Tyrosine Kinase/Adaptateurs
Les inhibiteurs des tyrosines kinases et des adaptateurs sont des composés qui ciblent les tyrosines kinases et leurs protéines adaptatrices associées, jouant des rôles essentiels dans la signalisation cellulaire, la croissance et la différenciation. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels dans la recherche sur le cancer, car de nombreuses tyrosines kinases sont impliquées dans les voies de signalisation qui favorisent la croissance tumorale et les métastases. En inhibant les tyrosines kinases, ces composés peuvent bloquer des cascades de signalisation cruciales, offrant ainsi des stratégies thérapeutiques potentielles pour divers cancers et autres maladies impliquant une signalisation cellulaire anormale. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme complète d'inhibiteurs de tyrosines kinases et d'adaptateurs de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie, biologie moléculaire et développement de thérapies ciblées.
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- ALK(137 produits)
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- Hck(3 produits)
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- Tie-2(20 produits)
- Récepteur Trk(56 produits)
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Epitinib succinate
CAS :Epitinib succinate (HMPL-813 succinate) is an orally active and brain penetration EGFR tyrosine kinase inhibitor and can be used in studies about cancer.Formule :C28H32N6O6Degré de pureté :98.02% - 99.79%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :548.59Ref: TM-T35914
1mg72,00€2mg92,00€5mg161,00€10mg258,00€25mg425,00€50mg583,00€100mg800,00€500mg1.603,00€Cloperastine fendizoate
CAS :Cloperastine fendizoate (Hustazol) inhibits the hERG K+ currents in a concentration-dependent manner (IC50: 27 nM).Formule :C40H38ClNO5Degré de pureté :99.97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :648.19EMI1
CAS :EMI1 targets mutated EGFR in drug-resistant NSCLC research.Formule :C20H18N2O3Degré de pureté :99.96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :334.37ENT-C225
CAS :ENT-C225 is a potent TrkB neurotrophin receptor (TrkBR) activator with neuroprotective activity for the study of Alzheimer's disease and Parkinson's disease.Formule :C26H40N4O5Degré de pureté :99.36% - 99.36%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :488.62EGFR/CSC-IN-1
CAS :EGFR/CSC-IN-1 is a dual inhibitor targeting both the epidermal growth factor receptor (EGFR [IC50 10.52 nM]) and cancer stem cells (CSC), with potentialFormule :C54H54Cl2FN7O7S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1067.08Tyrosine kinase-IN-6
CAS :Tyrosine kinase-IN-6 is a potent inhibitor of RON splice variants, demonstrating significant anticancer and antineoplastic effects [1].Formule :C37H31F2N5O5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :695.732′-Thioadenosine
CAS :2'-Thioadenosine (PD157432) serves as a selective and irreversible inhibitor of ErbB-1 and ErbB-2 tyrosine kinases, demonstrating an IC50 value of 45 µM againstFormule :C10H13N5O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :283.31EGFR-IN-1
CAS :EGFR-IN-1: an oral, irreversible EGFR inhibitor targeting L858R/T790M mutations with high selectivity, showing potent antitumor effects.
Formule :C28H30N6O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :514.58AXL-IN-15
CAS :AXL-IN-15 (cpd391) is a potent inhibitor of Axl, exhibiting both a dissociation constant (K i) and a half-maximal inhibitory concentration (IC50) of less than 1Formule :C26H32F3N9O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :575.59DZD1516
CAS :DZD1516, a potent and selective HER2 inhibitor (IC50 = 0.56 nM), demonstrates good blood-brain barrier permeability and exhibits antitumor activity in bothFormule :C28H27F2N7O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :547.56UniPR1447
CAS :UniPR1447 is a dual antagonist for both EphA2 and EphB2 receptors, exhibiting an IC50 value of 6.6 μM against EphA2-ephrin-A1 binding [1].Formule :C36H50N2O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :574.79BPIQ-I
CAS :BPIQ-I (PD 159121), an ATP-competitive EGFR tyrosine kinase inhibitor, exhibits potent anti-proliferative activity.Formule :C16H12BrN5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :354.2c-met-IN-1
CAS :c-met-IN-1 is a potent and selective c-Met inhibitor (IC50: 1.1 nM) with antitumor activity.Formule :C35H37FN6O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :640.7AXL-IN-14
CAS :AXL-IN-14: orally active, potent AXL inhibitor (IC50=0.8 nM); hinders Gas6/AXL migration, invasion; lowers p-AXL, p-AKT; anti-tumor.Formule :C32H24F2N4O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :566.55JND3229
CAS :JND3229 inhibits EGFRC797S; IC50: 5.8-30.5 nM; halts cell growth; effective in non-small cell lung cancer study.Formule :C33H41ClN8O2Degré de pureté :98.75%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :617.18EGFR-IN-61
CAS :EGFR-IN-61 inhibits EGFR kinase (IC50: 42 nM L858R/T790M, 137 nM L858R/T790M/C797S, 743 nM WT) and slows A549 & H1975 cell growth (IC50: 2.14 & 1.82 μM).Formule :C33H37ClN8O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :629.15Terevalefim
CAS :Terevalefim (ANG-3777) is an hepatocyte growth factor (HGF) mimetic. Terevalefim selectively activates the c-Met receptor.Formule :C9H8N2SDegré de pureté :99.8%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :176.24Ref: TM-T37596
1mg52,00€5mg113,00€1mL*10mM (DMSO)113,00€10mg200,00€25mg349,00€50mg510,00€100mg712,00€500mg1.459,00€TRK-IN-24
CAS :TRK-IN-24 (compound 10g) is a selective inhibitor of Trk receptors, effectively targeting TRKA, TRKC, and mutant forms TRKA G595R, TRKA G667C, and TRKA F589L,Formule :C39H45N7O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :659.82EGFR/HER2-IN-13
CAS :EGFR/HER2-IN-13 (Compd 38) serves as an inhibitor targeting mutant EGFR/HER2s that show resistance to existing drugs. It is primarily utilized in cancer research.Formule :C27H36N8O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :520.63BGB-102
CAS :BGB-102 (JNJ-26483327) is a kinase inhibitor targeting FLT3 and YES1 and an antagonist targeting EGFR and VEGFR3.Formule :C22H25BrN4O2Degré de pureté :99.02%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :457.36
