Signalisation PI3K/Akt/mTOR
Les inhibiteurs de la signalisation PI3K/Akt/mTOR sont des composés qui ciblent les voies de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), de la kinase Akt et de la cible de la rapamycine chez les mammifères (mTOR). Ces voies sont des régulateurs critiques de la croissance cellulaire, de la survie, du métabolisme et de l'autophagie, ce qui en fait des cibles clés dans la recherche sur le cancer et les troubles métaboliques. Inhiber ces voies peut aider à contrôler la croissance et la prolifération tumorales, offrant ainsi des stratégies thérapeutiques potentielles pour divers cancers et autres maladies caractérisées par une signalisation cellulaire dysrégulée. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de haute qualité de PI3K/Akt/mTOR pour soutenir vos recherches en oncologie, signalisation cellulaire et maladies métaboliques.
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Alpelisib hydrochloride
CAS :<p>Alpelisib hydrochloride (BYL-719) is an oral, selective PI3Kα inhibitor with anticancer properties.</p>Formule :C19H23ClF3N5O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :477.93PI3Kδ-IN-1
CAS :<p>PI3Kδ-IN-1 is an efficacious PI3Kδ inhibitor (IC50 of 1.7 nM).</p>Formule :C22H20F3N7O2Degré de pureté :99.85%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :471.44EGFR-IN-29
CAS :<p>EGFR-IN-29 is a potent EGFR inhibitor.</p>Formule :C36H46BrN8O2PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :733.685-Iodo-indirubin-3'-monoxime
CAS :<p>5-Iodo-indirubin-3'-monoxime is a potent GSK-3β, CDK5/P25 and CDK1/cyclin B inhibitor, competing with ATP for binding to the catalytic site of the kinase (IC50s</p>Formule :C16H10IN3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :403.17Ampkinone
CAS :<p>Ampkinone is an indirect AMPK activator.</p>Formule :C31H23NO6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :505.52BPIQ-I
CAS :<p>BPIQ-I (PD 159121), an ATP-competitive EGFR tyrosine kinase inhibitor, exhibits potent anti-proliferative activity.</p>Formule :C16H12BrN5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :354.2LDHA/PDKs-IN-2
CAS :<p>Compound 20k is a dual LDHA/PDKs inhibitor; IC50: 0.7/1.6 μM. It boosts O2 use, cuts lactate, and slows A549 cancer cell growth (EC50: 15.7 μM).</p>Formule :C17H20N2O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :332.35PI3K/mTOR Inhibitor-6
CAS :<p>Potent, stable PI3K/mTOR Inhibitor-6 surpasses gedatolisib in gastric fluid; 10 μM hinders PI3K/Akt/mTOR pathway, aids cancer research.</p>Formule :C30H34N10O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :598.66NVP-QAV-572
CAS :<p>NVP-QAV-572 is a inhibitor of PI3K(IC50 of 10 nM).</p>Formule :C17H19F2N7O3S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :471.5Lifirafenib
CAS :<p>Lifirafenib (Beigene-283) is a potent inhibitor of RAF family kinases and EGFR in biochemical assays with IC50 of 23, 29 and 495 nM for the recombinant</p>Formule :C25H17F3N4O3Degré de pureté :98% - 98.25%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :478.42SAR502250
CAS :<p>SAR502250: potent, selective GSK3 inhibitor, IC50=12nM, oral, brain-penetrant, potential for AD research, antidepressant-like properties.</p>Formule :C19H18FN5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :367.38HER2-IN-5
CAS :<p>HER2-IN-5 is an effective inhibitor of orally active HER-2.</p>Formule :C27H33N7O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :503.6CC214-1
CAS :<p>CC214-1 is an mTOR inhibitor that inhibits protein translation, induces autophagy, and is an in vitro tool compound for exploring the biology of mTOR kinases.</p>Formule :C20H21N7O2Degré de pureté :97.16%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :391.43Antitrypanosomal agent 14
CAS :<p>Antitrypanosomal agent 14 (Compound 1), a potent T.</p>Formule :C14H23N3OSDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :281.42A 1070722
CAS :<p>A 1070722: potent GSK-3 inhibitor, Ki = 0.6 nM for both α/β isoforms, crosses BBB, potential brain GSK-3 PET radiotracer.</p>Formule :C17H13F3N4O2Degré de pureté :99.9%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :362.31PT-65
CAS :<p>PT-65, a potent and selective GSK3 degrader, demonstrates the highest degradation capacity for GSK3α (DC50 = 28.3 nM) and GSK3β (DC50 = 34.2 nM) in SH-SY5Y cells, making it applicable for Alzheimer's disease research [1].</p>Formule :C51H63N13O12SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :1082.19PI5P4Kα-IN-1
CAS :<p>PI5P4Kα-IN-1 (Compound 13) is a phosphatidylinositol 5-phosphate 4-kinase (PI5P4K) inhibitor, displaying IC50 values of 2 μM for PI5P4Kα and 9.4 μM for PI5P4Kβ</p>Formule :C20H17N3O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :363.43PI3K/mTOR Inhibitor-5
CAS :<p>PI3K/mTOR Inhibitor-5 is a potent dual inhibitor of PI3K and mTOR, displaying IC50 values of 86.9 nM (for PI3K) and 14.6 nM (for mTOR), respectively.</p>Formule :C32H40N10O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :612.73Nazartinib S-enantiomer
CAS :<p>Nazartinib is an EGFR inhibitor. Nazartinib S-enantiomer is the less active S-enantiomer of Nazartinib.</p>Formule :C26H31ClN6O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :495.02PI3Kγ inhibitor 2
CAS :<p>PI3Kγ inhibitor 2 is an orally bioavailable inhibitor of PI3Kγ(Ki of 4 nM).</p>Formule :C20H18F3N5O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :433.38
