Tyrosine Kinase/Adaptateurs
Les inhibiteurs des tyrosines kinases et des adaptateurs sont des composés qui ciblent les tyrosines kinases et leurs protéines adaptatrices associées, jouant des rôles essentiels dans la signalisation cellulaire, la croissance et la différenciation. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels dans la recherche sur le cancer, car de nombreuses tyrosines kinases sont impliquées dans les voies de signalisation qui favorisent la croissance tumorale et les métastases. En inhibant les tyrosines kinases, ces composés peuvent bloquer des cascades de signalisation cruciales, offrant ainsi des stratégies thérapeutiques potentielles pour divers cancers et autres maladies impliquant une signalisation cellulaire anormale. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme complète d'inhibiteurs de tyrosines kinases et d'adaptateurs de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie, biologie moléculaire et développement de thérapies ciblées.
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DDR-TRK-1
CAS :DDR-TRK-1 is a selective discoid domain receptor 1 (DDR1) inhibitor with IC50 value of 9.4 nM. DDR-TRK-1 also inhibits the TRK family.
Formule :C26H23F3N6ODegré de pureté :99.63%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :492.5JBJ-04-125-02
CAS :JBJ-04-125-02: Oral EGFR inhibitor, targets EGFRL858R/T790M with 0.26 nM IC50, halts cancer growth, anti-tumor.Formule :C29H26FN5O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :543.61SPH5030
CAS :SPH5030 is an irreversible, selective inhibitor of HER2.Formule :C31H31FN8O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :582.63EGFR/HER2-IN-12
CAS :EGFR/HER2-IN-12 (compound 14b) serves as a dual inhibitor targeting EGFR and HER2, demonstrating 81% and 51% inhibition respectively at a concentration of 10 μM. This compound exhibits minimal toxicity towards A431 and MDA-MB-361 cancer cells [1].Formule :C25H17ClN4O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :488.95EphB1-IN-1
CAS :EphB1-IN-1 is a potent inhibitor of EphB1, exhibiting IC50 values of 3.0 nM for EphB1 G703C, 15 nM for EphB1 T697G, and 220 nM for EphB1 WT.Formule :C16H12Cl2N4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :363.2Limertinib
CAS :Limertinib (ASK120067) is a EGFR tyrosine kinase inhibitor targeting EGFR T790M, applicable for the study of non-small cell lung cancer.Formule :C29H32ClN7O2Degré de pureté :97.44%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :546.06Ref: TM-T35897
1mg60,00€5mg130,00€1mL*10mM (DMSO)156,00€10mg187,00€25mg341,00€50mg512,00€100mg770,00€200mg1.035,00€DBPR112
CAS :DBPR112: oral furanopyrimidine EGFR inhibitor; IC50: 15 nM (EGFRWT), 48 nM (L858R/T790M); blocks ATP site, strong antitumor effects.Formule :C32H31N5O3Degré de pureté :99.25%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :533.62Bezuclastinib
CAS :Bezuclastinib (CGT9486) is a novel, potent and highly selective tyrosine kinase and c-kit D816V inhibitor for the study of advanced mastocytosis.Formule :C19H17N5ODegré de pureté :99.55%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :331.37Gilteritinib hemifumarate
CAS :Gilteritinib hemifumarate (ASP2215 hemifumarate) is a potent ATP-competitive dual FLT3 (IC50: 0.29 nM) and AXL (IC50: 0.73 nM) inhibitor for the treatment of
Formule :C29H44N8O3C4H4O4Degré de pureté :99.78%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :610.75EGFR-IN-68
CAS :EGFR-IN-68, an EGFR inhibitor, has an IC50 of 0.33 μM and shows significant anticancer effects.Formule :C24H22N2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :354.44Syk-IN-3
CAS :Syk-IN-3 is a Syk inhibitor with potential anti-inflammatory and anticancer activity and can be used to study immune dysregulation.
Formule :C24H28N4O3SDegré de pureté :97.29% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :452.57EGFR-IN-5
CAS :EGFR-IN-5 inhibits EGFR & mutants; IC50: EGFR 10.4nM, L858R 1.1nM, L858R/T790M 34nM, L858R/T790M/C797S 7.2nM.Formule :C31H38FN9ODegré de pureté :98.17%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :571.69DS21360717
CAS :DS21360717 is an effective oral tyrosine kinase inhibitor with anticancer activity and IC50 of 0.49 nM.Formule :C21H23N7ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :389.45EGA
CAS :EGA blocks the entry of a variety of other acid-dependent bacterial toxins and viruses into mammalian cells and can be used to treat infectious diseases.Formule :C16H16BrN3ODegré de pureté :98% - 99.6%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :346.22Gefitinib N-oxide
CAS :Gefitinib is an EGFR tyrosine kinase inhibitor, with IC50 of 2-37 nM in NR6wtEGFR cells. Gefitinib N-oxide is the N-oxide derivative of Gefitinib.Formule :C22H24ClFN4O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :462.9Epertinib
CAS :Epertinib is a reversible and selective tyrosine kinase inhibitor of EGFR, HER2, and HER4 (IC50s: 1.48 nM, 7.15 nM, and 2.49 nM).Formule :C30H27ClFN5O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :560.02Rp-cAMPS triethylammonium salt
CAS :Rp-cAMPS triethylammonium salt is a competitive inhibitor of cAMP-dependent protein kinase I and II.Formule :C16H27N6O5PSDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :446.46PF-4618433
CAS :PF-4618433 is a selective PYK2 inhibitor with osteogenic activity.Formule :C24H27N7O2Degré de pureté :99.95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :445.52Ref: TM-T22397
2mg77,00€5mg114,00€1mL*10mM (DMSO)126,00€10mg177,00€25mg371,00€50mg612,00€100mg982,00€200mg1.333,00€DUN73423
CAS :DUN73423 (RET-IN-21) is a potent tyrosine kinase (RET) inhibitor with antitumour activity for the study of cancer.Formule :C19H16N6ODegré de pureté :98.09%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :344.37Glesatinib
CAS :Glesatinib is an orally active and potent dual inhibitor of MET/SMO.Formule :C31H27F2N5O3S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :619.7
