Tyrosine Kinase/Adaptateurs
Les inhibiteurs des tyrosines kinases et des adaptateurs sont des composés qui ciblent les tyrosines kinases et leurs protéines adaptatrices associées, jouant des rôles essentiels dans la signalisation cellulaire, la croissance et la différenciation. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels dans la recherche sur le cancer, car de nombreuses tyrosines kinases sont impliquées dans les voies de signalisation qui favorisent la croissance tumorale et les métastases. En inhibant les tyrosines kinases, ces composés peuvent bloquer des cascades de signalisation cruciales, offrant ainsi des stratégies thérapeutiques potentielles pour divers cancers et autres maladies impliquant une signalisation cellulaire anormale. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme complète d'inhibiteurs de tyrosines kinases et d'adaptateurs de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie, biologie moléculaire et développement de thérapies ciblées.
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IGF-1R inhibitor-4
CAS :IGF-1Rinhibitor-4 (compound 22) is a potent inhibitor of IGF-1R, demonstrating an inhibition rate of 63% at a concentration of 10 μM. This compound plays a significant role in cancer research.Formule :C13H15ClN4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :278.737Andamertinib
CAS :Andamertinib is an EGFR inhibitor with antitumor activity.Formule :C31H36N8O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :568.669EGFR/BRAF-IN-1
EGFR/BRAF-IN-1 inhibits EGFR/BRAF (BRAFV600E IC50: 45 nM, GI50: 35 nM) and has antioxidant properties.Formule :C26H28ClN3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :481.97EGFR-IN-139
CAS :EGFR-IN-139 (compound PD 18) is an EGFR inhibitor with IC50 values of 12.88 nM (wild type), 10.84 nM (L858R/T790M), and 42.68 nM (L858R/T790M/C797S). It demonstrates significant anticancer activity against the A549 and H1975 cancer cell lines, which express high levels of EGFR. EGFR-IN-139 exhibits strong selectivity for cancer cells and can be utilized in research on non-small cell lung cancer (NSCLC).Formule :C27H25ClN2O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :476.951PF-07265807
CAS :PF-07265807 is a highly efficient dual inhibitor of TAM and c-Met, IC50=6.1 nM, 13.2 nM, and 21.6 nM for AXL/MER/TOYRO3, cancer.Formule :C29H27F2N7O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :591.57N-Deshydroxyethyl Dasatinib-C3-NH2
CAS :N-Deshydroxyethyl Dasatinib-C3-NH2 is a target protein ligand-linker conjugate, comprising an LCK ligand and a PROTAC linker, designed to recruit E3 ligase. It is utilized in the synthesis of [PROTACSJ11646].Formule :C23H29ClN8OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :501.05GENZ-882706
CAS :GENZ-882706 is a potent colony stimulating factor-1 receptor (CSF-1R) Inhibitor.Formule :C26H25N5O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :455.51Ligritinib
CAS :Ligritinib (AB801) is an orally active inhibitor of the AXL receptor tyrosine kinase. By inhibiting the kinase activity of AXL, Ligritinib blocks its downstream signaling pathways. It is utilized in cancer research, particularly in studies involving non-small cell lung cancer (NSCLC) in combination with chemotherapy.Formule :C33H32N6OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :528.65EGFR ligand-14
CAS :EGFRligand-14 serves as an EGFR ligand and is utilized in the synthesis of SJF-1521.Formule :C27H19ClFN3OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :455.91Enrupatinib
CAS :Enrupatinib is an inhibitor of the colony stimulating factor 1 receptor (CSF1R), exhibiting antitumor activity.Formule :C27H26N6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :482.53CGP062464
CAS :CGP062464 is an inhibitor of the tyrosine kinase c-Src, with an IC50 of less than 50 nM. It is utilized in research related to osteoporosis and tumor-induced hypercalcemia.Formule :C18H14N4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :286.331EGFR-IN-149
CAS :EGFR-IN-149 (Compound 3-OH) is an EGFR inhibitor with an IC50 value of 0.42 nM.Formule :C16H15N3OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :297.375c-Met-IN-26
CAS :c-Met-IN-26 (compound 1-170) is an effective inhibitor of c-Met, exhibiting an IC50 of 1.6 nM.Formule :C24H19F2N9Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :471.46HER2-IN-9
HER2-IN-9, an oral HER2 inhibitor (IC50: 0.03 μM), hinders growth and spread of HER2+ breast cancer.Formule :C19H14BrF3N2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :423.23BML-265
CAS :BML-265 is a potent inhibitor of EGFR tyrosine kinase (EGFR tyrosine kinase). It disrupts Golgi apparatus integrity in human cells and hinders the transport of secretory proteins across various substances. In contrast, BML-265 does not affect the integrity and transport of the Golgi apparatus in rodent cells.Formule :C18H15N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :305.331EGFR-IN-126
CAS :EGFR-IN-126 (compound 9d) is an effective inhibitor of EGFR L858R/T790M/C797S, displaying an IC50 value of 0.005 μM. It exhibits antitumor activity both in vivo and in vitro.Formule :C28H28BrFN4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :567.45MerTK/Axl-IN-1
CAS :MerTK/Axl-IN-1 (Compound A-910) is a potent and selective dual inhibitor of MerTK/Axl, exhibiting IC50 values of 4.2 nM and 8.8 nM in Ba/F3 cells, and 0.2 nM and 0.9 nM in HTRF cells, respectively. It effectively inhibits pMerTK in vivo and possesses a long half-life and high oral bioavailability.Formule :C40H47FN6O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :694.84KIN-8741
CAS :KIN-8741 is a highly selective and orally active Type IIb c-Met inhibitor. It exhibits broad-spectrum activity against c-Met kinase mutations. KIN-8741 demonstrates antitumor activity in non-small cell lung cancer models with MET gene amplification and exon 14 deletion. It is applicable in research on c-Met-driven cancers, particularly advanced tumors harboring MET exon 14 skipping mutations and acquired resistance mutations.Formule :C26H23F2N3O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :511.47TTK inhibitor 3
CAS :TTK inhibitor 3, Selective TTK inhibitor (IC50=3.0 nM), inhibits tumor growth in CAL-51 xenografts and TNBC PDX models.Formule :C42H49N9O3Degré de pureté :99.44%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :727.9MerTK-IN-1
CAS :MerTK-IN-1 (compound 31) serves as an inhibitor of MerTK, with the capability to bind to the target in vivo.Formule :C23H26N8O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :478.50
