Tyrosine Kinase/Adaptateurs
Les inhibiteurs des tyrosines kinases et des adaptateurs sont des composés qui ciblent les tyrosines kinases et leurs protéines adaptatrices associées, jouant des rôles essentiels dans la signalisation cellulaire, la croissance et la différenciation. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels dans la recherche sur le cancer, car de nombreuses tyrosines kinases sont impliquées dans les voies de signalisation qui favorisent la croissance tumorale et les métastases. En inhibant les tyrosines kinases, ces composés peuvent bloquer des cascades de signalisation cruciales, offrant ainsi des stratégies thérapeutiques potentielles pour divers cancers et autres maladies impliquant une signalisation cellulaire anormale. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme complète d'inhibiteurs de tyrosines kinases et d'adaptateurs de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie, biologie moléculaire et développement de thérapies ciblées.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Tyrosine Kinase/Adaptateurs"
- ALK(137 produits)
- CSF-1R(42 produits)
- EGFR(587 produits)
- Récepteur Ephrin(25 produits)
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- Récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR)(180 produits)
- SON(7 produits)
- Hck(3 produits)
- IGF-1R(103 produits)
- PDGFR(129 produits)
- PYK2(7 produits)
- Src(82 produits)
- Récepteur TAM(34 produits)
- Tie-2(20 produits)
- Récepteur Trk(56 produits)
- Tyrosine Kinases(8 produits)
- VEGFR(244 produits)
- c-Fms(109 produits)
- c-Kit(117 produits)
- c-Met/HGFR(144 produits)
- c-RET(61 produits)
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AMG-458
CAS :AMG-458 is a potent c-Met inhibitor with Ki of 1.2 nM, ~350-fold selectivity for c-Met than VEGFR2 in cells.Formule :C30H29N5O5Degré de pureté :99.91% - 99.98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :539.58BMS-754807
CAS :BMS-754807 is an oral IGF-1R/InsR inhibitor with potential anti-cancer properties.Formule :C23H24FN9ODegré de pureté :99.69% - 99.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :461.49Ref: TM-T2349
1mg50,00€2mg66,00€5mg90,00€1mL*10mM (DMSO)110,00€10mg158,00€25mg310,00€50mg509,00€100mg732,00€TAK-285
CAS :TAK-285 is a novel dual HER2 and EGFR(HER1) inhibitor, >10-fold selectivity for HER1/2 than HER4, less potent to MEK1/5, c-Met, Aurora B, Lck, CSK etc.Formule :C26H25ClF3N5O3Degré de pureté :99.73%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :547.96Ref: TM-T6039
1mg38,00€5mg80,00€1mL*10mM (DMSO)96,00€10mg120,00€25mg216,00€50mg354,00€100mg512,00€200mg727,00€Icotinib Hydrochloride
CAS :Icotinib Hydrochloride, an oral EGFR inhibitor (BPI-2009H), may halt cancer growth by blocking EGFR signaling.Formule :C22H22ClN3O4Degré de pureté :99.89%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :427.88EGFR-IN-21
CAS :EGFR-IN-21, a potent EGFR inhibitor, exhibits an IC50 of 0.38 nM, demonstrating significant antitumor activity.Formule :C36H44BrN10O2PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :759.68TC-S 7003
CAS :TC-S 7003 (Lck Inhibitor) is a Lck inhibitor with anti-inflammatory activity that inhibits T-cell proliferation and can be used to study arthritis.Formule :C31H30N8ODegré de pureté :99.74%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :530.62Tarlox-TKI
CAS :Tarlox-TKI (Kinase inhibitor-1) is a pan-ErbB inhibitor, the active ingredient of Tarloxotinib, which has antitumor activity.Formule :C19H18BrClN6ODegré de pureté :97.03%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :461.74c-Kit-IN-2
CAS :c-Kit-IN-2 is a c-KIT inhibitor (IC50: 82 nM), shows superior antiproliferative activities against all the three GIST cell lines, GIST430, GIST882, and GIST48 (Formule :C25H29N9O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :519.62EGFR-IN-16
CAS :EGFR-IN-16 (AG473) is an inhibitor of EGFR in human A431 cells.
Formule :C16H11NO3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :265.26CSF1R-IN-7
CAS :CSF1R-IN-7 is a highly selective CSF-1R inhibitor with good brain penetration for treatment of diseases associated with microglia-mediated neuroinflammation.Formule :C22H22N6O3Degré de pureté :99.41% - 99.93%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :418.45RTC-5
CAS :RTC-5 (TRC-382) is a phenothiazine compound that has been specifically enhanced for its potent anti-cancer properties.Formule :C24H22ClF3N2O3SDegré de pureté :98.14%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :510.96Ref: TM-T12777
2mg35,00€5mg52,00€1mL*10mM (DMSO)55,00€10mg78,00€25mg149,00€50mg235,00€100mg376,00€200mg550,00€Antiproliferative agent-34
CAS :Antiproliferative Agent-34 (Compound A14), a multitarget kinase inhibitor, demonstrates IC50 values of 177 nM for EGFR L858R/T790M and 1567 nM for EGFR WT.Formule :C27H27N7O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :529.55EGFR-IN-73
CAS :EGFR-IN-73 (Compound 3f) effectively inhibits the prevalent EGFR mutation, EGFR Del19, exhibiting an IC50 value of 119 nM [1].Formule :C19H17ClFN3O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :405.81Protein kinase inhibitor 5
CAS :Protein kinase inhibitor 5 is a potent inhibitor of TRK-A, demonstrating an IC50 of 1.8 nM, and effectively suppresses cell viability [1].Formule :C29H31F2N7ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :531.6Sotuletinib dihydrochloride
CAS :Sotuletinib (BLZ945) dihydrochloride is an orally administered, blood-brain barrier-permeable inhibitor specifically targeting CSF1-R with an IC50 of 1 nM.Formule :C20H24Cl2N4O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :471.4IACS-9439
CAS :IACS-9439 is a potent, selective, and orally active inhibitor of CSF1R, exhibiting a K(i) of 1 nM.Formule :C23H26ClN7O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :516.02EGFR-IN-89
CAS :EGFR-IN-89 (compound 13k) is a fourth-generation inhibitor selectively targeting EGFR mutations, exhibiting potent activity with an IC50 of 10.1 nM againstFormule :C26H31FN8O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :538.64c-Fms-IN-6
CAS :c-Fms-IN-6 is a potent inhibitor of c-FMS (IC50 ≤10 nM for unphosphorylated c-FMS) and also weakly inhibits unphosphorylated c-KIT and PDGFR (IC50: > 1 μM).Formule :C22H25N7O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :419.48CE-245677 mesylate
CAS :CE-245677 mesylate is a selective Tie2 kinase inhibitor with oral activity and potential anti-tumor effects, useful in pain research.Formule :C25H26Cl2N6O6SDegré de pureté :99.42%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :609.48c-Fms-IN-1
CAS :c-Fms-IN-1 is an inhibitor of c-FMS kinase (IC50 = 0.8 nM).Formule :C22H27N5O2Degré de pureté :99.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :393.48
