GPCR/G-Protéine
Les inhibiteurs des GPCR/protéines G sont des composés qui ciblent les récepteurs couplés aux protéines G (GPCR) et les protéines G associées, qui jouent un rôle crucial dans la transmission des signaux de l'extérieur vers l'intérieur des cellules. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les voies de signalisation médiées par les GPCR, impliquées dans de nombreux processus physiologiques, y compris la perception sensorielle, la réponse immunitaire et la neurotransmission. Les inhibiteurs des GPCR sont également importants dans le développement de médicaments, car de nombreux agents thérapeutiques ciblent ces récepteurs. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de GPCR/protéines G de haute qualité pour soutenir vos recherches en pharmacologie, biologie cellulaire et domaines connexes.
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- récepteur 5-HT(1.025 produits)
- Récepteur d'adénosine(249 produits)
- Récepteur adrénergique(3.030 produits)
- Récepteur de la bombésine(35 produits)
- Récepteur de la bradykinine(61 produits)
- CXCR(159 produits)
- CaSR(34 produits)
- Récepteur cannabinoïde(217 produits)
- Cholécystokinine(1 produits)
- Récepteur de la dopamine(444 produits)
- Récepteur de l'endothéline(86 produits)
- Récepteur GNRH(84 produits)
- GPCR19(33 produits)
- GRK(33 produits)
- GTPase(22 produits)
- Récepteur du glucagon(196 produits)
- Hérisson/Smoothened(49 produits)
- Récepteur de l'histamine(385 produits)
- Récepteur LPA(21 produits)
- Récepteur de la mélatonine(26 produits)
- Récepteur OX(42 produits)
- Récepteur opioïde(325 produits)
- PAFR(14 produits)
- PKA(55 produits)
- Récepteur S1P(17 produits)
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- Récepteur Sigma(46 produits)
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UNC10099984A
CAS :UNC10099984A (Compound 6) is a functionally selective ligand for the dopamine D2 receptor, exhibiting a Ki value of 4.6 nM and an EC50 of 6.2 nM for β-arrestin. This compound is useful for research into central nervous system diseases related to the D2 receptor.Formule :C24H29Cl2N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :462.41Etoperidone
CAS :Etoperidone is an antidepressant that acts as an orally active reuptake inhibitor for serotonin (serotonin) and noradrenaline (nor-adrenaline). It demonstrates specific binding affinities (Kd) for several receptors: 36 nM at the 5-HT2 receptor, 38 nM at the α1-adrenergic receptor (α1-adrenergic receptor), 85 nM at the 5-HT1A receptor, and 570 nM at the α2-adrenergic receptor (α2-adrenergic receptor).Formule :C19H28ClN5OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :377.91ASP-2205
CAS :ASP-2205, a 5-HT2C receptor agonist (human 5-HT2C receptor, EC50=0.85 nM; rat 5-HT2C receptor, EC50=2.5 nM), enhances the urethral closure reflex mediated by the genital nerve, thereby preventing urinary incontinence.Formule :C19H28N2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :300.44BER-5
CAS :BER-5 is a potent MrgX2 antagonist, demonstrating broad-spectrum antagonistic activity against various MrgX2 agonists. It can inhibit Substance P(SP)-induced degranulation in LAD2 cells and alleviate SP-induced allergic reactions in mice. BER-5 is useful for researching mechanisms related to allergic reactions.Formule :C20H16O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :320.34M1069
M1069 is an oral A2A/A2B receptor antagonist, 100x more selective over A1/A3, with antitumor properties by blocking adenosine's immunosuppressive effects.Formule :C25H30N4O8SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :546.59FK-3657
CAS :FK-3657 is a non-peptide antagonist of bradykinin (BK)-B2 receptor.Formule :C30H27Cl2N5O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :592.47MRS2279
CAS :Selective, high affinity competitive antagonist of the P2Y1 receptorFormule :C13H18ClN5O8P2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :469.71LPA receptor antagonist-1
CAS :LPA receptor antagonist-1 (example 52) serves as an antagonist for the lysophosphatidic acid (LPA) receptor and is applicable in various types of studies [1].Formule :C30H26ClNO5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :548.05Rodatristat ethyl
CAS :Rodatristat ethyl is an oral TPH1 inhibitor reducing 5-HT levels & lowering PAH at low doses.Formule :C29H31ClF3N5O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :590.04CCG258208
CAS :GRKs-IN-1 has remarkable potency against and selectivity for G protein-coupled receptor kinase 2 GRK2 (IC50: 130 nM) and GRK5 (IC50: 7.1 μM).Formule :C24H25FN4O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :452.48HU-308
CAS :<p>HU-308, a synthetic cannabinoid analogue, is a highly selective agonist of the CB2 receptor. It demonstrates an affinity for the CB2 receptor that is over 440 times greater than its affinity for the CB1 receptor, which are predominantly found in immune cells. This compound plays a crucial role in modulating the immunosuppressive effects of the endocannabinoid system (ECS). Additionally, HU-308 possesses anti-inflammatory and neuroprotective properties, and it regulates the function of microglia. Its potential applications include research into neuroinflammation and retinal diseases.</p>Formule :C27H42O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :414.62Anti-MRSA agent 19
CAS :Anti-MRSA agent 19 (Compound 1) is an antibiotic that exhibits activity against Staphylococcus aureus. It is active against 40 clinical isolates from the CDC, representing diverse bacterial species with various resistance factors, including resistance to vancomycin, aminoglycoside/tetracycline, and oxazolidinone (median MIC=4 μg/mL).Formule :C15H10Cl3NO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :374.65-HT2A receptor agonist-7
CAS :5-HT2A receptor agonist-7 (517) functions as a modulator of the 5-HT2A receptor, with an EC50 value of less than 100 nM.Formule :C12H11F2N3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :235.233AL 8810
CAS :AL-8810 is an 11β-fluoro analog of PGF 2α with selective antagonist effects at the PGF 2α receptor (FP receptor) [1].Formule :C24H31FO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :402.5Orvepitant
CAS :Orvepitant is a potent and selective NK1 antagonist, which may be potentially useful for patients with major depressive disorder (MDD), anxiety and insomnia.Formule :C31H35F7N4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :628.62SGL5213
CAS :SGL5213 is a potent oral SGLT1 inhibitor (IC50: 29 nM) with potential for treating type 2 diabetes.Formule :C37H55N3O8Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :669.85DA-302168S
CAS :DA-302168S is an orally active, selective GLP-1R agonist with an EC50 value of 1.32 nM. It promotes insulin secretion and has a hypoglycemic effect. Additionally, DA-302168S reduces food intake. It primarily activates GLP-1R in humans and monkeys, with minimal effect on GLP-1R in rats, mice, and dogs. DA-302168S can be used for research in type 2 diabetes and obesity.Formule :C33H24ClF2N3O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :616.011LJ-4517
LJ-4517 is an effective A2AAR antagonist (Ki=18.3 nM). LJ-4517 can effectively replace the binding of [3H] ZM241385 at WT A2AAR.Formule :C19H21N5O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :399.47MF-592
CAS :MF-592: EP4 receptor antagonist, hEP4 IC50 3 nM, hWB IC50 78 nM, great oral PK, rat arthritis ED50 0.1 mg/kg/day, promising for development.Formule :C34H33Cl2N3O6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :682.612,3-MDMA hydrochloride
CAS :2,3-MDMA hydrochloride is an inhibitor of the noradrenalin transporter and serotonin transporter, with IC50 values of 6.2 μM and 82 μM, respectively.Formule :C11H16ClNO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :229.703
