Signalisation PI3K/Akt/mTOR
Les inhibiteurs de la signalisation PI3K/Akt/mTOR sont des composés qui ciblent les voies de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), de la kinase Akt et de la cible de la rapamycine chez les mammifères (mTOR). Ces voies sont des régulateurs critiques de la croissance cellulaire, de la survie, du métabolisme et de l'autophagie, ce qui en fait des cibles clés dans la recherche sur le cancer et les troubles métaboliques. Inhiber ces voies peut aider à contrôler la croissance et la prolifération tumorales, offrant ainsi des stratégies thérapeutiques potentielles pour divers cancers et autres maladies caractérisées par une signalisation cellulaire dysrégulée. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de haute qualité de PI3K/Akt/mTOR pour soutenir vos recherches en oncologie, signalisation cellulaire et maladies métaboliques.
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EGFR-IN-48
EGFR-IN-48: potent EGFR inhibitor, oral, IC50: 0.193-66.7 nM, blocks EGFR mutants & BaF3/PC-9 cell proliferation.Couleur et forme :SolidEGFR-IN-23
CAS :EGFR-IN-23, identified as compound 8 in WO2021244502A1, is a potent EGFR tyrosine kinase inhibitor (TKI) demonstrating an inhibitory concentration (IC50) of 8.Formule :C36H44BrN10O3PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :775.68PI3K-IN-27
CAS :PI3K-IN-27 is a potent PI3K inhibitor, relevant for cancer and immune disease research. See patent WO2021233227A1.Formule :C30H26F2N6O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :572.63EGFR/HER2-IN-5
EGFR/HER2-IN-5: Irreversible, oral dual EGFR inhibitor, IC50 0.6 nM, targets L858R/T790M mutations, anti-tumor in vivo for lung cancer study.Couleur et forme :SolidTyrosine Protein Kinase Substrate
CAS :Tyrosine Protein Kinase Substrate is a polypeptide molecule with the sequence RRLIEDNEYTARG.Formule :C66H109N23O23Masse moléculaire :1592.71GSK-3β inhibitor 20
CAS :GSK-3β inhibitor20 (compound 3A) is an effective inhibitor of GSK-3β, exhibiting an IC50 value of 74.4 nM.Formule :C22H21N5O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :419.50Tyrphostin 63
CAS :Tyrphostin 63 (compound 13) is an epidermal growth factor receptor (EGFR) inhibitor, with an IC50 of 375 μM and a Ki of 123 μM.Formule :C10H8N2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :172.183HER2-IN-6
CAS :HER2-IN-6, a potent HER2 inhibitor, may target wild/mutant EGFR and HER2-mediated tumors. (Patent WO2021164697A1, compound 11)Formule :C26H32N8O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :504.58JBJ-09-063
CAS :JBJ-09-063: EGFR inhibitor, IC50s 0.147-0.396 nM for various mutants; hinders EGFR/Akt/ERK1/2 phosphorylation; targets TKI-sensitive/resistant lung cancer.Formule :C31H29FN4O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :556.65Andamertinib
CAS :Andamertinib is an EGFR inhibitor with antitumor activity.Formule :C31H36N8O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :568.669EGFR-IN-58
EGFR-IN-58 is a potent, selective, ATP-competitive inhibitor of EGFR. EGFR-IN-58 exhibits significant cytotoxicity against melanoma, colon and blood cancers.Formule :C31H30FN7OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :535.61EGFR/HER2-IN-7
EGFR/HER2-IN-7: Potent, selective dual inhibitor for MCF-7 cancer; IC50: EGFR 0.18μM, HER2 0.146μM, DHFR 0.907μM.Formule :C19H21N3O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :355.45PROTAC Her3-binding moiety 2
CAS :PROTACHer3-binding moiety 2 is an inhibitor of Her3. It is applicable in the synthesis of PROTACHer3 Degrader-8.Formule :C25H25N7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :455.51LSD1/EGFR-IN-1
CAS :LSD1/EGFR-IN-1 (compound L-1) is an effective inhibitor of LSD1, EGFRT790M/L858R, and EGFRL858R/T790M/C797S, with IC50 values of 6.24, 2.06, and 5.01 μM, respectively. This compound plays a significant role in cancer research.
Formule :C21H20ClN3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :413.854Neptinib
CAS :Neptinib (NEP010), a derivative of Afatinib, exhibits enhanced antitumor properties and improved pharmacokinetics when administered orally. It demonstrates a notable suppression of tumor expansion in mouse models of non-small cell lung cancer harboring various EGFR mutations. Furthermore, Neptinib effectively inhibits the EGFR kinase family, exhibiting IC 50 values of 0.24 nM for EGFR wt, 7.25 nM for EGFR L858R/T790M, 0.46 nM for EGFR L858R, and 1.79 nM for EGFR T790M.Formule :C22H23ClFN5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :443.90EGFR-IN-126
CAS :EGFR-IN-126 (compound 9d) is an effective inhibitor of EGFR L858R/T790M/C797S, displaying an IC50 value of 0.005 μM. It exhibits antitumor activity both in vivo and in vitro.Formule :C28H28BrFN4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :567.45PI3Kβ-IN-1
CAS :PI3Kβ-IN-1 is a selective, orally active PI3Kβ inhibitor (IC50: 2 nM).Formule :C25H14F2N8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :464.43EGFR Ligand-Linker Conjugates 1
CAS :EGFRLigand-Linker Conjugates 1 is a Target Protein Ligand-Linker Conjugate comprising an EGFR ligand and a PROTAC linker, designed to recruit the E3 ligase. It is used in the synthesis of PROTACEGFRdegrader 3.Formule :C37H47N9O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :665.83EGFR-IN-135
EGFR-IN-135 (compound 3d) is an EGFR inhibitor with an IC50 value of 0.086 µM. It inhibits cell growth and arrests the cell cycle in the S phase in breast cancer cell lines.Formule :C12H14N4OS2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :294.4EGFR-IN-35
CAS :EGFR-IN-35, an acrylamide-based EGFR inhibitor, shows promise for EGFR mutation-related cancers like NSCLC.Formule :C25H24ClN7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :489.96
