GPCR/G-Protéine
Les inhibiteurs des GPCR/protéines G sont des composés qui ciblent les récepteurs couplés aux protéines G (GPCR) et les protéines G associées, qui jouent un rôle crucial dans la transmission des signaux de l'extérieur vers l'intérieur des cellules. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les voies de signalisation médiées par les GPCR, impliquées dans de nombreux processus physiologiques, y compris la perception sensorielle, la réponse immunitaire et la neurotransmission. Les inhibiteurs des GPCR sont également importants dans le développement de médicaments, car de nombreux agents thérapeutiques ciblent ces récepteurs. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de GPCR/protéines G de haute qualité pour soutenir vos recherches en pharmacologie, biologie cellulaire et domaines connexes.
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- récepteur 5-HT(1.025 produits)
- Récepteur d'adénosine(248 produits)
- Récepteur adrénergique(3.031 produits)
- Récepteur de la bombésine(35 produits)
- Récepteur de la bradykinine(61 produits)
- CXCR(154 produits)
- CaSR(34 produits)
- Récepteur cannabinoïde(216 produits)
- Cholécystokinine(1 produits)
- Récepteur de la dopamine(445 produits)
- Récepteur de l'endothéline(86 produits)
- Récepteur GNRH(84 produits)
- GPCR19(33 produits)
- GRK(33 produits)
- GTPase(22 produits)
- Récepteur du glucagon(191 produits)
- Hérisson/Smoothened(49 produits)
- Récepteur de l'histamine(385 produits)
- Récepteur LPA(21 produits)
- Récepteur de la mélatonine(26 produits)
- Récepteur OX(41 produits)
- Récepteur opioïde(325 produits)
- PAFR(14 produits)
- PKA(59 produits)
- Récepteur S1P(17 produits)
- SGLT(31 produits)
- Récepteur Sigma(46 produits)
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Sulamserod hydrochloride
CAS :Sulamserod hydrochloride is a 5-HT4 receptor antagonist. It is utilized in research related to gastrointestinal disorders.Formule :C19H29Cl2N3O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :482.42AAZ-A 154 hydrobromide
CAS :AAZ-A 154 hydrobromide is a selective, competitive, non-hallucinogenic 5-HT2AR antagonist. It promotes neuronal growth in rodents and yields enduring beneficial behavioral effects.Formule :C14H21BrN2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :313.23RTIOXA-43
CAS :RTIOXA-43 is an OX2R/OX1R (orexin receptor) dual agonist that increases wakefulnesand is commonly used in studies related to narcolepsy and neural signaling.Formule :C37H37N5O5SDegré de pureté :99.17%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :663.79Ref: TM-T87345
1mg221,00€5mg545,00€10mg879,00€25mg1.696,00€50mg2.725,00€100mg3.686,00€1mL*10mM (DMSO)795,00€Cloprostenol
CAS :Cloprostenol is a synthetic prostaglandin and PGF2α analogue used in animals to terminate pregnancy and induce corpus luteum dissolution.Formule :C22H29ClO6Degré de pureté :99.81%Couleur et forme :Clear Colorless To Light Yellowish LiquidMasse moléculaire :424.92L-796778 acetate
CAS :L-796778 acetate is a selective sst3 receptor agonist. In CHO-K1 cells expressing hsst3 receptors, it acts as a partial agonist that inhibits Forskolin-induced cAMP production, with an IC50 value of 18 nM. Additionally, L-796778 acetate exhibits anticonvulsant properties.Formule :C31H44N6O9Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :644.716AAZ-A 154 hydrochloride
CAS :AAZ-A 154 hydrochloride is a selective, competitive, non-hallucinogenic antagonist of 5-HT2AR. It promotes neuronal growth in rodents and results in enduring beneficial behavioral effects.Formule :C14H21ClN2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :268.78PD 140376
CAS :PD 140376: Selective CCK-B/gastrin receptor antagonist radioligand for guinea pig stomach & brain.Formule :C33H40N4O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :572.69CHF-6366
CAS :CHF-6366: M3 antagonist & β2 agonist (pKi 10.4/11.4), mild Ca channel blocker, used in COPD study.Formule :C42H48N6O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :764.87Nedocromil sodium
CAS :Nedocromil sodium is a pharmacologic stabilizer of mast cells, has been shown to normalize cytokine levels and attenuate cardiac remodeling.Formule :C19H17NNaO7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :394.335OP-2507
CAS :OP-2507, a prostacyclin agonist, is used potentially for the treatment of hepatic insufficiency and hypertension.Formule :C25H41NO4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :419.6CCG258208
CAS :GRKs-IN-1 has remarkable potency against and selectivity for G protein-coupled receptor kinase 2 GRK2 (IC50: 130 nM) and GRK5 (IC50: 7.1 μM).Formule :C24H25FN4O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :452.48Oral antiplatelet agent 1
CAS :Oral antiplatelet agent 1 is a potent antiplatelet agent with an IC50 of 2.94 μM in vitro.Formule :C23H24N4O5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :468.53Tipelukast
CAS :Tipelukast (KCA 757), an oral drug for asthma research, blocks leukotrienes and fights inflammation and fibrosis.Formule :C29H38O7SDegré de pureté :>99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :530.67YM-31636 free base
CAS :YM-31636 (free base) is an orally active, potent, and selective agonist of the 5-HT3 receptor with a pKi value of 9.67. This compound induces contraction in isolated guinea pig distal colon and provokes tachycardia in isolated guinea pig right atrium, demonstrating a relative intrinsic activity of about 0.23. YM-31636 (free base) holds potential for research in constipation management.Formule :C14H11N3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :253.32M1069
M1069 is an oral A2A/A2B receptor antagonist, 100x more selective over A1/A3, with antitumor properties by blocking adenosine's immunosuppressive effects.Formule :C25H30N4O8SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :546.59MRS2279
CAS :Selective, high affinity competitive antagonist of the P2Y1 receptorFormule :C13H18ClN5O8P2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :469.71(S)-Butaprost free acid
CAS :(S)-Butaprost (free acid) is a potent and highly selective EP2 receptor agonist[1].Formule :C23H38O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :394.54L-657926
CAS :L-657926 is a stereoselective antagonist of the thromboxane A2 (TxA2) receptor, composed of (-)-9-chlorobenzyl-6-fluoro-1,2,3,4-tetrahydrocarbazol-1-yl acetic acid and (+)-9-chlorobenzyl-6-fluoro-1,2,3,4-tetrahydrocarbazol-1-yl acetic acid. The IC50 values for the (-) and (+) configurations against TxA2 are 0.27 nM and 124 nM, respectively.Formule :C21H19ClFNO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :371.832MK-3207
CAS :MK-3207 is a potent, oral CGRP receptor antagonist with high selectivity for human and monkey receptors, inhibiting blood flow in vivo.Formule :C31H29F2N5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :557.59LRH-1 modulator-1
CAS :LRH-1 modulator-1: potent agonist, boosts IL-10, reduces IL-1b/TNFa, anti-inflammatory in gut.Formule :C28H36N2O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :464.66
