Signalisation PI3K/Akt/mTOR
Les inhibiteurs de la signalisation PI3K/Akt/mTOR sont des composés qui ciblent les voies de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), de la kinase Akt et de la cible de la rapamycine chez les mammifères (mTOR). Ces voies sont des régulateurs critiques de la croissance cellulaire, de la survie, du métabolisme et de l'autophagie, ce qui en fait des cibles clés dans la recherche sur le cancer et les troubles métaboliques. Inhiber ces voies peut aider à contrôler la croissance et la prolifération tumorales, offrant ainsi des stratégies thérapeutiques potentielles pour divers cancers et autres maladies caractérisées par une signalisation cellulaire dysrégulée. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de haute qualité de PI3K/Akt/mTOR pour soutenir vos recherches en oncologie, signalisation cellulaire et maladies métaboliques.
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(Rac)-BRD0705
CAS :<p>(Rac)-BRD0705 is a less active racemate of BRD0705. BRD0705 is an effective and selective inhibitor of GSK3α.</p>Formule :C20H23N3ODegré de pureté :99.7%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :321.42MS 154
CAS :<p>MS 154 is a potent PROTAC® targeting mutant EGFR in lung cancer, sparing WT-EGFR; effective in mice, with DC50 of 11-25 nM.</p>Formule :C46H54ClFN8O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :901.42WYE-23
CAS :<p>WYE-23 is an inhibitor of mammalian target of rapamycin (mTOR).</p>Formule :C26H32N8O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :520.58T-00127_HEV1
CAS :<p>T-00127_HEV1 is an inhibitor of phosphatidylinositol 4-kinase III beta(PI4KIIIβ, IC50 = 60 nM).</p>Formule :C22H29N5O3Degré de pureté :99.89%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :411.5mTOR inhibitor 9d
CAS :<p>mTOR inhibitor 9d is a dual inhibitor of the protein kinases mTOR and PI3K with an mTOR IC50 value of 0.31 nm, and can be used for the treatment of leukemia,</p>Formule :C21H23N5O3SDegré de pureté :99.08%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :425.517β-Hydroxywortmannin
CAS :<p>17β-Hydroxywortmannin is an orally active phosphatidylinositol-3-kinase (PI-3-kinase) inhibitor, exhibiting an IC50 of 0.5 nM and notably suppresses osteoclast resorption at an IC50 of 10 nM. Additionally, it demonstrates antitumor activity.</p>Formule :C23H26O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :430.45EGFR-IN-74
<p>EGFR-IN-74 is a potent inhibitor targeting EGFR, specifically effective against the L858R/T790M mutations, exhibiting an IC50 value of 138 nM.</p>Formule :C32H28BrF3N6O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :729.57mTOR inhibitor 9b
CAS :<p>mTOR inhibitor 9b is an enzyme inhibitor of protein kinase mTOR he phosphatidylinositol 3-kinase PIK3CA with IC50s of 0.76 nm and 1.262 µM, respectively.mTOR</p>Formule :C21H23N5O2SDegré de pureté :99.52%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :409.5Dezapelisib
CAS :<p>Dezapelisib, an oral delta PI3K inhibitor, blocks PIP3 production and PI3K/AKT pathway, hindering tumor cell growth and survival.</p>Formule :C20H16FN7OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :421.45Labuxtinib
CAS :<p>Labutinib is a selective inhibitor of the c-kit tyrosine kinase [1].</p>Formule :C20H16FN5O2Degré de pureté :99.77%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :377.37SU-11752
CAS :<p>SU-11752 selectively inhibits DNA-PK by competing with ATP, enhances ionizing radiation sensitivity without affecting cell cycle or ATM activity.</p>Formule :C26H27N3O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :493.57PAT-505
CAS :<p>PAT-505 is an autologous epidermal growth factor inhibitor.</p>Formule :C23H18ClF2N3O2SDegré de pureté :98.84%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :473.92BMS-599626 Hydrochloride
CAS :<p>BMS-599626 HCl (AC480 HCl) is an oral inhibitor of HER1, HER2, HER4 kinases, potentially blocking tumor growth. IC50: 22/32/190 nM.</p>Formule :C27H28ClFN8O3Degré de pureté :99.98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :567.01ZLN024
CAS :<p>ZLN024 is an activator of AMPK allosteric.</p>Formule :C13H13BrN2OSDegré de pureté :99.751%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :325.22PI3K/mTOR Inhibitor-1
CAS :<p>PI3K/mTOR Inhibitor-1 is a potent, orally bioavailable dual inhibitor of PI3K/mTOR (PI3Kα/PI3Kβ/PI3Kδ/PI3Kγ/mTOR with IC50s of 20/376/204/46/186 nM)</p>Formule :C18H22FN5O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :407.46CAL-130 Racemate
CAS :<p>CAL-130 Racemate is the racemate of CAL-130. CAL-130 is a PI3Kδ and PI3Kγ inhibitor (IC50s: 1.3 and 6.1 nM).</p>Formule :C23H22N8ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :426.47HKI-357
CAS :<p>HKI-357 irreversibly inhibits EGFR/ERBB2 (IC50: 34/33 nM), blocks EGFR Y1068 autophosphorylation, and AKT/MAPK phosphorylation.</p>Formule :C31H29ClFN5O3Degré de pureté :99.91%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :574.05PF-06459988
CAS :<p>PF-06459988 is a novel, effective, orally active, irreversible, and selective epidermal growth factor receptor (EGFR) mutant inhibitor.</p>Formule :C19H22ClN7O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :431.88mTOR inhibitor-3
CAS :<p>mTOR inhibitor-3 is a selective mTOR inhibitor (Ki= 1.5 nM). mTOR inhibitor-3 inhibits mTORC1 and mTORC2 in cellular and in vivo experiments.</p>Formule :C25H30N8O2Degré de pureté :99% - 99.64%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :474.56Zandelisib
CAS :<p>Zandelisib is an inhibitor of phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K)(p110δ, IC50 of 3.5 nM), and with antineoplastic activity.</p>Formule :C31H38F2N8ODegré de pureté :99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :576.68
