Tyrosine Kinase/Adaptateurs
Les inhibiteurs des tyrosines kinases et des adaptateurs sont des composés qui ciblent les tyrosines kinases et leurs protéines adaptatrices associées, jouant des rôles essentiels dans la signalisation cellulaire, la croissance et la différenciation. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels dans la recherche sur le cancer, car de nombreuses tyrosines kinases sont impliquées dans les voies de signalisation qui favorisent la croissance tumorale et les métastases. En inhibant les tyrosines kinases, ces composés peuvent bloquer des cascades de signalisation cruciales, offrant ainsi des stratégies thérapeutiques potentielles pour divers cancers et autres maladies impliquant une signalisation cellulaire anormale. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme complète d'inhibiteurs de tyrosines kinases et d'adaptateurs de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie, biologie moléculaire et développement de thérapies ciblées.
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- ALK(137 produits)
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- Récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR)(180 produits)
- SON(7 produits)
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- IGF-1R(102 produits)
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- Récepteur TAM(34 produits)
- Tie-2(20 produits)
- Récepteur Trk(56 produits)
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- c-Fms(108 produits)
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Bezuclastinib
CAS :Bezuclastinib (CGT9486) is a novel, potent and highly selective tyrosine kinase and c-kit D816V inhibitor for the study of advanced mastocytosis.Formule :C19H17N5ODegré de pureté :99.55%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :331.37Gilteritinib hemifumarate
CAS :Gilteritinib hemifumarate (ASP2215 hemifumarate) is a potent ATP-competitive dual FLT3 (IC50: 0.29 nM) and AXL (IC50: 0.73 nM) inhibitor for the treatment of
Formule :C29H44N8O3C4H4O4Degré de pureté :99.78%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :610.75EGFR-IN-5
CAS :EGFR-IN-5 inhibits EGFR & mutants; IC50: EGFR 10.4nM, L858R 1.1nM, L858R/T790M 34nM, L858R/T790M/C797S 7.2nM.Formule :C31H38FN9ODegré de pureté :98.17%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :571.69DS21360717
CAS :DS21360717 is an effective oral tyrosine kinase inhibitor with anticancer activity and IC50 of 0.49 nM.Formule :C21H23N7ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :389.45DDR Inhibitor
CAS :DDR inhibitor is a potent discidin domain receptor (DDR) inhibitor. The IC50 of DDR2 is 3.3 nM, and DDR1 has 53% inhibition at 1.5 nM.Formule :C23H20FN5O2Degré de pureté :99.61%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :417.44Ref: TM-T10985
1mg116,00€5mg235,00€1mL*10mM (DMSO)259,00€10mg378,00€25mg758,00€50mg1.206,00€100mg1.634,00€A-935142
CAS :A-935142 enhances hERG (Kv 11.1) channels, slows inactivation, promotes activation, and shortens repolarization.Formule :C18H19F3N2O2Degré de pureté :98.97% - 99.91%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :352.35PD 174265
CAS :PD 174265 is an effective, selective and reversible inhibitor of epidermal growth factor receptor (EGFR) with an IC50 of 0.45 nM.Formule :C17H15BrN4ODegré de pureté :99.51%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :371.23PKI-166
CAS :PKI-166: oral EGF-R tyrosine kinase inhibitor (IC50: 0.7 nM), halts growth & spread of many human cancers, including pancreatic.Formule :C20H18N4ODegré de pureté :99.2%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :330.38Ref: TM-T16549
2mg39,00€5mg75,00€1mL*10mM (DMSO)84,00€10mg111,00€25mg215,00€50mg358,00€100mg572,00€200mg767,00€Falnidamol
CAS :Falnidamol (BIBX 1382), an oral selective EGFR inhibitor, IC50 3 nM, weak on ErbB2 and others, anti-cancer pyrimido-pyrimidine.Formule :C18H19ClFN7Degré de pureté :98.816%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :387.84Ref: TM-TQ0271
2mg39,00€5mg60,00€1mL*10mM (DMSO)60,00€10mg96,00€25mg182,00€50mg318,00€100mg439,00€200mg612,00€Epitinib succinate
CAS :Epitinib succinate (HMPL-813 succinate) is an orally active and brain penetration EGFR tyrosine kinase inhibitor and can be used in studies about cancer.Formule :C28H32N6O6Degré de pureté :98.02% - 99.79%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :548.59Ref: TM-T35914
1mg72,00€2mg92,00€5mg161,00€10mg258,00€25mg425,00€50mg583,00€100mg800,00€500mg1.603,00€EGFR-IN-9
CAS :EGFR-IN-9 is a potent EGFR kinase inhibitor with IC50s of 7 nM, 28 nM for the wild type EGFR kinase and double mutant EGFR kinase (L858R/T790M).Formule :C29H24N4O3Degré de pureté :99.8%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :476.53A 419259 trihydrochloride
CAS :A 419259 trihydrochloride (RK 20449 trihydrochloride) is an Src family kinases inhibitor (IC50s: 9 nM, 3 nM and 3 nM for Src, Lck and Lyn).Formule :C29H37Cl3N6ODegré de pureté :99.75% - 99.96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :592LDN-211904 oxalate
CAS :LDN-211904 oxalate (LDN211904 oxalate) is a selective and efficient EphB3 inhibitor with antitumor activity, useful in neurodegenerative disease research.Formule :C21H21ClN4O5Degré de pureté :99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :444.87Tyrphostin A25
CAS :Tyrphostin A25 (Tyrphostin AG 82) is a specific EGFR tyrosine kinase inhibitor and GPR35 agonist with an IC50 value of 0.94 μM for GPR35 and an EC50 value of 5.Formule :C10H6N2O3Degré de pureté :98.98%Couleur et forme :Yellow Green Powder /Off-White SolidMasse moléculaire :202.17EGFR-IN-99
CAS :EGFR-IN-99 (JBJ-03-142-02) is an EGFR and HER2 Exon 20 insertion mutation inhibitor for the study of non-small cell lung cancer (NSCLC).Formule :C25H22FN7O3Degré de pureté :97.75%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :487.49CSF1R-IN-3
CAS :CSF1R-IN-3 is an orally effective CSF-1R inhibitor with an IC50 value of 2.1 nM.Formule :C30H38N8O4Degré de pureté :98.4%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :574.67Ref: TM-T64066
1mg101,00€5mg245,00€1mL*10mM (DMSO)309,00€10mg358,00€25mg665,00€50mg973,00€100mg1.395,00€Cloperastine fendizoate
CAS :Cloperastine fendizoate (Hustazol) inhibits the hERG K+ currents in a concentration-dependent manner (IC50: 27 nM).Formule :C40H38ClNO5Degré de pureté :99.97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :648.19EMI1
CAS :EMI1 targets mutated EGFR in drug-resistant NSCLC research.Formule :C20H18N2O3Degré de pureté :99.96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :334.37c-Fms-IN-13
CAS :c-Fms-IN-13 (compound 14) is a potent FMS kinase inhibitor (IC50= 17 nM). c-Fms-IN-13 is an anti-inflammatory agent.Formule :C22H26N4O2Degré de pureté :99.93% - 99.97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :378.47LY 456236 hydrochloride
CAS :LY 456236 hydrochloride (MPMQ hydrochloride) is an mGlu1 receptor antagonist with an ic50 value of 143 nM.Formule :C16H16ClN3O2Degré de pureté :99.95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :317.77
