Tyrosine Kinase/Adaptateurs
Les inhibiteurs des tyrosines kinases et des adaptateurs sont des composés qui ciblent les tyrosines kinases et leurs protéines adaptatrices associées, jouant des rôles essentiels dans la signalisation cellulaire, la croissance et la différenciation. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels dans la recherche sur le cancer, car de nombreuses tyrosines kinases sont impliquées dans les voies de signalisation qui favorisent la croissance tumorale et les métastases. En inhibant les tyrosines kinases, ces composés peuvent bloquer des cascades de signalisation cruciales, offrant ainsi des stratégies thérapeutiques potentielles pour divers cancers et autres maladies impliquant une signalisation cellulaire anormale. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme complète d'inhibiteurs de tyrosines kinases et d'adaptateurs de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie, biologie moléculaire et développement de thérapies ciblées.
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EGFR T790M/L858R-IN-5
CAS :EGFR T790M/L858R-IN-5 (example 52) functions as a potent EGFR T790M/L858R inhibitor, demonstrating a 92.9% inhibition rate at a concentration of 0.05 μM [1].Formule :C28H31N9OMasse moléculaire :509.61HKI-357 dimaleate
CAS :HKI-357 dimaleate is an irreversible dual inhibitor of EGFR and ERBB2. HKI-357 suppresses EGFR autophosphorylation (at Y1068), and AKT and MAPK phosphorylation.Formule :C39H37ClFN5O11Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :806.2RG 14921
CAS :RG 14921 is a pyridone analog of erbstatin, epidermal growth factor (EGF) receptor tyrosine kinase, and cAMP-dependent kinase.Formule :C11H9NO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :203.19AFN941
CAS :AFN941 is a staurosporine analog, acting as a Jak3-specific inhibitor.Formule :C28H30N4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :470.56Selatinib
CAS :Selatinib is an orally active and potent dual inhibitor of EGFR and ErbB2 with anticancer activity that inhibits the growth of NCI-N87 tumor cells.Formule :C29H26ClFN4O3SDegré de pureté :98.00%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :565.06RG 14467
CAS :RG 14467 is an antagonist of epidermal growth factor-urogastrone.Formule :C14H14N2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :258.27RU-302
CAS :RU-302 is a pan inhibitor of TAM Receptor blocking the interface between the TAM Ig1 ectodomain and the Gas6 Lg domain.Formule :C24H24F3N3O2SDegré de pureté :99.84%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :475.53Ref: TM-T16806
2mg40,00€5mg64,00€1mL*10mM (DMSO)71,00€10mg100,00€25mg172,00€50mg249,00€100mg360,00€200mg490,00€BPIQ-II (hydrochloride)
CAS :BPIQ-II, a selective EGFR inhibitor with an IC50 of 8 pM, targets ATP sites and halts EGF signals inside cells.Formule :C15H11BrClN5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :376.64EAI001
CAS :EAI001 is a potent and selective mutant epidermal growth factor receptor (EGFR) variant inhibitor that inhibits EGFRL858R/T790M with an IC50 value of 24 nM.Formule :C19H15N3O2SDegré de pureté :99.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :349.41OXSI-2
CAS :OXSI-2 (Syk Inhibitor) is an inhibitor of Syk with an EC50 of 313 nM and an IC50 of 14 nM.Formule :C18H15N3O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :Dark Orange SolidMasse moléculaire :353.39Mutated EGFR-IN-2
CAS :Mutated EGFR-IN-2 is an inhibitor of mutant-selective EGFR.Formule :C29H35FN8O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :562.64PF-06672131
CAS :PF-06672131 is a selective EGFR kinase inhibitor.Formule :C23H21ClFN5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :453.9GW 583340 dihydrochloride
CAS :GW 583340 dihydrochloride is a potent and orally available dual EGFR/ErbB2 inhibitor and inhibits 80% of tumor growth in a mouse xenograft mode.Formule :C28H27Cl3FN5O3S2Degré de pureté :98.80%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :671.03MJ04
CAS :MJ04 is a selective inhibitor of Janus Kinase 3 (JAK3) with an IC50 of 2.03 nM. It hinders T cell differentiation and suppresses pro-inflammatory cytokines in macrophages induced by Lipopolysaccharides. In mice, MJ04 exhibits favorable pharmacokinetic properties and promotes hair growth in a DHT-induced alopecia model in athymic mice, without notable toxicity (LD50>2 g/kg).Formule :C20H16FN5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :345.37PF-6422899
CAS :PF-6422899 irreversibly inhibits EGFR kinase activity by binding covalently to active-site cysteine residues in the ATP binding pocket of EGFR.Formule :C20H14ClFN4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :396.8Z118332870
CAS :Z118332870 is a potent inhibitor of EGFR and BRD4.Formule :C18H18FN3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :343.35Tyrphostin AG 112
CAS :Tyrphostin AG 112 is an inhibitor of EGFR phosphorylation.Formule :C13H8N4ODegré de pureté :99.14%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :236.23SDZ281-977
CAS :SDZ 281-977 is a derivative of Lavendustin A which is the EGF receptor tyrosine kinase inhibitor.Formule :C18H20O5Degré de pureté :99.64%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :316.35(E/Z)-CP-724714
CAS :(E/Z)-CP-724714, comprising racemic mixtures of (E)-CP-724714 and (Z)-CP-724714 isomers, is a potent, selective, and orally active inhibitor of ErbB2 (HER2)[1].Formule :C27H27N5O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :469.54MTX-531
CAS :MTX-531 is a selective inhibitor of EGFR and PI3K with IC50 of 14.7 nM and 1.1-233 nM (PI3Kα, PI3Kβ...), respectively. It also acts as a weak agonist of PPARγ, with an EC50 of 3.4 μM in 293H cells.Formule :C22H20ClN5O2SCouleur et forme :SoildMasse moléculaire :453.94
