Signalisation PI3K/Akt/mTOR
Les inhibiteurs de la signalisation PI3K/Akt/mTOR sont des composés qui ciblent les voies de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), de la kinase Akt et de la cible de la rapamycine chez les mammifères (mTOR). Ces voies sont des régulateurs critiques de la croissance cellulaire, de la survie, du métabolisme et de l'autophagie, ce qui en fait des cibles clés dans la recherche sur le cancer et les troubles métaboliques. Inhiber ces voies peut aider à contrôler la croissance et la prolifération tumorales, offrant ainsi des stratégies thérapeutiques potentielles pour divers cancers et autres maladies caractérisées par une signalisation cellulaire dysrégulée. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de haute qualité de PI3K/Akt/mTOR pour soutenir vos recherches en oncologie, signalisation cellulaire et maladies métaboliques.
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GNE-490
CAS :GNE-490 is an effective inhibitor of pan-PI3K with IC50s of 3.5 nM, 25 nM, 5.2 nM, 15 nM for PI3Kα, PI3Kβ, PI3Kδ and PI3Kγ, respectively.Formule :C18H22N6O2SDegré de pureté :99.77%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :386.47Ref: TM-T22339
1mg80,00€2mg109,00€5mg178,00€1mL*10mM (DMSO)193,00€10mg304,00€25mg482,00€50mg665,00€100mg883,00€200mg1.215,00€EGFR mutant-IN-1
EGFR mutant-in-1, a 5-methylpyrimidopyridone, selectively inhibits EGFRL858R/T790M/C797S mutants with an IC50 of 27.5 nM, lessening EGFRWT impact.Formule :C34H39ClFN7O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :632.17WYE-23
CAS :WYE-23 is an inhibitor of mammalian target of rapamycin (mTOR).Formule :C26H32N8O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :520.58LDHA/PDKs-IN-1
CAS :Compound 20e inhibits PDKs (IC50: 0.8 μM) & LDHA (IC50: 0.15 μM), halts A549 cell growth, lowers lactate, boosts oxygen use.Formule :C19H21FN2O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :360.38PI5P4Kα-IN-1
CAS :PI5P4Kα-IN-1 (Compound 13) is a phosphatidylinositol 5-phosphate 4-kinase (PI5P4K) inhibitor, displaying IC50 values of 2 μM for PI5P4Kα and 9.4 μM for PI5P4KβFormule :C20H17N3O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :363.43BRD5648
CAS :BRD5648 ((R)-BRD0705) is an inactive (R)-enantiomer of BRD0705.Formule :C20H23N3ODegré de pureté :99.89%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :321.42mTOR inhibitor 9d
CAS :mTOR inhibitor 9d is a dual inhibitor of the protein kinases mTOR and PI3K with an mTOR IC50 value of 0.31 nm, and can be used for the treatment of leukemia,Formule :C21H23N5O3SDegré de pureté :98.91%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :425.5GSK-3β inhibitor 8
CAS :GSK-3β inhibitor 8 (GSK3β Inhibitor XVIII) is a potent and selective GSK-3β inhibitor with an IC50 value of 64 nM.GSK-3β inhibitor 8 is a thienopyrimidineFormule :C20H20ClN5OSDegré de pureté :98.46%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :413.92PT-65
CAS :PT-65, a potent and selective GSK3 degrader, demonstrates the highest degradation capacity for GSK3α (DC50 = 28.3 nM) and GSK3β (DC50 = 34.2 nM) in SH-SY5Y cells, making it applicable for Alzheimer's disease research [1].Formule :C51H63N13O12SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :1082.19Antitrypanosomal agent 14
CAS :Antitrypanosomal agent 14 (Compound 1), a potent T.Formule :C14H23N3OSDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :281.42T-00127_HEV1
CAS :T-00127_HEV1 is an inhibitor of phosphatidylinositol 4-kinase III beta(PI4KIIIβ, IC50 = 60 nM).Formule :C22H29N5O3Degré de pureté :99.89%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :411.5Ref: TM-T16967
1mg52,00€5mg113,00€10mg177,00€1mL*10mM (DMSO)234,00€25mg355,00€50mg530,00€100mg758,00€500mg1.558,00€CAL-130 Racemate
CAS :CAL-130 Racemate is the racemate of CAL-130. CAL-130 is a PI3Kδ and PI3Kγ inhibitor (IC50s: 1.3 and 6.1 nM).Formule :C23H22N8ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :426.47Tenalisib R Enantiomer
CAS :Tenalisib R Enantiomer is an R enantiomer of Tenalisib .Formule :C23H18FN5O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :415.42A 1070722
CAS :A 1070722: potent GSK-3 inhibitor, Ki = 0.6 nM for both α/β isoforms, crosses BBB, potential brain GSK-3 PET radiotracer.Formule :C17H13F3N4O2Degré de pureté :99.9%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :362.31HER2-IN-5
CAS :HER2-IN-5 is an effective inhibitor of orally active HER-2.Formule :C27H33N7O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :503.6EGFR-IN-71
CAS :EGFR-IN-71 is a potent inhibitor of epidermal growth factor receptor (EGFR) (IC50= 3.7 μM). EGFR-IN-71 has research value in chordoma.Formule :C16H9ClIN3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :405.62EGFR-IN-30
CAS :EGFR-IN-30 is an EGFR inhibitor (IC50: 1-10 nM, <1 nM WT/mutants) with potential in cancer research.Formule :C28H33BrN7O2PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :610.49SAR502250
CAS :SAR502250: potent, selective GSK3 inhibitor, IC50=12nM, oral, brain-penetrant, potential for AD research, antidepressant-like properties.Formule :C19H18FN5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :367.38EGFR-IN-61
CAS :EGFR-IN-61 inhibits EGFR kinase (IC50: 42 nM L858R/T790M, 137 nM L858R/T790M/C797S, 743 nM WT) and slows A549 & H1975 cell growth (IC50: 2.14 & 1.82 μM).Formule :C33H37ClN8O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :629.15BPIQ-I
CAS :BPIQ-I (PD 159121), an ATP-competitive EGFR tyrosine kinase inhibitor, exhibits potent anti-proliferative activity.Formule :C16H12BrN5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :354.2
