Tyrosine Kinase/Adaptateurs
Les inhibiteurs des tyrosines kinases et des adaptateurs sont des composés qui ciblent les tyrosines kinases et leurs protéines adaptatrices associées, jouant des rôles essentiels dans la signalisation cellulaire, la croissance et la différenciation. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels dans la recherche sur le cancer, car de nombreuses tyrosines kinases sont impliquées dans les voies de signalisation qui favorisent la croissance tumorale et les métastases. En inhibant les tyrosines kinases, ces composés peuvent bloquer des cascades de signalisation cruciales, offrant ainsi des stratégies thérapeutiques potentielles pour divers cancers et autres maladies impliquant une signalisation cellulaire anormale. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme complète d'inhibiteurs de tyrosines kinases et d'adaptateurs de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie, biologie moléculaire et développement de thérapies ciblées.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Tyrosine Kinase/Adaptateurs"
- ALK(135 produits)
- CSF-1R(42 produits)
- EGFR(589 produits)
- Récepteur Ephrin(25 produits)
- FLT(90 produits)
- Récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR)(180 produits)
- SON(3 produits)
- Hck(3 produits)
- IGF-1R(104 produits)
- PDGFR(129 produits)
- PYK2(7 produits)
- Src(82 produits)
- Récepteur TAM(34 produits)
- Tie-2(20 produits)
- Récepteur Trk(56 produits)
- Tyrosine Kinases(20 produits)
- VEGFR(245 produits)
- c-Fms(112 produits)
- c-Kit(116 produits)
- c-Met/HGFR(139 produits)
- c-RET(61 produits)
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GIP (3-42), human
CAS :Human GIP (3-42) is a peptide antagonist of GIP receptors, affecting insulin regulation and diabetes research.Formule :C214H324N58O63SDegré de pureté :95.73%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :4749.35Gancotamab
CAS :Gancotamab (MM-302) is a polyethylene glycolated liposome targeting HER2 with antitumor activity for the study of advanced HER2-positive breast cancer.Degré de pureté :96.7% (SDS-PAGE); 98.4% (SEC-HPLC) - 96.7% (SDS-PAGE); 98.4% (SEC-HPLC)Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :25.79 kDaRobatumumab
CAS :Robatumumab (Sch 717454) is a fully humanized anti-IGF-1R monoclonal antibody with antitumor activity and antiproliferative activity.Degré de pureté :96.9% (SDS-PAGE); 98.1% (SEC-HPLC) - 96.9% (SDS-PAGE); 98.1% (SEC-HPLC)Couleur et forme :LiquidMevastatin
CAS :Mevastatin (ML236B) is an HMG-CoA reductase inhibitor that was initially isolated from the mold Pythium ultimum.Formule :C23H34O5Degré de pureté :99.12%Couleur et forme :White-Yellowish To Yellow Powder Solid PowderMasse moléculaire :390.51SKLB1002
CAS :Formule :C13H12N4O2S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :320.3900Intetumumab
CAS :Intetumumab (CNTO 95) is a fully humanized anti-α(v)-integrin monoclonal antibody that is a radiosensitizer for xenograft tumor-bearing mice.Degré de pureté :97.6% (SDS-PAGE); 97.1% (SEC-HPLC) - 97.6% (SDS-PAGE); 97.1% (SEC-HPLC)Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :145.56 kDaMS9427
CAS :MS9427: PROTAC EGFR degrader, 7.1 nM (WT), 4.3 nM (L858R); targets mutant via UPS and autophagy; inhibits NSCLC cell growth; anticancer research.Formule :C48H58ClFN8O12Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :993.47DSPE-PEG2000-GE11
DSPE-PEG2000-GE11 is a PEG compound composed of DSPE and an EGFR-targeting peptide (GE11). GE11 is applicable for cancer cells that overexpress EGFR. DSPE-PEG2000-GE11 is utilized in drug delivery.Couleur et forme :Odour SolidCixutumumab
CAS :Cixutumumab (IMC-A12), a humanized monoclonal antibody targeting IGF-1R, exhibits high affinity and inhibits ligand-dependent receptor activation, impedingDegré de pureté :98.5% (SDS-PAGE); 97.5% (SEC-HPLC) - 98.5% (SDS-PAGE); 97.5% (SEC-HPLC)Couleur et forme :LiquidAG-1478 hydrochloride
CAS :AG1478 HCl is an epidermal growth factor receptor protein inhibitor.Formule :C16H15Cl2N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :352.21HER2/neu (654-662) GP2 acetate
GP2 acetate, from HER2 (654-662), triggers HLA-A2-restricted T cells to attack epithelial cancers.
Formule :C44H81N9O13Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :944.17Ref: TM-TP1583L
1mg185,00€5mg415,00€10mg622,00€25mg1.119,00€50mg1.679,00€100mg2.520,00€200mg3.780,00€Tyrosine Kinase Inhibitor Library
A unique collection of 1016 tyrosine kinase inhibitors for high throughput screening and high content screening for drug discovery in tyrosine kinase relatedCouleur et forme :Odour SolidRef: TM-L2200
1mgÀ demander30μL*10mM (DMSO)À demander50μL*10mM (DMSO)À demander100μL*10mM (DMSO)À demander250μL*10mM (DMSO)À demanderHER2/neu (654-662) GP2
CAS :Phage display selected Affibody ligands for HER2/neu from a protein library based on a 58-residue Staphylococcal protein A Z domain.Formule :C42H77N9O11Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :884.11KYL peptide
CAS :EphA4 inhibitor, Kd 0.8 μM, blocks EphA4-EphrinA5; avoids AβO damage, preserves spines & LTP; long half-life (8-12h), neuroprotective.Formule :C74H108N14O17Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1465.75JBJ-09-063 TFA
JBJ-09-063 TFA, an EGFR inhibitor selective for EGFR mutations, IC50s: 0.147-0.396 nM, blocks EGFR/Akt/ERK signaling, for EGFR-mutant lung cancer research.Formule :C33H30F4N4O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :670.67HER2-IN-13
CAS :HER2-IN-13 (Compound 33) serves as an effective HER2 inhibitor, exhibiting an IC50 value of 8 nM, and additionally demonstrates inhibition of wt-EGFR with anFormule :C26H23ClF2N8O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :568.96JAK1/2/3 Inhibitor 1
CAS :JAK1/2/3 Inhibitor 1 is a potent protein kinase inhibitor.JAK1/2/3 Inhibitor 1 has antitumor activity that inhibits the growth of a variety of cancer cell linesFormule :C6H2Cl2N2SDegré de pureté :99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :205.06pYEEI
pYEEI, a tetrapeptide containing phosphotyrosine, binds to the SrcSH2 domain with a dissociation constant (Kd) of 100 nM and an inhibitory concentration (IC50) of 6.5 μM. This compound plays a crucial role in cancer research.Formule :C25H36N3O14PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :633.54PROTAC EGFR degrader 2
Potent PROTAC EGFR degrader 2; IC50: 4.0 nM, DC50: 36.51 nM; inhibits cell growth; for NTR-responsive synthesis.Formule :C58H72ClFN12O8SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :1151.78Otilimab
CAS :Otilimab, a humanized monoclonal antibody, blocks GM-CSF to reduce inflammation and may treat severe COVID-19 pneumonia.
Degré de pureté :> 95%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :142.22 kDa
