GPCR/G-Protéine
Les inhibiteurs des GPCR/protéines G sont des composés qui ciblent les récepteurs couplés aux protéines G (GPCR) et les protéines G associées, qui jouent un rôle crucial dans la transmission des signaux de l'extérieur vers l'intérieur des cellules. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les voies de signalisation médiées par les GPCR, impliquées dans de nombreux processus physiologiques, y compris la perception sensorielle, la réponse immunitaire et la neurotransmission. Les inhibiteurs des GPCR sont également importants dans le développement de médicaments, car de nombreux agents thérapeutiques ciblent ces récepteurs. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de GPCR/protéines G de haute qualité pour soutenir vos recherches en pharmacologie, biologie cellulaire et domaines connexes.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "GPCR/G-Protéine"
- récepteur 5-HT(1.025 produits)
- Récepteur d'adénosine(251 produits)
- Récepteur adrénergique(3.027 produits)
- Récepteur de la bombésine(35 produits)
- Récepteur de la bradykinine(61 produits)
- CXCR(158 produits)
- CaSR(34 produits)
- Récepteur cannabinoïde(218 produits)
- Cholécystokinine(1 produits)
- Récepteur de la dopamine(445 produits)
- Récepteur de l'endothéline(86 produits)
- Récepteur GNRH(84 produits)
- GPCR19(36 produits)
- GRK(33 produits)
- GTPase(23 produits)
- Récepteur du glucagon(195 produits)
- Hérisson/Smoothened(49 produits)
- Récepteur de l'histamine(385 produits)
- Récepteur LPA(21 produits)
- Récepteur de la mélatonine(26 produits)
- Récepteur OX(41 produits)
- Récepteur opioïde(327 produits)
- PAFR(14 produits)
- PKA(60 produits)
- Récepteur S1P(18 produits)
- SGLT(31 produits)
- Récepteur Sigma(46 produits)
Affichez 19 plus de sous-catégories
6011 produits trouvés pour "GPCR/G-Protéine"
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
2,3-dinor Prostaglandin E1
CAS :Prostaglandin E1 (PGE1), though not predominantly found in nature, plays a significant role in clinical treatments, addressing conditions such as peripheral occlusive vascular disease, erectile dysfunction, and neonatal cardiology issues. The metabolism of PGE1 primarily begins with the oxidation at C-15, producing 13,14-dihydro-15-keto PGE1 as its major metabolite. Alternatively, inhibiting this pathway or overwhelming it with too much PGE1 could potentially enhance the production of 2,3-dinor metabolites, like 2,3-dinor PGE1, though their biological activities remain unreported. Cayman Chemical stands out as a prominent provider of prostaglandins and their metabolites, uniquely manufacturing 2,3-dinor PGE1.Formule :C18H30O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :326.4BAY 60-2770
CAS :BAY 60-2770: oral sGC activator, NO-independent, antifibrotic, boosts sGC activity.Formule :C35H33F4NO5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :623.63RXFP1 receptor agonist-6
CAS :RXFP1 receptor agonist-6 (Example 7) serves as an agonist for the RXFP1 receptor and effectively suppresses cAMP production in HEK293 cells that stably expressFormule :C38H32F5N3O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :737.67GLP-1R agonist 9
CAS :GLP-1R agonist 9 acts as a GLP-1R agonist, demonstrating efficacy with EC50 values of 1.1 nM and 11 nM against CHO GLP-1R Clone H6 and Clone C6, respectively.Formule :C32H30ClF2N3O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :610.05LM-1484
CAS :LM-1484 displays a higher affinity for 3H-LTC4 sites and is an antagonist of CysLT1 receptor.Formule :C28H24N4O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :464.52H3 receptor antagonist 1
CAS :H3 receptor antagonist 1 is used in the study of neurological diseases, histamine H3 receptor antagonist.Formule :C20H28F2N2ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :350.45IWP-051
CAS :IWP-051: potent oral sGC stimulator, >99% protein bound, stable, permeable, no Caco-2 efflux, potential for daily dose.Formule :C17H11F2N5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :355.3NAS-181
CAS :NAS-181 is a potent and selective rat 5-hydroxytryptamine 1B (r5-HT1B) antagonist (Ki: 47 nM).NAS-181 enhances the accumulation of 5-HTP in rat brain regions.Formule :C20H30N2O7SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :442.53UNC9994
CAS :UNC9994 is a β-arrestin-biased dopamine D₂ receptor agonist (β-arrestin EC50 = 50 nM; Emax = 97%) with robust in vivo antipsychotic drug-like activities.Formule :C21H22Cl2N2OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :421.38Prostaglandin E2-1-glyceryl ester
CAS :Prostaglandin E2-1-glyceryl ester, a member of the Prostaglandin Glycerol Ester family, serves as an endocannabinoid ligand targeting the CB1 receptor. This compound triggers a swift and transient surge in intracellular free calcium levels [1] [2].Formule :C23H38O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :426.55Prostaglandin K2
CAS :Prostaglandin K2 (PGK2), a 9,11-diketone derivative, results from PGE2 or PGD2 oxidation. Its biological presence remains speculative; however, it demonstrates resistance to in vitro metabolism by 15-hydroxy PGDH.Formule :C20H30O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :350.455GR-127935
CAS :GR-127935 is a potent and selective 5-HT1B/1D receptor antagonist.Formule :C29H31N5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :497.59FAUC-312
CAS :FAUC-312 is a potent and selective agonist of the dopamine D4 receptor.Formule :C21H26N4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :334.46L 691678
CAS :L 691678 is a potent leukotriene biosynthesis inhibitor.Formule :C36H30IN5O5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :771.63KUC-7322
CAS :Ritobegron is used as a selective β3-adrenoceptor agonist and the prodrug of the active compound, KUC-7322.Formule :C21H27NO5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :373.44YM44778
CAS :YM44778 is a NK1-receptor antagonist for treating restless legs syndrome.Formule :C34H39Cl2N3O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :640.6BMS-763534
CAS :BMS-763534 is a potent antagonist of corticotropin-releasing factor/hormone receptor 1 (CRHR-1).Formule :C18H21ClF2N4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :414.83(S)-Renzapride
(S)-Renzapride (BRL 24924), 5-HT4 agonist (Ki 115 nM), 5HT2b/5HT3 antagonist, for C-IBS study.Formule :C16H22ClN3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :323.82GP3269
CAS :GP3269 is a selective, potent, orally active human adenosine kinase (AK) inhibitor (IC50: 11 nM) with anticonvulsant effects in rats.Formule :C23H21FN4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :420.44Quinpirole dihydrochloride
CAS :Quinpirole dihydrochloride is an agonist of the D2-like dopamine receptor.Formule :C13H23Cl2N3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :292.25
