GPCR/G-Protéine
Les inhibiteurs des GPCR/protéines G sont des composés qui ciblent les récepteurs couplés aux protéines G (GPCR) et les protéines G associées, qui jouent un rôle crucial dans la transmission des signaux de l'extérieur vers l'intérieur des cellules. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les voies de signalisation médiées par les GPCR, impliquées dans de nombreux processus physiologiques, y compris la perception sensorielle, la réponse immunitaire et la neurotransmission. Les inhibiteurs des GPCR sont également importants dans le développement de médicaments, car de nombreux agents thérapeutiques ciblent ces récepteurs. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de GPCR/protéines G de haute qualité pour soutenir vos recherches en pharmacologie, biologie cellulaire et domaines connexes.
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- récepteur 5-HT(1.024 produits)
- Récepteur d'adénosine(249 produits)
- Récepteur adrénergique(3.030 produits)
- Récepteur de la bombésine(35 produits)
- Récepteur de la bradykinine(61 produits)
- CXCR(159 produits)
- CaSR(34 produits)
- Récepteur cannabinoïde(217 produits)
- Cholécystokinine(1 produits)
- Récepteur de la dopamine(443 produits)
- Récepteur de l'endothéline(86 produits)
- Récepteur GNRH(84 produits)
- GPCR19(33 produits)
- GRK(33 produits)
- GTPase(22 produits)
- Récepteur du glucagon(196 produits)
- Hérisson/Smoothened(49 produits)
- Récepteur de l'histamine(385 produits)
- Récepteur LPA(21 produits)
- Récepteur de la mélatonine(26 produits)
- Récepteur OX(42 produits)
- Récepteur opioïde(326 produits)
- PAFR(14 produits)
- PKA(53 produits)
- Récepteur S1P(17 produits)
- SGLT(31 produits)
- Récepteur Sigma(46 produits)
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H1R ligand-1
CAS :<p>H1R ligand-1 (Compound fragment 1) is a high-affinity ligand for the human histamine H1 receptor (H1R). It can serve as a scaffold for synthesizing a series of derivatives to investigate H1R binding kinetics.</p>Formule :C19H23NOCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :281.392Sigma-1 receptor antagonist 6
CAS :Sigma-1 receptor antagonist 6 (Compound 12), a σ1R antagonist, demonstrates significant antiallodynic effects by targeting the Sigma-1 receptor (σ1R). This compound is effective in animal models for neuropathic pain, particularly for reducing mechanical allodynia caused by paclitaxel.Formule :C32H34N6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :502.65Aeruginosin 98-B
CAS :Aeruginosin 98-B, a protease inhibitor, effectively inhibits trypsin, plasmin, and thrombin with IC50 values of 0.6, 7.0, and 10.0 μg/mL, respectively.Formule :C29H46N6O9SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :654.785-IAI hydrochloride
CAS :<p>5-IAI hydrochloride is a psychoactive analog of para-iodoamphetamine. 5-IAI hydrochloride significantly reduces serotonin uptake sites and hippocampal serotonin levels in rats.</p>Formule :C9H11ClINCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :295.548VGD071
CAS :VGD071, a compound that targets sortilin, presents a promising avenue for forthcoming research utilizing mouse models of breast cancer.Formule :C32H41N3O4S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :595.82Serlopitant
CAS :Serlopitant is a selective antagonist of Neurokinin-1 (NK-1) receptor.Formule :C29H28F7NO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :555.53Delmadinone acetate
CAS :Delmadinone acetate is an orally active compound used to control estrus and ovulation in both female and male pets. It induces adrenal suppression by inhibiting the pituitary release of ACTH.Formule :C23H27ClO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :402.911CP-199330
CAS :CP-199330: non-toxic alternative to Zafirlukast & Pranlukast, blocks cysteyl LT1 receptors.Formule :C28H24ClF3N2O6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :609.01Cendifensine
CAS :Cendifensine functions as a monoamine reuptake inhibitor, targeting the serotonin transporter (SERT), norepinephrine transporter (NET), and dopamine transporter (DAT).Formule :C14H17Cl2NOCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :286.197BI-44370
CAS :BI-44370, a CGRP (calcitonin gene-related peptide) receptor antagonist, can be used to treat migraines and other chronic pain.Formule :C35H47N5O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :633.78BMS-741672
CAS :BMS-741672 is a potent, selective CCR2 antagonist for the treatment of neuropathic pain.Formule :C25H33F3N6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :506.56A1AR antagonist 1
Compound 18g, a potent A1AR blocker with Ki: 2.08 nM (hA1), 6.91 nM (hA2A), 31.2 nM (hA2B).Formule :C18H14N4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :302.33MK-8318
CAS :MK-8318 is an effective and selective antagonist of the CRTh2 receptor (Ki: 5.0 nM).Formule :C27H26F4N2O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :534.5TAAR1 agonist 3
CAS :TAAR1 agonist 3 is a potent agonist of Trace Amine-Associated Receptor 1 (TAAR1) with a pEC50 value of 7.6. Additionally, it acts as a full agonist at the α2AR with a pEC50 of 6. TAAR1 agonist 3 is utilized in the research of neuropsychiatric disorders.Formule :C10H13NOCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :163.22EP4 receptor antagonist 7
CAS :EP4 receptor antagonist 7 (Compound 14) is an antagonist of the prostaglandin E2 (PGE2) receptor subtype EP4, with an IC50 of 1.1 nM. This compound inhibits PGE2-induced β-arrestin recruitment in HEK293 cells with an IC50 of 0.9 nM. In RAW 264.7 macrophages, it reduces the expression of PGE2-induced IL-4, macrophage mannose receptor 1 (Mrc1), chitinase-like protein 3 (Chil3), chemokine (C-X-C motif) ligand 1 (Cxcl1), triggering receptor expressed on myeloid cells 2 (Trem2), and arginase 1 (Arg1) mRNA. In the CT26 mouse colon cancer model, EP4 receptor antagonist 7, combined with an anti-PD-1 antibody, inhibits tumor growth and enhances CD8+ T cell infiltration into the tumor.Formule :C24H18F3N3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :453.413Hoe 892
CAS :Hoe 892 is a stable thia-thimo-analogue of prostacyclin and acts as a platelet aggregation inhibitor.Formule :C20H33NO4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :383.55PF-07054894
CAS :PF-07054894: potent CCR6 antagonist, targets GPCR, for inflammatory bowel disease research.Formule :C24H30N6O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :466.53GRPR antagonist-1
GRPR antagonist-1 targets GRPR, kills specific cancer cells (e.g., PC3, Pan02, HGC-27), and promotes apoptosis by modulating Bcl-2 and Bax.Formule :C29H33F3N4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :558.59Gemilukast
CAS :Gemilukast (ONO-6950) is a cysteinyl leukotriene 1 and 2 receptor inhibitor that inhibits bronchoconstriction and is used in the treatment of asthma.Formule :C36H37F2NO5Degré de pureté :98.27% - 99.5%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :601.68Ref: TM-T11388
1mg115,00€5mg274,00€10mg472,00€25mg914,00€50mg1.415,00€100mg2.517,00€1mL*10mM (DMSO)363,00€Aclidinium
CAS :Aclidinium, a dual-action compound, serves as a long-acting muscarinic antagonist and a β2-adrenoceptor (β2-AR) agonist, exhibiting bronchodilator properties. It effectively reduces lung hyperinflation, enhances lung function, and prolongs exercise endurance time. This compound is commonly utilized in studies focusing on chronic obstructive pulmonary disease (COPD).Formule :C26H30NO4S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :484.65
