Signalisation PI3K/Akt/mTOR
Les inhibiteurs de la signalisation PI3K/Akt/mTOR sont des composés qui ciblent les voies de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), de la kinase Akt et de la cible de la rapamycine chez les mammifères (mTOR). Ces voies sont des régulateurs critiques de la croissance cellulaire, de la survie, du métabolisme et de l'autophagie, ce qui en fait des cibles clés dans la recherche sur le cancer et les troubles métaboliques. Inhiber ces voies peut aider à contrôler la croissance et la prolifération tumorales, offrant ainsi des stratégies thérapeutiques potentielles pour divers cancers et autres maladies caractérisées par une signalisation cellulaire dysrégulée. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de haute qualité de PI3K/Akt/mTOR pour soutenir vos recherches en oncologie, signalisation cellulaire et maladies métaboliques.
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NVP-QAV-572
CAS :NVP-QAV-572 is a inhibitor of PI3K(IC50 of 10 nM).Formule :C17H19F2N7O3S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :471.5EGFR-IN-32
CAS :EGFR-IN-32, a potent EGFR blocker, shows promise for EGFR-mutated illnesses. (Patent WO2021185297A1, compound 2)Formule :C31H34N6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :538.64(Z)-RG-13022
CAS :(Z)-RG-13022 is a tyrosine kinase (TK) inhibitor that preferentially inhibits the TK activity of the EGF receptor, restricting the EGF-stimulated growth of cultured cells. It demonstrates an IC50 of 11 μM for DNA synthesis in HN5 cells, showcasing thrice the potency of its isomer, (E)-RG-13022 (IC50 = 38 μM). This compound is applied in breast cancer cell research [1] [2].Formule :C16H14N2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :266.29mTOR inhibitor 9b
CAS :mTOR inhibitor 9b is an enzyme inhibitor of protein kinase mTOR he phosphatidylinositol 3-kinase PIK3CA with IC50s of 0.76 nm and 1.262 µM, respectively.mTORFormule :C21H23N5O2SDegré de pureté :99.89%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :409.5LDHA/PDKs-IN-1
CAS :Compound 20e inhibits PDKs (IC50: 0.8 μM) & LDHA (IC50: 0.15 μM), halts A549 cell growth, lowers lactate, boosts oxygen use.Formule :C19H21FN2O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :360.38Nazartinib S-enantiomer
CAS :Nazartinib is an EGFR inhibitor. Nazartinib S-enantiomer is the less active S-enantiomer of Nazartinib.Formule :C26H31ClN6O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :495.02Dezapelisib
CAS :Dezapelisib, an oral delta PI3K inhibitor, blocks PIP3 production and PI3K/AKT pathway, hindering tumor cell growth and survival.Formule :C20H16FN7OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :421.45HKI-357
CAS :HKI-357 irreversibly inhibits EGFR/ERBB2 (IC50: 34/33 nM), blocks EGFR Y1068 autophosphorylation, and AKT/MAPK phosphorylation.Formule :C31H29ClFN5O3Degré de pureté :99.91%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :574.05Ref: TM-T11569
2mgÀ demander1mg62,00€5mg125,00€1mL*10mM (DMSO)159,00€10mg188,00€25mg373,00€50mg540,00€100mg787,00€200mg1.035,00€PI5P4Ks-IN-3
CAS :PI5P4Ks-IN-3 (compound 30) is a covalent inhibitor of PI5P4K, exhibiting inhibition constants (IC50s) of 1.34 μM for PI5P4Kα and 9.9 μM for PI5P4Kβ.Formule :C32H31N7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :545.63EGFR mutant-IN-1
EGFR mutant-in-1, a 5-methylpyrimidopyridone, selectively inhibits EGFRL858R/T790M/C797S mutants with an IC50 of 27.5 nM, lessening EGFRWT impact.Formule :C34H39ClFN7O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :632.17GNE-490
CAS :GNE-490 is an effective inhibitor of pan-PI3K with IC50s of 3.5 nM, 25 nM, 5.2 nM, 15 nM for PI3Kα, PI3Kβ, PI3Kδ and PI3Kγ, respectively.Formule :C18H22N6O2SDegré de pureté :99.77%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :386.47Ref: TM-T22339
1mg80,00€2mg109,00€5mg178,00€1mL*10mM (DMSO)193,00€10mg304,00€25mg482,00€50mg665,00€100mg883,00€200mg1.215,00€TCS 21311
CAS :TCS 21311 (NIBR3049) selectively inhibits JAK3 (IC50: 8 nM) and PKCα/θ & GSK3β; >100x selective over JAK1, JAK2, TYK2.Formule :C27H25F3N4O4Degré de pureté :99.39% - ≥98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :526.51WYE-23
CAS :WYE-23 is an inhibitor of mammalian target of rapamycin (mTOR).Formule :C26H32N8O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :520.58EGFR-IN-29
CAS :EGFR-IN-29 is a potent EGFR inhibitor.Formule :C36H46BrN8O2PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :733.68Sevabertinib
CAS :Sevabertinib (BAY 2927088) is an EGFR tyrosine kinase inhibitor, with anticancer activity, used in research on non-small cell lung cancer.Formule :C24H25ClN4O5Degré de pureté :99.81%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :484.93Rheb inhibitor NR1
CAS :Rheb inhibitor NR1 is a Rheb inhibitor and selective mTORC1 inhibitor that promotes phosphorylation of S473pAKT.Formule :C25H19BrCl2N2O3SDegré de pureté :99.72%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :578.3Ref: TM-T16741
1mL*10mM (DMSO)44,00€1mg87,00€5mg178,00€10mg295,00€25mg595,00€50mg895,00€100mg1.513,00€PI3K-IN-54
CAS :Compound 10w, a substituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidinamide compound, is a ZSTK474 analog that shows anticancer activity against HeLa cells.Formule :C20H24F2N8O3Degré de pureté :98.15%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :462.45EGFR-IN-87
CAS :EGFR-IN-87 is an EGFR tyrosine kinase inhibitor with potent inhibitory activity, exhibiting IC50 values of 3.1 nM, 1.3 nM, and 7.1 nM against EGFR_d746-750,Formule :C28H33N7O2Degré de pureté :98.64%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :499.61EGFR/ErbB-2 inhibitor-1
CAS :EGFR/ErbB-2 inhibitor-1 is a selective ErbB2/HER2 inhibitor that effectively blocks ErbB2 and HER2 signaling.Formule :C23H15ClFN3OS2Degré de pureté :98.93%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :467.97EGFR-IN-1 hydrochloride
CAS :EGFR-IN-1 HCl targets L858R/T790M EGFR mutants over wild-type; IC50: 4 nM in H1975, 28 nM in mutant HCC827 cells.Formule :C28H31ClN6O4Degré de pureté :99.16%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :551.04Ref: TM-T11157L
1mg62,00€5mg142,00€1mL*10mM (DMSO)190,00€10mg205,00€25mg319,00€50mg429,00€100mg587,00€200mg795,00€
