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Tyrosine Kinase/Adaptateurs

Tyrosine Kinase/Adaptateurs

Les inhibiteurs des tyrosines kinases et des adaptateurs sont des composés qui ciblent les tyrosines kinases et leurs protéines adaptatrices associées, jouant des rôles essentiels dans la signalisation cellulaire, la croissance et la différenciation. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels dans la recherche sur le cancer, car de nombreuses tyrosines kinases sont impliquées dans les voies de signalisation qui favorisent la croissance tumorale et les métastases. En inhibant les tyrosines kinases, ces composés peuvent bloquer des cascades de signalisation cruciales, offrant ainsi des stratégies thérapeutiques potentielles pour divers cancers et autres maladies impliquant une signalisation cellulaire anormale. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme complète d'inhibiteurs de tyrosines kinases et d'adaptateurs de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie, biologie moléculaire et développement de thérapies ciblées.

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  • Protein kinase inhibitor 4

    CAS :
    Protein kinase inhibitor 4 (Compound 3) is a chemical that acts as a protein kinase inhibitor, specifically targeting TRK-A with an IC50 of 3.0 nM, and ROS1 with an IC50 of 104 nM.
    Formule :C25H24F2N6O3S
    Masse moléculaire :526.56

    Ref: TM-T209488

    10mg
    À demander
    50mg
    À demander
  • Tyrosine Protein Kinase Substrate

    CAS :
    Tyrosine Protein Kinase Substrate is a polypeptide molecule with the sequence RRLIEDNEYTARG.
    Formule :C66H109N23O23
    Masse moléculaire :1592.71

    Ref: TM-TP3163

    1mg
    À demander
    5mg
    À demander
  • EGFR/BRAF-IN-1


    EGFR/BRAF-IN-1 inhibits EGFR/BRAF (BRAFV600E IC50: 45 nM, GI50: 35 nM) and has antioxidant properties.
    Formule :C26H28ClN3O4
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :481.97

    Ref: TM-T63189

    25mg
    1.369,00€
    50mg
    1.783,00€
    100mg
    2.250,00€
  • Enrupatinib

    CAS :
    Enrupatinib is an inhibitor of the colony stimulating factor 1 receptor (CSF1R), exhibiting antitumor activity.
    Formule :C27H26N6O3
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :482.53

    Ref: TM-T201165

    25mg
    À demander
    50mg
    À demander
    100mg
    À demander
  • c-Met-IN-26

    CAS :
    c-Met-IN-26 (compound 1-170) is an effective inhibitor of c-Met, exhibiting an IC50 of 1.6 nM.
    Formule :C24H19F2N9
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :471.46

    Ref: TM-T201085

    25mg
    À demander
    50mg
    À demander
    100mg
    À demander
  • Fanregratinib

    CAS :
    Fanregratinib is a fibroblast growth factor receptor (FGFR) tyrosine kinase inhibitor.
    Formule :C27H33ClN6O2
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :509.04

    Ref: TM-T201139

    25mg
    1.872,00€
    50mg
    2.452,00€
    100mg
    3.230,00€
  • MerTK-IN-1

    CAS :
    MerTK-IN-1 (compound 31) serves as an inhibitor of MerTK, with the capability to bind to the target in vivo.
    Formule :C23H26N8O4
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :478.50

    Ref: TM-T200963

    25mg
    À demander
    50mg
    À demander
    100mg
    À demander
  • c-Kit-IN-8

    CAS :
    C-Kit-IN-8 (Compound 53) acts as an inhibitor of c-Kit kinase, hampering uKIT kinase activity with an IC50 greater than 1 μM. Additionally, it inhibits the proliferation of both wild-type and mutant GIST430 and BaF3 cancer cells, exhibiting an IC50 greater than 0.1 μM.
    Formule :C24H26FN5O4
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :467.49

    Ref: TM-T200947

    25mg
    À demander
    50mg
    À demander
    100mg
    À demander
  • EGFR-IN-160

    CAS :
    EGFR-IN-160 is an EGFR inhibitor with IC50 values of 1.62, 0.49, and 0.98 μM for EGFRWT, EGFRT790M, and EGFRL858R/T790M/C797S, respectively. It can induce cell cycle arrest at the G2/M and S phases and apoptosis (Apoptosis) in NCI-H522 cells, demonstrating anticancer properties. Additionally, EGFR-IN-160 exhibits antioxidant activity against DPPH (IC50: 12.11 µM) and H2O2 (IC50: 8.89 µM).
    Formule :C15H12N2O4
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :284.27

    Ref: TM-T207600

    10mg
    À demander
    50mg
    À demander
  • Juvenile hormone B 3 (mixture of diastereomers)

