GPCR/G-Protéine
Les inhibiteurs des GPCR/protéines G sont des composés qui ciblent les récepteurs couplés aux protéines G (GPCR) et les protéines G associées, qui jouent un rôle crucial dans la transmission des signaux de l'extérieur vers l'intérieur des cellules. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les voies de signalisation médiées par les GPCR, impliquées dans de nombreux processus physiologiques, y compris la perception sensorielle, la réponse immunitaire et la neurotransmission. Les inhibiteurs des GPCR sont également importants dans le développement de médicaments, car de nombreux agents thérapeutiques ciblent ces récepteurs. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de GPCR/protéines G de haute qualité pour soutenir vos recherches en pharmacologie, biologie cellulaire et domaines connexes.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "GPCR/G-Protéine"
- récepteur 5-HT(1.025 produits)
- Récepteur d'adénosine(251 produits)
- Récepteur adrénergique(3.027 produits)
- Récepteur de la bombésine(35 produits)
- Récepteur de la bradykinine(61 produits)
- CXCR(158 produits)
- CaSR(34 produits)
- Récepteur cannabinoïde(218 produits)
- Cholécystokinine(1 produits)
- Récepteur de la dopamine(445 produits)
- Récepteur de l'endothéline(86 produits)
- Récepteur GNRH(84 produits)
- GPCR19(36 produits)
- GRK(33 produits)
- GTPase(23 produits)
- Récepteur du glucagon(195 produits)
- Hérisson/Smoothened(49 produits)
- Récepteur de l'histamine(385 produits)
- Récepteur LPA(21 produits)
- Récepteur de la mélatonine(26 produits)
- Récepteur OX(41 produits)
- Récepteur opioïde(327 produits)
- PAFR(14 produits)
- PKA(60 produits)
- Récepteur S1P(18 produits)
- SGLT(31 produits)
- Récepteur Sigma(46 produits)
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6011 produits trouvés pour "GPCR/G-Protéine"
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Befiradol
CAS :Befiradol (NLX-112) is an agonist of 5-HT1A receptor.Formule :C20H22ClF2N3OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :393.86β3-AR agonist 1
CAS :β3-AR agonist 1 is a highly selective, and orally available agonist of β3-adrenergic receptor (EC50: 18 nM), being inactive to β1-, β2-, and α1A-AR (β1/β3, β2/Formule :C22H28N4O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :444.555-HT2A receptor agonist-3
CAS :5-HT2A receptor agonist-3 represents the highest selectivity for the human 5-HT2A receptor currently identified, exhibiting a K i of 2.5 nM.Formule :C21H26BrNO3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :420.34PZ-1190
CAS :PZ-1190, a multitarget ligand for serotonin and dopamine receptors, exhibits potential antipsychotic activity in rodents [1].Formule :C27H30N4O2S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :506.68MK-0493
CAS :MK-0493 is an effective and selective agonist of the melanocortin receptor 4 (MC4R). It also demonstrated significant reductions in energy intake.Formule :C30H38ClF2N3O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :546.09Kisspeptin 234 TFA
CAS :Kisspeptin 234 TFA is a 10-amino acid peptide analog of Kisspeptin 10 [1] that functions as an antagonist to the kisspeptin receptor (KISS1, GPR54).Formule :C63H78N18O13·xC2HF3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1409.43Fazamorexant
CAS :Fazamorexant (YZJ-1139) is a powerful orexin receptor antagonist effective for insomnia research.Formule :C25H25FN4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :432.49WLB-89462
CAS :WLB-89462 (Compound 20c) is a selective σ2 receptor ligand with a K i of 13 nM, exhibiting neuroprotective properties and the ability to ameliorate Aβ peptide-Formule :C21H29N5O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :399.492-Linoleoyl Glycerol
CAS :2-Arachidonoyl glycerol (2-AG), a natural endocannabinoid ligand for the CB1 receptor, was isolated from porcine brain and characterized. Its congener, 2-linoleoyl glycerol (2-LG), which has a linoleoyl group instead of an arachidonoyl group, also exists alongside 2-AG in vivo. While 2-LG exhibits low intrinsic activity, it enhances the activity of 2-AG and other endocannabinoids through an "entourage" effect, attributed to the inhibition of breakdown and reuptake pathways that typically decrease endocannabinoid levels post-release.Formule :C21H38O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :354.531RXFP1 receptor agonist-1
CAS :RXFP1 receptor agonist-1 (Example 2), an agonist of the RXFP1 receptor, suppresses cAMP production in HEK293 cells that constitutively express the human RXFP1,Formule :C31H29F7N2O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :626.56NAS181
CAS :rat 5-HT1B receptor antagonistFormule :C21H34N2O10S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :538.63(S)-FTY720-phosphonate
CAS :FTY720 (S)-Phosphate, an S1P receptor 1 (S1PR1) agonist, is utilized in studying acute inflammatory diseases, including acute lung injury.Formule :C20H36NO4PDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :385.48(Rac)-PF-4136309(1341224-83-6 Free base)
CAS :PF-4136309 (INCB8761, PF-04136309) is a highly effective and selective oral CCR2 antagonist with good bioavailability, with an IC50 value of 5.2 nM for humanFormule :C29H31F3N6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :568.59Ro-24-0238
CAS :Ro-24-0238 blocks PAF, curbing thromboxane creation and inflammation caused by PAF release.Formule :C27H36N2O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :420.59CaSR antagonist-1
CAS :CaSR Antagonist-1 is a potent inhibitor of the calcium-sensing receptor (CaSR) with an inhibitory concentration (IC50) of 50 nM, suitable for the investigationFormule :C29H24FN3O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :497.58BVFP
CAS :BVFP is a PGRN-SORT1 inhibitor/SORT1 antagonist that binds to key residues 588-593 of PGRN,blocking PGRN-SORT1 binding and having potential for FTLD-TDP.Formule :C13H8BrF3N2ODegré de pureté :98.74%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :345.12Bima SA
CAS :Bimatoprost Serinol Amide (Bima SA), a prostaglandin analog, shows research potential for glaucoma [1].Formule :C26H39NO6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :461.59(R)-Monlunabant
CAS :(R)-Monlunabant ((R)-MRI-1891) serves as a CB1 receptor antagonist utilized in obesity and metabolic disease research [1].Formule :C26H22ClF3N6O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :591Timiperone
CAS :Timiperone exhibits a high affinity for cerebral dopamine D2 receptors, demonstrating antipsychotic activity as it mitigates stereotyped behavior.Formule :C22H24FN3OSDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :397.51Hemopressin(rat) TFA
CAS :Hemopressin(rat) TFA, a nonapeptide from hemoglobin α1-chain, selectively inhibits CB1 receptors and reduces inflammatory pain.Formule :C55H78F3N13O14Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1202.28
