Tyrosine Kinase/Adaptateurs
Les inhibiteurs des tyrosines kinases et des adaptateurs sont des composés qui ciblent les tyrosines kinases et leurs protéines adaptatrices associées, jouant des rôles essentiels dans la signalisation cellulaire, la croissance et la différenciation. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels dans la recherche sur le cancer, car de nombreuses tyrosines kinases sont impliquées dans les voies de signalisation qui favorisent la croissance tumorale et les métastases. En inhibant les tyrosines kinases, ces composés peuvent bloquer des cascades de signalisation cruciales, offrant ainsi des stratégies thérapeutiques potentielles pour divers cancers et autres maladies impliquant une signalisation cellulaire anormale. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme complète d'inhibiteurs de tyrosines kinases et d'adaptateurs de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie, biologie moléculaire et développement de thérapies ciblées.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Tyrosine Kinase/Adaptateurs"
- ALK(135 produits)
- CSF-1R(42 produits)
- EGFR(561 produits)
- Récepteur Ephrin(25 produits)
- FLT(89 produits)
- Récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR)(177 produits)
- SON(5 produits)
- Hck(3 produits)
- IGF-1R(99 produits)
- PDGFR(127 produits)
- PYK2(7 produits)
- Src(82 produits)
- Récepteur TAM(34 produits)
- Tie-2(20 produits)
- Récepteur Trk(53 produits)
- Tyrosine Kinases(16 produits)
- VEGFR(239 produits)
- c-Fms(105 produits)
- c-Kit(113 produits)
- c-Met/HGFR(137 produits)
- c-RET(61 produits)
Affichez 13 plus de sous-catégories
1048 produits trouvés pour "Tyrosine Kinase/Adaptateurs"
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
Acetyl Gastric Inhibitory Peptide (human)
CAS :Acetyl Gastric Inhibitory Peptide: improved insulinotropic, antihyperglycemic, for diabetes/obesity research.Formule :C228H340N60O67SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :5025.6Insulin peglispro
CAS :Insulin peglispro (BIL) is a basal insulin with a stable, extended activity and may offer improved blood sugar control.Formule :C370H566N104O110S4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :8359.32Zenocutuzumab
CAS :Zenocutuzumab (MCLA-128) is a humanized antibody targeting HER2, used for research on tumors driven by NRG1 gene rearrangement.Degré de pureté :97%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :145.76 kDaBMS-777607
CAS :BMS-777607 is a Met-related inhibitor for c-Met, Axl, Ron and Tyro3.Formule :C25H19ClF2N4O4Degré de pureté :98.16% - 98.56%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :512.89Ref: TM-T2658
2mg63,00€5mg90,00€10mg142,00€25mg265,00€50mg409,00€100mg727,00€200mg1.091,00€500mg1.636,00€ZIGIR
ZIGIR enables insulin-based sorting of pure alpha and beta cells, revealing zinc(II) in human delta cell granules.Formule :C39H40N6O3Degré de pureté :98.34% - 99.32%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :640.77Gastric Inhibitory Peptide (1-42) (porcine) TFA
Gastric Inhibitory Peptide (1-42) (porcine) TFA is a glucose-dependent insulinotropic polypeptide released by intestinal K-cells.
Formule :C225H342N60O66S·XCF3COOHCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :4975.55pYEEI
pYEEI, a tetrapeptide containing phosphotyrosine, binds to the SrcSH2 domain with a dissociation constant (Kd) of 100 nM and an inhibitory concentration (IC50) of 6.5 μM. This compound plays a crucial role in cancer research.Formule :C25H36N3O14PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :633.54IGF-I (24-41)
CAS :IGF-I (24-41) is a fragment of IGF-I, affecting GH activities with anabolic, antioxidant, anti-inflammatory, and cytoprotective properties.
Formule :C88H133N27O28Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :2017.16Varlitinib Tosylate
CAS :Varlitinib Tosylate is a selective and potent inhibitor of ErbB1(EGFR) and ErbB2(HER2).Formule :C36H35ClN6O8S3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :811.34Herceptide
CAS :Herceptide (HER2-targeting peptide), a peptide that targets HER2, can be conjugated with the near-infrared fluorescent dye indocyanine green (ICG), facilitating the development of theranostic agents.Formule :C76H110N22O23Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1699.82EGFR-IN-43
EGFR-IN-43 (17c) is a potent EGFR inhibitor with ER antagonist action, tamoxifen/endoxifen+gefitinib linkage, and strong anticancer activity.Formule :C50H55ClFN5O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :860.45Anticancer agent 271
Anticanceragent 271 (compound 5C) exhibits antiproliferative activity against lung cancer (A549), colon cancer (Caco-2) cell lines, and human lung fibroblasts (WI38), with an IC50 value of 9.18 μM for A549 cells. This compound can downregulate PI3K and mTOR gene expression and is applicable in cancer research.Couleur et forme :Odour SolidARRY-380 (analog )
CAS :ARRY-380 analog (HER2-Inhibitor-1) is a potent and selective HER2 inhibitor.Formule :C29H27N7O4SDegré de pureté :99.82%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :569.63Ref: TM-T2518
1mg34,00€2mg47,00€5mg71,00€10mg104,00€25mg170,00€50mg253,00€100mgÀ demander1mL*10mM (DMSO)92,00€EGFR/PI3Kα-IN-1
EGFR/PI3Kα-IN-1 (compound 30k), a dual EGFR/PI3Kα inhibitor, exhibits potent activity with IC 50 values of 3.6 nM (EGFRL858R/T790M) and 30 nM (PI3Kα). It effectively inhibits tumor cell proliferation and demonstrates significant anticancer activity.Formule :C50H49N11O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :916.06WAY-270360
CAS :WAY-270360 (N-[4-(1H-benzimidazol-2-yl)phenyl]-2,4-dimethoxybenzamide) is a sirtuin modulator and an epidermal growth factor receptor (EGFR) inhibitor.Formule :C22H19N3O3Degré de pureté :98.05%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :373.4GIP (1-30) amide,human
CAS :GIP (1-30) amide (Human) is a glucose-dependent insulinotropic polypeptide that stimulates insulin secretion, reducing postprandial glycemic issues.Formule :C162H240N40O47SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :3531.94EGFR-IN-124
EGFR-IN-124 (compound 10A) is an EGFR inhibitor with an IC50 value of 0.54 μM, utilized in cancer research.Couleur et forme :Odour SolidGW 583340
CAS :GW 583340 is a potent and selective dual inhibitor of EGFR/ErbB2 tyrosine kinase with the advantage of oral dosability and antitumor effects.Formule :C28H25ClFN5O3S2Degré de pureté :98.68%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :598.11PKG inhibitor peptide
CAS :PKG inhibitor; mimics H2B phosphorylation site; Ki=86mM; blocks synthetic substrates, not histone phosphorylation; stops PKA activity on histones.Formule :C38H74N18O10Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :943.12IBI-334
IBI-334 is a bispecific antibody targeting both B7-H3 and EGFR. It features an EGFR arm responsible for signal blocking, connected to a modified B7-H3 arm that ensures optimal affinity and binding. The antibody is afucosylated to enhance its antibody-dependent cellular cytotoxicity (ADCC) effects. IBI-334 is widely applicable in EGFR-driven solid tumors.Couleur et forme :Odour Liquid