    CAS :
    Juvenile hormone B 3 (Juvenile hormone III bisepoxide) (mixture of diastereomers) is a sesquiterpenoid hormone. It can be isolated from the corpora allata (CA) of higher dipteran insects such as fruit flies and Drosophila melanogaster. This hormone exhibits anti-metamorphic activity and induces the expression of Kr-h1 by directly interacting with juvenile hormone (JH) receptors (Met and Gce). Juvenile hormone B 3 (mixture of diastereomers) is applicable in insect lethality studies.
    Formule :C16H26O4
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :282.38

    Ref: TM-TN11536

    10mg
    À demander
    50mg
    À demander
  • KIN-8741

    CAS :
    KIN-8741 is a highly selective and orally active Type IIb c-Met inhibitor. It exhibits broad-spectrum activity against c-Met kinase mutations. KIN-8741 demonstrates antitumor activity in non-small cell lung cancer models with MET gene amplification and exon 14 deletion. It is applicable in research on c-Met-driven cancers, particularly advanced tumors harboring MET exon 14 skipping mutations and acquired resistance mutations.
    Formule :C26H23F2N3O6
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :511.47

    Ref: TM-T211183

    10mg
    À demander
    50mg
    À demander
  • TTK inhibitor 3

    CAS :
    TTK inhibitor 3, Selective TTK inhibitor (IC50=3.0 nM), inhibits tumor growth in CAL-51 xenografts and TNBC PDX models.
    Formule :C42H49N9O3
    Degré de pureté :99.44%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :727.9

    Ref: TM-T72757

    1mg
    530,00€
    5mg
    1.153,00€
    10mg
    1.558,00€
    25mg
    2.313,00€
    50mg
    3.042,00€
  • Vecabrutinib

    CAS :

    Vecabrutinib (SNS-062) is a potent and noncovalent BTK and ITK inhibitor (Kd: 0.3 nM and 2.2 nM, respectively). Vecabrutinib displays an IC50 of 24 nM for ITK.

    Formule :C22H24ClF4N7O2
    Degré de pureté :99.74%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :529.92

    Ref: TM-T17220

    1mg
    87,00€
    5mg
    187,00€
    10mg
    305,00€
    25mg
    497,00€
    50mg
    658,00€
    100mg
    924,00€
  • AZ12601011

    CAS :
    AZ12601011 is a TGFBR1 kinase inhibitor that inhibits the growth of breast tumors.
    Formule :C19H15N5
    Degré de pureté :98.81%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :313.36

    Ref: TM-T10426

    1mg
    99,00€
    5mg
    235,00€
    10mg
    376,00€
    25mg
    728,00€
    50mg
    1.093,00€
    100mg
    1.510,00€
    1mL*10mM (DMSO)
    259,00€
  • Zotizalkib

    CAS :
    TPX-0131: potent, selective, CNS-ready, oral ALK inhibitor (WT IC50: 1.4nM, G1202R/L1196M IC50: 0.3nM) with robust antitumor effects.
    Formule :C21H20F3N5O3
    Degré de pureté :98.7%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :447.41

    Ref: TM-T9414

    1mg
    120,00€
    5mg
    283,00€
    10mg
    464,00€
    25mg
    929,00€
    50mg
    1.473,00€
    100mg
    1.977,00€
    200mg
    2.802,00€
    1mL*10mM (DMSO)
    319,00€
  • AGL-2263

    CAS :
    AGL-2263 is a blocker of insulin receptor (IR)
    Formule :C17H10N2O5
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :322.27
  • EGFR-IN-7

    CAS :

    EGFR-IN-7 (TQB3804) is a selective and potent EGFR kinase inhibitor.

    Formule :C32H41BrN9O2P
    Degré de pureté :95.32% - 99.64%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :694.6
  • HMBD-001


    HMBD-001 is a humanized IgG1 monoclonal antibody inhibitor that targets HER3. By inhibiting the dimerization of HER3, HMBD-001 suppresses the growth and proliferation of tumor cells. It holds potential for research in cancer treatments, specifically for pancreatic cancer and non-small cell lung cancer.

    Couleur et forme :Odour Liquid
  • Nimotuzumab (powder)

    CAS :

    Nimotuzumab (powder) is a humanized IgG1 monoclonal antibody that specifically targets the epidermal growth factor receptor (EGFR), possessing a dissociation constant (KD) of 0.21 nM. It blocks the binding to its ligand by targeting the extracellular domain of EGFR. Nimotuzumab exhibits strong antitumor activity by inducing both antibody-dependent cellular cytotoxicity (ADCC) and complement-dependent cytotoxicity (CDC), exerting cytolytic effects on target tumors.

    Couleur et forme :Liquid
  • Imbotolimod


    Imbotolimod, a humanized monoclonal antibody of the immunoglobulin G1-kappa class, exhibits both anti-ERBB2 and antineoplastic activities.
    Couleur et forme :Odour Liquid