Tyrosine Kinase/Adaptateurs
Les inhibiteurs des tyrosines kinases et des adaptateurs sont des composés qui ciblent les tyrosines kinases et leurs protéines adaptatrices associées, jouant des rôles essentiels dans la signalisation cellulaire, la croissance et la différenciation. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels dans la recherche sur le cancer, car de nombreuses tyrosines kinases sont impliquées dans les voies de signalisation qui favorisent la croissance tumorale et les métastases. En inhibant les tyrosines kinases, ces composés peuvent bloquer des cascades de signalisation cruciales, offrant ainsi des stratégies thérapeutiques potentielles pour divers cancers et autres maladies impliquant une signalisation cellulaire anormale. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme complète d'inhibiteurs de tyrosines kinases et d'adaptateurs de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie, biologie moléculaire et développement de thérapies ciblées.
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- Récepteur TAM(34 produits)
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- c-Fms(105 produits)
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Propanedinitrile,2-[(4-methoxyphenyl)methylene]-
CAS :Formule :C11H8N2ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :184.1940Lyso-Monosialoganglioside GM3
CAS :Lyso-Monosialoganglioside GM3 (Lyso-GM3) is an analog of Ganglioside GM3 with antitumor properties. It inhibits the increase in EGFR kinase activity induced by EGF in A431 epithelial cancer cells.Formule :C41H74N2O20Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :915.028ARRY-380 (analog )
CAS :ARRY-380 analog (HER2-Inhibitor-1) is a potent and selective HER2 inhibitor.Formule :C29H27N7O4SDegré de pureté :99.82%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :569.63Ref: TM-T2518
1mg34,00€2mg47,00€5mg71,00€10mg104,00€25mg170,00€50mg253,00€100mgÀ demander1mL*10mM (DMSO)92,00€GIP (1-30) amide,human
CAS :GIP (1-30) amide (Human) is a glucose-dependent insulinotropic polypeptide that stimulates insulin secretion, reducing postprandial glycemic issues.Formule :C162H240N40O47SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :3531.94SJF 1528
CAS :Potent EGFR & HER2 degrader; DC50 of 39.2 nM in OVCAR8, 736 nM in HeLa; has lapatinib, VHL ligand; inhibits HER2+ breast cancer (IC50=102 nM for SKBr3).Formule :C55H57ClFN7O8SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :1030.61Gastric Inhibitory Peptide (1-42) (porcine) TFA
Gastric Inhibitory Peptide (1-42) (porcine) TFA is a glucose-dependent insulinotropic polypeptide released by intestinal K-cells.
Formule :C225H342N60O66S·XCF3COOHCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :4975.55JAK 3 inhibitor IV
CAS :JAK 3 inhibitor IV (ZM 39923 hydrochloride) is a JAK1/3 inhibitor with pIC50 of 4.4/7.1, almost no activity to JAK2 and modestly potent to EGFR; also found toFormule :C16H19NODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :241.33ALKBH5-IN-5
CAS :ALKBH5-IN-5 is a highly selective, potent and covalently binding ALKBH5 inhibitor that alters m6A levels on mRNA, induces apoptosis, antitumo.Formule :C13H13NO3Degré de pureté :99.54%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :231.25Ref: TM-T203011
5mg35,00€10mg48,00€25mg88,00€50mg127,00€100mg188,00€200mg283,00€1mL*10mM (DMSO)52,00€Anticancer agent 271
Anticanceragent 271 (compound 5C) exhibits antiproliferative activity against lung cancer (A549), colon cancer (Caco-2) cell lines, and human lung fibroblasts (WI38), with an IC50 value of 9.18 μM for A549 cells. This compound can downregulate PI3K and mTOR gene expression and is applicable in cancer research.Couleur et forme :Odour SolidTaletrectinib free base
CAS :Taletrectinib (AB-106) is a potent, selective oral ROS1/NTRK inhibitor with low IC50s against ROS1 and NTRK1-3, including Crizotinib-resistant mutations.Formule :C23H24FN5ODegré de pureté :99.98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :405.47Ref: TM-T38995
1mg67,00€5mg148,00€10mg230,00€25mg462,00€50mg668,00€100mg945,00€1mL*10mM (DMSO)173,00€MS9427
CAS :MS9427: PROTAC EGFR degrader, 7.1 nM (WT), 4.3 nM (L858R); targets mutant via UPS and autophagy; inhibits NSCLC cell growth; anticancer research.Formule :C48H58ClFN8O12Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :993.47DSPE-PEG2000-GE11
DSPE-PEG2000-GE11 is a PEG compound composed of DSPE and an EGFR-targeting peptide (GE11). GE11 is applicable for cancer cells that overexpress EGFR. DSPE-PEG2000-GE11 is utilized in drug delivery.Couleur et forme :Odour SolidHER2/neu (654-662) GP2
CAS :Phage display selected Affibody ligands for HER2/neu from a protein library based on a 58-residue Staphylococcal protein A Z domain.Formule :C42H77N9O11Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :884.11PKG inhibitor peptide
CAS :PKG inhibitor; mimics H2B phosphorylation site; Ki=86mM; blocks synthetic substrates, not histone phosphorylation; stops PKA activity on histones.Formule :C38H74N18O10Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :943.12BMS-777607
CAS :BMS-777607 is a Met-related inhibitor for c-Met, Axl, Ron and Tyro3.Formule :C25H19ClF2N4O4Degré de pureté :98.16% - 98.56%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :512.89Ref: TM-T2658
2mg63,00€5mg90,00€10mg142,00€25mg265,00€50mg409,00€100mg727,00€200mg1.091,00€500mg1.636,00€Tephrosin
CAS :Tephrosin induces degradation of of EGFR and ErbB2 by inducing internalization of the receptors, has potent antitumor activities.Formule :C23H22O7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :410.42HER2/neu (654-662) GP2 acetate
GP2 acetate, from HER2 (654-662), triggers HLA-A2-restricted T cells to attack epithelial cancers.
Formule :C44H81N9O13Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :944.17Ref: TM-TP1583L
1mg185,00€5mg415,00€10mg622,00€25mg1.119,00€50mg1.679,00€100mg2.520,00€200mg3.780,00€IGF-I (24-41)
CAS :IGF-I (24-41) is a fragment of IGF-I, affecting GH activities with anabolic, antioxidant, anti-inflammatory, and cytoprotective properties.
Formule :C88H133N27O28Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :2017.16Pertuzumab
CAS :Pertuzumab (anti-HER2) a humanized monoclonal antibody and the first in the class of agents called the HER2 dimerization inhibitors impairs the ability of HER2Degré de pureté :98.00%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :145.44 kDaFDA-Approved Kinase Inhibitor Library
A unique collection of 263 kinase inhibitors/regulators for specific targeting of kinases, ready for high-throughput screening and high-content screening.
Couleur et forme :Liquid
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