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :664.8E-4031 dihydrochloride
CAS :E-4031 dihydrochloride is a methanesulfonanilide class III antiarrhythmic agent that prolongs cardiac action potential duration by blocking ERG K+ channels (IC50 = 29 nM)Formule :C21H29Cl2N3O3SDegré de pureté :99.31% - 99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :474.44Mobocertinib
CAS :Mobocertinib (tak788) is a potent inhibitor of epidermal growth factor receptor (EGFR) and an antineoplastic agentFormule :C32H39N7O4Degré de pureté :99.47% - 99.97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :585.7AMG-47a
CAS :AMG-47a inhibits Lck, T cell growth, and degrades KRAS oncoprotein, affecting EGFP-KRASG12V but not EGFP.Formule :C29H28F3N5O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :535.56XL092
CAS :XL092 (JUN04542) is an Axl Mer cMet KDR inhibitor for the treatment of Axl and Mer receptor tyrosine kinase- dependent disorders.
Formule :C29H25FN4O5Degré de pureté :98.60%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :528.53Oritinib mesylate
CAS :Oritinib mesylate (SH-1028), an oral pyrimidine EGFR blocker with 18 nM IC50, targets both sensitive and T790M resistant mutations.Formule :C32H41N7O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :635.78CUDC-101
CAS :CUDC-101 is a potent inhibitor of HDAC, EGFR and HER2 with IC50s of 4.4, 2.4 and 15.7 nM, respectively.Formule :C24H26N4O4Degré de pureté :95.76% - 99.17%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :434.49
