
Tyrosine Kinase/Adaptateurs
Les inhibiteurs des tyrosines kinases et des adaptateurs sont des composés qui ciblent les tyrosines kinases et leurs protéines adaptatrices associées, jouant des rôles essentiels dans la signalisation cellulaire, la croissance et la différenciation. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels dans la recherche sur le cancer, car de nombreuses tyrosines kinases sont impliquées dans les voies de signalisation qui favorisent la croissance tumorale et les métastases. En inhibant les tyrosines kinases, ces composés peuvent bloquer des cascades de signalisation cruciales, offrant ainsi des stratégies thérapeutiques potentielles pour divers cancers et autres maladies impliquant une signalisation cellulaire anormale. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme complète d'inhibiteurs de tyrosines kinases et d'adaptateurs de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie, biologie moléculaire et développement de thérapies ciblées.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Tyrosine Kinase/Adaptateurs"
- ALK(137 produits)
- CSF-1R(42 produits)
- EGFR(589 produits)
- Récepteur Ephrin(25 produits)
- FLT(86 produits)
- Récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR)(180 produits)
- SON(7 produits)
- Hck(3 produits)
- IGF-1R(103 produits)
- PDGFR(129 produits)
- PYK2(7 produits)
- Src(82 produits)
- Récepteur TAM(34 produits)
- Tie-2(20 produits)
- Récepteur Trk(56 produits)
- Tyrosine Kinases(8 produits)
- VEGFR(244 produits)
- c-Fms(110 produits)
- c-Kit(117 produits)
- c-Met/HGFR(144 produits)
- c-RET(61 produits)
Affichez 13 plus de sous-catégories
1044 produits trouvés pour "Tyrosine Kinase/Adaptateurs"
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
Olafertinib
CAS :Olafertinib (RX-518) is a novel mutant-selective, irreversible, orally available EGFR inhibitor. It can overcome T790M-mediated resistance in NSCLC.Formule :C29H28F2N6O2Degré de pureté :98.62% - 99.706%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :530.57Zorifertinib
CAS :Zorifertinib (AZD3759) is an orally active, effective and central nervous system-penetrant EGFR inhibitor.Formule :C22H23ClFN5O3Degré de pureté :98.20% - 99.36%Couleur et forme :White To Off-White SolidMasse moléculaire :459.9MTX-211
CAS :MTX-211, an inhibitor of EGFR and PI3K, is used for the therapy of cancer and other diseases.Formule :C20H14Cl2FN5O2SDegré de pureté :97.6% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :478.33Ref: TM-T4296
1mg60,00€2mg89,00€5mg167,00€1mL*10mM (DMSO)170,00€10mg260,00€25mg439,00€50mg605,00€100mg802,00€200mg1.099,00€Bafetinib
CAS :Bafetinib (INNO-406): Dual Bcr-Abl/Lyn inhibitor; IC50: 5.8/19 nM; ineffective against T315I mutant, less on c-Kit/PDGFR.Formule :C30H31F3N8ODegré de pureté :94.16% - 99.68%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :576.62Ref: TM-T6311
1mg34,00€2mg49,00€5mg74,00€1mL*10mM (DMSO)95,00€10mg98,00€25mg150,00€50mg178,00€100mg333,00€200mg432,00€ANA-12
CAS :ANA-12 is a potent and selective TrkB antagonist with anxiolytic and antidepressant activity in mice.
Formule :C22H21N3O3SDegré de pureté :99.28% - 99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :407.49Repotrectinib
CAS :Repotrectinib (TPX-0005) is a potent ALK/ROS1/TRK inhibitor, with IC50 of 1.01/5.3/1.08/1.26 nM for WT ALK, SRC, ALK L1196M and ALK G1202R, respectively.
