Tyrosine Kinase/Adaptateurs
Les inhibiteurs des tyrosines kinases et des adaptateurs sont des composés qui ciblent les tyrosines kinases et leurs protéines adaptatrices associées, jouant des rôles essentiels dans la signalisation cellulaire, la croissance et la différenciation. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels dans la recherche sur le cancer, car de nombreuses tyrosines kinases sont impliquées dans les voies de signalisation qui favorisent la croissance tumorale et les métastases. En inhibant les tyrosines kinases, ces composés peuvent bloquer des cascades de signalisation cruciales, offrant ainsi des stratégies thérapeutiques potentielles pour divers cancers et autres maladies impliquant une signalisation cellulaire anormale. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme complète d'inhibiteurs de tyrosines kinases et d'adaptateurs de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie, biologie moléculaire et développement de thérapies ciblées.
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BT424
CAS :BT424, a specific HCK inhibitor, modulates macrophage activation and autophagy in vitro, and mitigates inflammation and renal fibrosis in the UUO model [1].Formule :C22H15BCl2N2O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :421.08EGFR-IN-33
CAS :EGFR-IN-33, a low-toxicity acrylamide, inhibits EGFR, aiding against cancer, especially NSCLC (from WO2021185348A1, comp. 13).Formule :C26H25ClN6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :488.97(Z)-RG-13022
CAS :(Z)-RG-13022 is a tyrosine kinase (TK) inhibitor that preferentially inhibits the TK activity of the EGF receptor, restricting the EGF-stimulated growth of cultured cells. It demonstrates an IC50 of 11 μM for DNA synthesis in HN5 cells, showcasing thrice the potency of its isomer, (E)-RG-13022 (IC50 = 38 μM). This compound is applied in breast cancer cell research [1] [2].Formule :C16H14N2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :266.29Simotinib
CAS :Simotinib (AL-6802) is an EGFR tyrosine kinase inhibitor (IC50 : 19.9 nM) with antitumour activity for the study of non-small cell lung cancer.Formule :C25H26ClFN4O4Degré de pureté :99.7%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :500.95BPIQ-I
CAS :BPIQ-I (PD 159121), an ATP-competitive EGFR tyrosine kinase inhibitor, exhibits potent anti-proliferative activity.Formule :C16H12BrN5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :354.2Terevalefim
CAS :Terevalefim (ANG-3777) is an hepatocyte growth factor (HGF) mimetic. Terevalefim selectively activates the c-Met receptor.Formule :C9H8N2SDegré de pureté :99.8%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :176.24Ref: TM-T37596
1mg52,00€5mg113,00€10mg200,00€25mg349,00€50mg510,00€100mg712,00€500mg1.459,00€1mL*10mM (DMSO)113,00€ARRY-382
CAS :ARRY-382 is a highly selective oral inhibitor of CSF-1R with an IC50 of 9 nM.
Formule :C32H36N8O2Degré de pureté :99.76%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :564.68Lifirafenib
CAS :Lifirafenib (Beigene-283) is a potent inhibitor of RAF family kinases and EGFR in biochemical assays with IC50 of 23, 29 and 495 nM for the recombinantFormule :C25H17F3N4O3Degré de pureté :97.99% - 98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :478.42Ref: TM-T22272
1mg34,00€5mg65,00€10mg92,00€25mg180,00€50mgÀ demander100mgÀ demander1mL*10mM (DMSO)94,00€EGFR mutant-IN-1
EGFR mutant-in-1, a 5-methylpyrimidopyridone, selectively inhibits EGFRL858R/T790M/C797S mutants with an IC50 of 27.5 nM, lessening EGFRWT impact.Formule :C34H39ClFN7O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :632.17PF-06733804
CAS :PF-06733804 is a potent inhibitor of pan-Trk in cell-based assays (IC50s: 8.4 nM, 6.2 nM, and 2.2 nM for TrkA, TrkB, and TrkC) with anti-hyperalgesic effect.Formule :C20H19F5N4O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :474.38PAT-505
CAS :PAT-505 is an autologous epidermal growth factor inhibitor.Formule :C23H18ClF2N3O2SDegré de pureté :98.84%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :473.92c-met-IN-1
CAS :c-met-IN-1 is a potent and selective c-Met inhibitor (IC50: 1.1 nM) with antitumor activity.Formule :C35H37FN6O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :640.7HKI-357
CAS :HKI-357 irreversibly inhibits EGFR/ERBB2 (IC50: 34/33 nM), blocks EGFR Y1068 autophosphorylation, and AKT/MAPK phosphorylation.Formule :C31H29ClFN5O3Degré de pureté :99.91%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :574.05Ref: TM-T11569
1mg62,00€2mgÀ demander5mg125,00€10mg188,00€25mg373,00€50mg540,00€100mg787,00€200mg1.035,00€1mL*10mM (DMSO)159,00€Zidesamtinib
CAS :Zidesamtinib (NVL-520) is a ROS1 fusion and resistance mutation inhibitor that inhibits ROS1 and can be used to study non-small cell lung cancer.Formule :C22H22FN7ODegré de pureté :99.74%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :419.455Ref: TM-T72953
1mg71,00€5mg152,00€10mg236,00€25mg480,00€50mg767,00€100mg1.224,00€200mg1.648,00€1mL*10mM (DMSO)167,00€Sevabertinib
CAS :Sevabertinib (BAY 2927088) is an EGFR tyrosine kinase inhibitor, with anticancer activity, used in research on non-small cell lung cancer.Formule :C24H25ClN4O5Degré de pureté :99.81%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :484.93Ropsacitinib
CAS :Ropsacitinib (PF-06826647) is a selective TYK2 inhibitor, which binds to TYK2 catalytically active JH1 domain (IC50: 17 nM).Formule :C20H17N9Degré de pureté :99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :383.41MK-2461
CAS :MK-2461 is a novel inhibitor that targets multiple proteins and competitively binds to ATP sites, specifically inhibiting the activated c-Met protein with anFormule :C24H25N5O5SDegré de pureté :95.41% - 99.67%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :495.55Ref: TM-T6094
1mg50,00€5mg114,00€10mg177,00€25mg344,00€50mg523,00€100mg798,00€200mg1.071,00€1mL*10mM (DMSO)127,00€EGFR/ErbB-2 inhibitor-1
CAS :EGFR/ErbB-2 inhibitor-1 is a selective ErbB2/HER2 inhibitor that effectively blocks ErbB2 and HER2 signaling.Formule :C23H15ClFN3OS2Degré de pureté :98.93%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :467.97EGFR-IN-1 hydrochloride
CAS :EGFR-IN-1 HCl targets L858R/T790M EGFR mutants over wild-type; IC50: 4 nM in H1975, 28 nM in mutant HCC827 cells.Formule :C28H31ClN6O4Degré de pureté :99.16%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :551.04Ref: TM-T11157L
1mg62,00€5mg142,00€10mg205,00€25mg319,00€50mg429,00€100mg587,00€200mg795,00€1mL*10mM (DMSO)190,00€Tyrphostin AG 538
CAS :Tyrphostin AG 538 is a chalcone compound, an IGF-1 receptor kinase inhibitor (IC₅0 : for 400 nM) that is potent, cell-permeable, reversible, and competitive.Formule :C16H11NO5Degré de pureté :98.75%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :297.26
