GPCR/G-Protéine
Les inhibiteurs des GPCR/protéines G sont des composés qui ciblent les récepteurs couplés aux protéines G (GPCR) et les protéines G associées, qui jouent un rôle crucial dans la transmission des signaux de l'extérieur vers l'intérieur des cellules. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les voies de signalisation médiées par les GPCR, impliquées dans de nombreux processus physiologiques, y compris la perception sensorielle, la réponse immunitaire et la neurotransmission. Les inhibiteurs des GPCR sont également importants dans le développement de médicaments, car de nombreux agents thérapeutiques ciblent ces récepteurs. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de GPCR/protéines G de haute qualité pour soutenir vos recherches en pharmacologie, biologie cellulaire et domaines connexes.
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- récepteur 5-HT(1.025 produits)
- Récepteur d'adénosine(249 produits)
- Récepteur adrénergique(3.030 produits)
- Récepteur de la bombésine(35 produits)
- Récepteur de la bradykinine(61 produits)
- CXCR(159 produits)
- CaSR(34 produits)
- Récepteur cannabinoïde(217 produits)
- Cholécystokinine(1 produits)
- Récepteur de la dopamine(444 produits)
- Récepteur de l'endothéline(86 produits)
- Récepteur GNRH(84 produits)
- GPCR19(33 produits)
- GRK(33 produits)
- GTPase(22 produits)
- Récepteur du glucagon(196 produits)
- Hérisson/Smoothened(49 produits)
- Récepteur de l'histamine(385 produits)
- Récepteur LPA(21 produits)
- Récepteur de la mélatonine(26 produits)
- Récepteur OX(42 produits)
- Récepteur opioïde(326 produits)
- PAFR(14 produits)
- PKA(55 produits)
- Récepteur S1P(17 produits)
- SGLT(31 produits)
- Récepteur Sigma(46 produits)
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BI-44370
CAS :BI-44370, a CGRP (calcitonin gene-related peptide) receptor antagonist, can be used to treat migraines and other chronic pain.Formule :C35H47N5O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :633.782,3-dinor-11β-Prostaglandin F2α
CAS :2,3-dinor-11β-Prostaglandin F2α (2,3-dinor-11β-PGF2α) was recovered from the urine of both normal monkeys and humans when infused with radiolabeled PGD2, whereFormule :C18H30O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :326.43MRS2179 tetrasodium hydrate
MRS2179 blocks turkey P2Y1 receptor (Kb 102 nM, pA2 6.99), affects platelet aggregation, and has varying IC50s on P2 receptors.Formule :C11H15N5Na4O10P2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :576.21Delmadinone acetate
CAS :Delmadinone acetate is an orally active compound used to control estrus and ovulation in both female and male pets. It induces adrenal suppression by inhibiting the pituitary release of ACTH.Formule :C23H27ClO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :402.911DA-302168S
CAS :DA-302168S is an orally active, selective GLP-1R agonist with an EC50 value of 1.32 nM. It promotes insulin secretion and has a hypoglycemic effect. Additionally, DA-302168S reduces food intake. It primarily activates GLP-1R in humans and monkeys, with minimal effect on GLP-1R in rats, mice, and dogs. DA-302168S can be used for research in type 2 diabetes and obesity.Formule :C33H24ClF2N3O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :616.011LJ-4517
LJ-4517 is an effective A2AAR antagonist (Ki=18.3 nM). LJ-4517 can effectively replace the binding of [3H] ZM241385 at WT A2AAR.Formule :C19H21N5O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :399.47Rivenprost
CAS :Rivenprost, selective EP4 agonist (Ki: 0.7 nM), promotes bone growth, osteoblast differentiation, and aids wound healing.Formule :C24H34O6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :450.59PF-00446687
CAS :PF-00446687 is a selective agonist of melanocortin-4 receptor (MC4R) (EC50 of 12 ± 1 nM).Formule :C28H36F2N2O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :470.59Rodatristat
CAS :Rodatristat is an effective tryptophan hydroxylase 1 and TPH2 inhibitor (IC50s: 33 nM and 7 nM, respectively).Formule :C27H27ClF3N5O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :561.98GLP-1R agonist 8
CAS :GLP-1R agonist 8 is a potent agonist of GLP-1R (EC50 < 2 nM).Formule :C33H32N4O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :564.63CB2 receptor antagonist 1
CAS :Compound 29 is a potent, CB2-selective antagonist/reverse agonist. Derivatives 23 & 24 offer antinociception; 24 activates cannabinoid/TRPV1 receptors.Formule :C28H47NO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :445.68hA3AR agonist 1
hA3AR agonist 1 is a potent human A 3 adenosine receptor (hA 3 AR) agonist (Ki = 2.40 nM) .Formule :C10H14N6OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :266.32THRX-194556
CAS :THRX-194556 is an agonist of the 5-HT4 receptor. It is applicable in the study of gastrointestinal functional disorders and Alzheimer's disease.Formule :C28H41N5O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :559.721WIN 66306
CAS :WIN 66306: Cyclic heptapeptide, blocks NK1/NK2 receptors, inhibits substance P-triggered contractions in guinea pig ileum.Formule :C41H52N8O9Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :800.9LPA5 antagonist 2
LPA5 antagonist 2, compound 65, water-soluble, reduces nociception, for inflammatory/neuropathic pain study.Formule :C26H25FN2O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :480.55BER-5
CAS :BER-5 is a potent MrgX2 antagonist, demonstrating broad-spectrum antagonistic activity against various MrgX2 agonists. It can inhibit Substance P(SP)-induced degranulation in LAD2 cells and alleviate SP-induced allergic reactions in mice. BER-5 is useful for researching mechanisms related to allergic reactions.Formule :C20H16O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :320.34Osanetant HCl
CAS :Osanetant HCl is the (R)-enantiomer; neurokinin-3 receptor antagonistFormule :C35H42Cl3N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :643.09CCR3 antagonist 2
CAS :CCR3 antagonist2 (example 66) is a CCR3 antagonist useful for researching inflammatory or allergic diseases, particularly those affecting the respiratory tract, such as inflammatory or obstructive airway conditions.Formule :C21H28ClN5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :433.93NK1 receptor antagonist 2
CAS :NK1 Receptor Antagonist 2, a compound targeting the NK1 receptor, holds potential for tinnitus and hearing loss research.Formule :C31H35F7N4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :628.62SR2640
CAS :SR2640 is a potent and highly selective LTD4/LTE4 antagonist, specifically inhibiting LTD4-induced contractions in guinea pig ileum and tracheal smooth muscle in a concentration-dependent manner, without affecting histamine-induced contractions. It blocks the binding of 0.4 nM [3H]LTD4 to guinea pig lung membrane receptors with an IC50 of 23 nM. SR2640 also causes a parallel rightward shift in the dose-response curve for LTD4-induced bronchoconstriction in guinea pigs when administered intravenously, with the degree of shift correlating positively with its dosage. SR2640 is applicable for asthma research.Formule :C23H18N2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :370.401
