Tyrosine Kinase/Adaptateurs
Les inhibiteurs des tyrosines kinases et des adaptateurs sont des composés qui ciblent les tyrosines kinases et leurs protéines adaptatrices associées, jouant des rôles essentiels dans la signalisation cellulaire, la croissance et la différenciation. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels dans la recherche sur le cancer, car de nombreuses tyrosines kinases sont impliquées dans les voies de signalisation qui favorisent la croissance tumorale et les métastases. En inhibant les tyrosines kinases, ces composés peuvent bloquer des cascades de signalisation cruciales, offrant ainsi des stratégies thérapeutiques potentielles pour divers cancers et autres maladies impliquant une signalisation cellulaire anormale. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme complète d'inhibiteurs de tyrosines kinases et d'adaptateurs de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie, biologie moléculaire et développement de thérapies ciblées.
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Simotinib
CAS :Simotinib (AL-6802) is an EGFR tyrosine kinase inhibitor (IC50 : 19.9 nM) with antitumour activity for the study of non-small cell lung cancer.Formule :C25H26ClFN4O4Degré de pureté :99.7%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :500.95HER2-IN-5
CAS :HER2-IN-5 is an effective inhibitor of orally active HER-2.Formule :C27H33N7O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :503.6Nazartinib S-enantiomer
CAS :Nazartinib is an EGFR inhibitor. Nazartinib S-enantiomer is the less active S-enantiomer of Nazartinib.Formule :C26H31ClN6O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :495.02TG 100572 Hydrochloride
CAS :TG 100572 Hydrochloride is a inhibitor of multi-targeted kinase which inhibits receptor tyrosine kinases and Src kinases(IC50s of 2, 7, 2, 16, 13, 5, 0.5, 6, 0.Formule :C26H27Cl2N5O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :512.43Axl/Mer/CSF1R-IN-2
CAS :Axl/Mer/CSF1R-IN-2 (Comp 4) serves as an inhibitor for Axl, Mer, and CSF1R [1].Formule :C24H22F3N5O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :517.46MS 154
CAS :MS 154 is a potent PROTAC® targeting mutant EGFR in lung cancer, sparing WT-EGFR; effective in mice, with DC50 of 11-25 nM.Formule :C46H54ClFN8O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :901.42EGFR-IN-36
CAS :EGFR-IN-36 inhibits EGFR, HER2, & mutants with IC50s: 19.09 nM (EGFR WT), 120.01 nM (HER2 WT), 2.35 nM (HER2 mutant).Formule :C26H25ClN6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :488.97PF-06459988
CAS :PF-06459988 is a novel, effective, orally active, irreversible, and selective epidermal growth factor receptor (EGFR) mutant inhibitor.Formule :C19H22ClN7O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :431.88TL02-59
CAS :TL02-59: Fgr inhibitor (IC50=0.03nM), also targets Lyn (0.1nM), Hck (160nM), halts acute myelogenous leukemia growth.Formule :C32H34F3N5O4Degré de pureté :98.77%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :609.64Ref: TM-T13186
1mg49,00€2mg62,00€5mg93,00€10mg133,00€25mg260,00€50mg401,00€100mg557,00€200mg790,00€1mL*10mM (DMSO)111,00€EGFR-IN-29
CAS :EGFR-IN-29 is a potent EGFR inhibitor.Formule :C36H46BrN8O2PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :733.68BT424
CAS :BT424, a specific HCK inhibitor, modulates macrophage activation and autophagy in vitro, and mitigates inflammation and renal fibrosis in the UUO model [1].Formule :C22H15BCl2N2O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :421.08EGFR-IN-33
CAS :EGFR-IN-33, a low-toxicity acrylamide, inhibits EGFR, aiding against cancer, especially NSCLC (from WO2021185348A1, comp. 13).Formule :C26H25ClN6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :488.97EGFR-IN-74
EGFR-IN-74 is a potent inhibitor targeting EGFR, specifically effective against the L858R/T790M mutations, exhibiting an IC50 value of 138 nM.Formule :C32H28BrF3N6O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :729.57c-Fms-IN-14
CAS :c-Fms-IN-14 (Example 76) is a potent inhibitor of the c-Fms kinase with an IC50 of 4 nM, utilized in cancer and autoimmune disease research [1].Formule :C26H24N6ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :436.51EGFR-IN-85
CAS :EGFR-IN-85 (Compound 1), an EGFR inhibitor, exhibits potent activity with an IC50 of 0.19 μM against EGFRvⅢ phosphorylation and can suppress intratumoral EGFRFormule :C26H30N8O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :486.57Type II TRK inhibitor 1
CAS :Type II TRK Inhibitor 1 is a potent inhibitor targeting multiple tropomyosin receptor kinase (TRK) fusion protein variants as well as the wild type.Formule :C35H33F3N8O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :670.68JGK-068S
CAS :Compound I (JGK-068S) is a potent inhibitor of the epidermal growth factor receptor (EGFR) [1].Formule :C22H23BrFN5O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :488.35Lifirafenib
CAS :Lifirafenib (Beigene-283) is a potent inhibitor of RAF family kinases and EGFR in biochemical assays with IC50 of 23, 29 and 495 nM for the recombinantFormule :C25H17F3N4O3Degré de pureté :97.99% - 98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :478.42Ref: TM-T22272
1mg34,00€5mg65,00€10mg92,00€25mg180,00€50mgÀ demander100mgÀ demander1mL*10mM (DMSO)94,00€EGFR mutant-IN-1
EGFR mutant-in-1, a 5-methylpyrimidopyridone, selectively inhibits EGFRL858R/T790M/C797S mutants with an IC50 of 27.5 nM, lessening EGFRWT impact.Formule :C34H39ClFN7O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :632.17PF-06733804
CAS :PF-06733804 is a potent inhibitor of pan-Trk in cell-based assays (IC50s: 8.4 nM, 6.2 nM, and 2.2 nM for TrkA, TrkB, and TrkC) with anti-hyperalgesic effect.Formule :C20H19F5N4O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :474.38
