Tyrosine Kinase/Adaptateurs
Les inhibiteurs des tyrosines kinases et des adaptateurs sont des composés qui ciblent les tyrosines kinases et leurs protéines adaptatrices associées, jouant des rôles essentiels dans la signalisation cellulaire, la croissance et la différenciation. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels dans la recherche sur le cancer, car de nombreuses tyrosines kinases sont impliquées dans les voies de signalisation qui favorisent la croissance tumorale et les métastases. En inhibant les tyrosines kinases, ces composés peuvent bloquer des cascades de signalisation cruciales, offrant ainsi des stratégies thérapeutiques potentielles pour divers cancers et autres maladies impliquant une signalisation cellulaire anormale. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme complète d'inhibiteurs de tyrosines kinases et d'adaptateurs de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie, biologie moléculaire et développement de thérapies ciblées.
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- ALK(135 produits)
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- Récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR)(177 produits)
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- Tie-2(20 produits)
- Récepteur Trk(53 produits)
- Tyrosine Kinases(14 produits)
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GW 583340
CAS :GW 583340 is a potent and selective dual inhibitor of EGFR/ErbB2 tyrosine kinase with the advantage of oral dosability and antitumor effects.Formule :C28H25ClFN5O3S2Degré de pureté :98.68%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :598.11Sotuletinib hydrochloride
CAS :Sotuletinib hydrochloride (BLZ945 HCl) is a selective, brain-penetrant CSF-1R (c-Fms) inhibitor (IC50=1 nM),for ALS and TNBC.Formule :C20H23ClN4O3SDegré de pureté :98.812%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :434.94Matuzumab
CAS :Matuzumab (EMD 72000) is a humanized monoclonal antibody targeting EGFR that can be used to study non-small cell lung cancer.Degré de pureté :95%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :145.9 kDaHER2-IN-13
CAS :HER2-IN-13 (Compound 33) serves as an effective HER2 inhibitor, exhibiting an IC50 value of 8 nM, and additionally demonstrates inhibition of wt-EGFR with anFormule :C26H23ClF2N8O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :568.96EGFR T790M/L858R-IN-6
CAS :EGFR T790M/L858R-IN-6 (compound 53), classified as a pyrimidine compound, serves as an effective inhibitor of EGFR T790M/L858R, demonstrating 90.88% inhibition of enzyme activity at a concentration of 0.05 μM [1].Formule :C27H27N7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :481.55EGFR-IN-95
EGFR-IN-95 is a derivative of 2,4-diaminonicotinamide. It effectively inhibits the activity of EGFRdel19/T790M/C797S and L858R/T790M/C797S.Formule :C23H28F2N8O3SMasse moléculaire :534.19731MS39N
CAS :MS39N (compound 27) serves as the negative control for MS39, capable of binding to EGFR without causing its degradation.Formule :C55H71ClFN9O7SMasse moléculaire :1056.73TrkA-IN-6
TrkA-IN-6 (compound R48) is a hydrazone-based, selective inhibitor of the tropomyosin receptor kinase A (TrkA). It exhibits greater cytotoxicity towards U87 GBM cells compared to Temozolomide, with an IC50 of 68.99 μM.Formule :C16H13N3O5Masse moléculaire :327.08552Insulin efsitora alfa
CAS :Insulin efsitora alfa(LY-3209590) is an IR agonist and a fusion protein that binds a novel single-chain insulin variant to the structural domain of human IgG FcDegré de pureté :98.3% (SDS-PAGE); 98.1% (SEC-HPLC) - 98.3% (SDS-PAGE); 98.1% (SEC-HPLC)Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :32.04 kDaMC-Val-Cit-PAB-Amide-TLR7 agonist 4 Conjugate
CAS :MC-Val-Cit-PAB-Amide-TLR7 agonist 4 Conjugate is a conjugate formed by linking MC-Val-Cit-PAB-Amide and TLR7 agonist 4, useful for cancer research.Formule :C52H72N12O11Degré de pureté :97.70%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1041.2EGFR-IN-43
EGFR-IN-43 (17c) is a potent EGFR inhibitor with ER antagonist action, tamoxifen/endoxifen+gefitinib linkage, and strong anticancer activity.Formule :C50H55ClFN5O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :860.45EP26
EP26 is an orally active and potent inhibitor of EGFR and PD-L1, with IC50 values of 48.6 nM and 1.77 µM, respectively. It reduces the protein expression of p-EGFR and induces cell cycle arrest at the G0/G1 phase. EP26 shows potential for glioblastoma research.Formule :C42H42ClFN4O5Masse moléculaire :736.28278EGFR-IN-15
CAS :EGFR-IN-15 (compound I-005) is a potent EGFR inhibitor, exhibiting an IC50 value of 4 nM. This compound holds potential for oncological research applications.Formule :C24H25BrN6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :509.408SJF 1521
CAS :SJF 1521 is an EGFR degrader belonging to the PROTAC class that selectively degrades EGFR while preserving HER2.Formule :C57H61ClFN7O9SDegré de pureté :99.20%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1074.65DS06652923
DS06652923 is an orally active inhibitor targeting EGFR triple mutations. It exhibits growth-inhibitory effects on Ba/F3EGFRdel19/T90M/C795S cells, with a GI50 value of 9.4 nM. Additionally, DS06652923 induces tumor regression in the Ba/F3 syngeneic transplantation model.Couleur et forme :Odour SolidPKA Inhibitor Fragment (6-22) amide TFA
PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide TFA (PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide TFA) is an inhibitor of cAMP-dependent protein kinase A (PKA).Formule :C82H131F3N28O26Degré de pureté :99.61% - 99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1982.08Varlitinib Tosylate
CAS :Varlitinib Tosylate is a selective and potent inhibitor of ErbB1(EGFR) and ErbB2(HER2).Formule :C36H35ClN6O8S3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :811.34EGFR-IN-127
EGFR-IN-127 is an ATP-competitive inhibitor targeting EGFR, with IC50 values of 136.3 nM for EGFRdel19 and 161.2 nM for EGFRdel19/T790M/C797S. This compound holds potential for the study of non-small cell lung cancer (NSCLC).Couleur et forme :Odour SolidSimotinib hydrochloride
CAS :Simotinib hydrochloride: selective oral EGFR inhibitor, IC50 19.9 nM, potent anticancer agent.Formule :C25H27Cl2FN4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :537.41Depatuxizumab MMAF
Depatuxizumab-MMAF, an antibody-drug conjugate (ADC), comprises an EGFR-targeted antibody linked to McMMAF and is utilized in glioblastoma research.
Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :148.24 kDa