Formule :C18H18FN5O2Degré de pureté :99.92% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :355.37XL228
CAS :XL228 is an inhibitor of multi-targeted tyrosine kinase (IC50s: 5, 3.1, 1.6, 6.1, 2 nM for Bcr-Abl, Aurora A, IGF-1R, Src, and Lyn, respectively).Formule :C22H31N9ODegré de pureté :99.07%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :437.54Ref: TM-T17267
1mg52,00€2mg73,00€5mg94,00€1mL*10mM (DMSO)104,00€10mg141,00€25mg244,00€50mg371,00€100mg552,00€Tetramethylcurcumin
CAS :Tetramethylcurcumin is a novel curcumin analog, is an effective inhibitors of STAT3 phosphorylation, DNA binding activity, and transactivation in vitro.it alsoFormule :C25H28O6Degré de pureté :97.69% - 99.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :424.49AG 555
CAS :AG 555 (Tyrphostin B46) is an EGFR tyrosine kinase inhibitor.Formule :C19H18N2O3Degré de pureté :98.02% - 99.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :322.36PKA inhibitor fragment (6-22) amide Acetate
PKA inhibitor fragment (6-22) amide Acetate is a synthetic peptide which selectively inhibits PKA activity by binding to its substrate site (IC50 < 2 nM).Formule :C82H134N28O26Degré de pureté :99.30%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1928.11Ref: TM-T21674L
1mg90,00€2mg116,00€5mg166,00€10mg264,00€1mL*10mM (DMSO)432,00€25mg442,00€50mg645,00€100mg888,00€123C4
CAS :123C4 is a potent, selective and competitive agonist of the receptor tyrosine kinase EPHA4 (Ki=0.65 μM)[1].Formule :C43H47ClN8O6Degré de pureté :98.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :807.34Ref: TM-TP1561
1mg137,00€5mg295,00€1mL*10mM (DMSO)480,00€10mg485,00€25mg772,00€50mg1.035,00€100mg1.395,00€AG-1478
CAS :AG-1478 (NSC-693255) (Tyrphostin AG-1478) is a selective EGFR inhibitor.
Formule :C16H14ClN3O2Degré de pureté :99.03% - 99.71%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :315.75AG 1406
CAS :AG 1406 is a selective inhibitor of the receptor tyrosine kinase VEGF receptor 2.Formule :C16H18N2ODegré de pureté :98.12%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :254.33ZAP-180013
CAS :ZAP-180013 is an inhibitor of zeta-chain-associated protein kinase 70 (ZAP70,IC50 : 1.8 μM).
Formule :C19H17Cl2N3O4SDegré de pureté :98.89%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :454.33Su1498
CAS :Su1498 (Tyrphostin SU 1498) is a selective inhibitor of the VEGF receptor 2, having negligible activity at several other serine/threonine and tyrosine kinases.
Formule :C25H30N2O2Degré de pureté :99.54%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :390.527-Hydroxy-4H-chromen-4-one
CAS :7-Hydroxy-4H-chromen-4-one (7-hydroxy-4-benzopyrone) is a Src kinase inhibitor (IC50 of <300 μM).Formule :C9H6O3Degré de pureté :97.65%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :162.14WHI-P258
CAS :WHI-P258, a weak JAK3 inhibitor, is used as a negative control in drug development.Formule :C16H15N3O2Degré de pureté :99.66% - 99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :281.31UNC2250
CAS :UNC2250 is an effective and specific Mer inhibitor (IC50=1.7 nM).Formule :C24H36N6O2Degré de pureté :98.57% - 99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :440.58BTK IN-1
CAS :BTK IN-1 (SNS062 analog) (SNS062 analog) is an effective BTK inhibitor (IC50: <100 nM).
Formule :C19H21ClN6ODegré de pureté :97.38%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :384.86Tesevatinib
CAS :Tesevatinib (XL-647) is an oral, multi-targeted tyrosine kinase inhibitor.Cost-effective and quality-assured.Formule :C24H25Cl2FN4O2Degré de pureté :97.89% - 98.66%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :491.39
