Signalisation PI3K/Akt/mTOR
Les inhibiteurs de la signalisation PI3K/Akt/mTOR sont des composés qui ciblent les voies de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), de la kinase Akt et de la cible de la rapamycine chez les mammifères (mTOR). Ces voies sont des régulateurs critiques de la croissance cellulaire, de la survie, du métabolisme et de l'autophagie, ce qui en fait des cibles clés dans la recherche sur le cancer et les troubles métaboliques. Inhiber ces voies peut aider à contrôler la croissance et la prolifération tumorales, offrant ainsi des stratégies thérapeutiques potentielles pour divers cancers et autres maladies caractérisées par une signalisation cellulaire dysrégulée. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de haute qualité de PI3K/Akt/mTOR pour soutenir vos recherches en oncologie, signalisation cellulaire et maladies métaboliques.
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993 produits trouvés pour "Signalisation PI3K/Akt/mTOR"
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GSK-F1
CAS :GSK-F1 (PI4KA inhibitor-F1) is a novel potent PI4KA inhibitor.Formule :C27H18F5N5O4SDegré de pureté :97.03%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :603.52Ref: TM-T19840
1mg104,00€5mg215,00€10mg318,00€25mg510,00€50mg692,00€100mg888,00€200mg1.251,00€1mL*10mM (DMSO)304,00€PF-04979064
CAS :PF-04979064 is a potent and selective PI3K and mTOR dual kinase inhibitor(Ki of 0.13 nM and 1.42 nM,respectively).
Formule :C24H26N6O3Degré de pureté :98.20% - ≥98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :446.5PKI-402
CAS :PKI-402 is a potent PI3K and mTOR inhibitor. PKI-402 inhibits PI3Kα, mTOR, PI3Kβ, PI3Kδ and PI3Kγ with IC50s of 2, 3, 7, 14 and 16 nM, respectively.Formule :C29H34N10O3Degré de pureté :99.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :570.65GSK-3 inhibitor 1
CAS :GSK-3 inhibitor 1 is a GSK-3 inhibitor.Formule :C22H17ClFN5O2Degré de pureté :98.42%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :437.85Tesevatinib tosylate
CAS :Tesevatinib tosylate (XL-647 tosylate) is an orally administered epidermal growth factor receptor (EGFR) inhibitor that can cross the blood-brain barrier. It significantly reduces cell viability with IC50 values of 11 nM and 102 nM in GBM12 and GBM6, respectively. Additionally, Tesevatinib tosylate inhibits HER2 (IC50=16.1 nM), VEGFR2 (IC50=1.5 nM), and Src (IC50=10.3 nM), demonstrating antitumor activity by inhibiting tumor proliferation.Formule :C31H33Cl2FN4O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :663.59GSK-3β inhibitor 7
GSK-3β inhibitor 7 is a GSK-3β inhibitor (IC50: 5.25 μM).Formule :C27H23BrN4O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :547.47EGFR-IN-24
EGFR-IN-24 is a potent inhibitor of EGFR and inhibits EGFR (del19/T790M/C797S) and EGFR (L858R/T790M/C797S).Formule :C30H35FN6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :546.64PI3kδ inhibitor 1
CAS :PI3kδ inhibitor 1 is a selective inhibitor of PI3Kδ (IC50 of 3.8 nM).Formule :C28H33FN6O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :504.60BPI-15086
CAS :BPI-15086 is an orally active, effective, irreversible inhibitor selective for mutations, targeting both EGFR and the T790M resistance mutation tyrosine kinase. It can be utilized in the study of non-small cell lung cancer.Formule :C29H33ClN8O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :593.08EGFR/HER2-IN-8
EGFR/HER2-IN-8 inhibits EGFR, HER2, DHFR (IC50: 0.45, 0.244, 5.669 μM); useful in cancer research, safe and selective.Formule :C16H16N4O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :328.39DNA-PK-IN-6
CAS :DNA-PK-IN-6 inhibits DNA-PKcs, disrupting tumor DNA repair and triggering apoptosis; enhances radiotherapy and targets various tumors (WO2021197159A1).Formule :C19H21N7OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :363.42PI3Kδ-IN-23
CAS :PI3Kδ-IN-23 (compound A11) is a potent inhibitor of PI3Kδ, with an IC50 of 0.27 nM. It binds to PI3Kδ through covalent interaction with Lys779 and plays a significant role in cancer research.Formule :C30H30N6O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :554.596SORT1-IN-5
CAS :SORT1-IN-5 (compound 3) is a SORT1 inhibitor capable of crossing the blood-brain barrier. The MSOH salt form of SORT1-IN-5 exhibits a certain degree of oral bioavailability.Formule :C19H31NO6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :401.52Sacibertinib
CAS :Sacibertinib inhibits Trk, targeting EGFR-TK (EC50 110 nM) & HER2 (EC50 244 nM), with anticancer properties.Formule :C32H31ClN6O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :599.08ETP-47037
CAS :ETP-47037: strong PI3Kα inhibitor (IC50: 0.99 nM), also targets PI3Kβ, δ, γ; may protect telomeres.Formule :C20H27N9O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :473.55EGFR-IN-34
EGFR-IN-34 is a low-toxicity, acrylamide derivative antitumor agent that is a potent inhibitor of EGFR.Formule :C26H27ClN6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :490.98PI3K-IN-26
CAS :PI3K-IN-26 is an effective PI3K inhibitor. PI3K-IN-26 inhibits the proliferation of SU-DHL-6 cells, IC50= 36 nM.Formule :C21H18N6OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :402.47EGFR-IN-149
CAS :EGFR-IN-149 (Compound 3-OH) is an EGFR inhibitor with an IC50 value of 0.42 nM.Formule :C16H15N3OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :297.375GSK3-IN-9
CAS :GSK3-IN-9 (0713) is a selective inhibitor of glycogen synthase kinase 3 (GSK3). It holds potential for research into fragile X syndrome, attention deficit hyperactivity disorder (ADHD), childhood epilepsy, intellectual disabilities, diabetes, acute myeloid leukemia (AML), autism, and mental disorders.Formule :C18H20N4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :308.378ES-072
CAS :ES-072, a selective inhibitor targeting the EGFR mutant (EGFR-T790M), is administered orally. By hindering EGFR-T790M activity, it activates GSK3α, which subsequently leads to the phosphorylation of PD-L1 at Ser279 and Ser283. This phosphorylation facilitates the recruitment of the E3 ubiquitin ligase ARIH1, resulting in the ubiquitination and proteasomal degradation of PD-L1. Such a process not only curtails the growth of cancer cells but also amplifies the anti-tumor immune response by diminishing PD-L1 levels. ES-072 has shown efficacy in impeding the proliferation of non-small cell lung cancer (NSCLC) cells.Formule :C25H27F3N8O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :528.53
