Signalisation PI3K/Akt/mTOR
Les inhibiteurs de la signalisation PI3K/Akt/mTOR sont des composés qui ciblent les voies de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), de la kinase Akt et de la cible de la rapamycine chez les mammifères (mTOR). Ces voies sont des régulateurs critiques de la croissance cellulaire, de la survie, du métabolisme et de l'autophagie, ce qui en fait des cibles clés dans la recherche sur le cancer et les troubles métaboliques. Inhiber ces voies peut aider à contrôler la croissance et la prolifération tumorales, offrant ainsi des stratégies thérapeutiques potentielles pour divers cancers et autres maladies caractérisées par une signalisation cellulaire dysrégulée. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de haute qualité de PI3K/Akt/mTOR pour soutenir vos recherches en oncologie, signalisation cellulaire et maladies métaboliques.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Signalisation PI3K/Akt/mTOR"
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Sevabertinib
CAS :<p>Sevabertinib (BAY 2927088) is an EGFR tyrosine kinase inhibitor, with anticancer activity, used in research on non-small cell lung cancer.</p>Formule :C24H25ClN4O5Degré de pureté :99.81%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :484.93Rheb inhibitor NR1
CAS :<p>Rheb inhibitor NR1 is a Rheb inhibitor and selective mTORC1 inhibitor that promotes phosphorylation of S473pAKT.</p>Formule :C25H19BrCl2N2O3SDegré de pureté :99.72%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :578.3PI3K-IN-54
CAS :<p>Compound 10w, a substituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidinamide compound, is a ZSTK474 analog that shows anticancer activity against HeLa cells.</p>Formule :C20H24F2N8O3Degré de pureté :98.15%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :462.45GSK-F1
CAS :<p>GSK-F1 (PI4KA inhibitor-F1) is a novel potent PI4KA inhibitor.</p>Formule :C27H18F5N5O4SDegré de pureté :97.03%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :603.52PF-04979064
CAS :<p>PF-04979064 is a potent and selective PI3K and mTOR dual kinase inhibitor(Ki of 0.13 nM and 1.42 nM,respectively).</p>Formule :C24H26N6O3Degré de pureté :98.20% - ≥98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :446.5PKI-402
CAS :<p>PKI-402 is a potent PI3K and mTOR inhibitor. PKI-402 inhibits PI3Kα, mTOR, PI3Kβ, PI3Kδ and PI3Kγ with IC50s of 2, 3, 7, 14 and 16 nM, respectively.</p>Formule :C29H34N10O3Degré de pureté :99.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :570.65GSK-3 inhibitor 1
CAS :<p>GSK-3 inhibitor 1 is a GSK-3 inhibitor.</p>Formule :C22H17ClFN5O2Degré de pureté :98.42%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :437.85EGFR-IN-8
CAS :<p>EGFR-IN-8, a dual inhibitor targeting both EGFR and c-Met, shows potential as a promising candidate for further development in treating EGFR TKI-resistant NSCLC</p>Formule :C32H23ClF3N7O4Degré de pureté :99.51%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :662.02GDC-0349
CAS :<p>GDC-0349 (RG-7603) is a potent and selective ATP-competitive inhibitor of mTOR, 790-fold inhibitory effect against PI3Kα and other 266 kinases. Phase 1.</p>Formule :C24H32N6O3Degré de pureté :96.00% - 98.17%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :452.55GLPG3312
CAS :<p>GLPG3312 is a selective and potent pan-SIK inhibitor with the advantage of oral activity, for SIK1, SIK2 and SIK3, anti-inflammatory and immunomodulatory .</p>Formule :C23H21F2N5O3Degré de pureté :98.53%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :453.44EGFR/HER2/DHFR-IN-1
<p>Potent EGFR/HER2/DHFR inhibitor for MCF-7 breast cancer; IC50: 0.153/0.108/0.291 μM; arrests G1/S phase, triggers apoptosis.</p>Formule :C14H11BrN4O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :379.23DNA-PK-IN-15
CAS :<p>DNA-PK-IN-15 (compound 6) acts as an inhibitor of DNA-PK, exhibiting an IC50 value of 0.08 nM.</p>Formule :C23H23N9OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :441.49HER2-IN-7
CAS :<p>HER2-IN-7 is a potent HER2 inhibitor with potential for researching ErbB-related diseases, especially cancer.</p>Formule :C28H26F3N7O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :565.55EGFR-IN-160
CAS :<p>EGFR-IN-160 is an EGFR inhibitor with IC50 values of 1.62, 0.49, and 0.98 μM for EGFRWT, EGFRT790M, and EGFRL858R/T790M/C797S, respectively. It can induce cell cycle arrest at the G2/M and S phases and apoptosis (Apoptosis) in NCI-H522 cells, demonstrating anticancer properties. Additionally, EGFR-IN-160 exhibits antioxidant activity against DPPH (IC50: 12.11 µM) and H2O2 (IC50: 8.89 µM).</p>Formule :C15H12N2O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :284.27EGFR/HER2-IN-4
<p>EGFR/HER2-IN-4: oral, irreversible dual EGFR inhibitor (IC50: 0.6 nM), targets L858R/T790M mutations, potent anti-lung cancer effects in vivo.</p>Couleur et forme :SolidEGFR-IN-147
CAS :<p>EGFR-IN-147 (compound ID-5841161) is a potent EGFR inhibitor, demonstrating a 14% inhibition rate at a concentration of 1μM. It holds promise for cancer research applications.</p>Formule :C13H13N5OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :255.275EGFR/VEGFR2-IN-2
<p>EGFR/VEGFR2-IN-2 (compound 4b) serves as a dual inhibitor of VEGFR-2 and EGFR.</p>Formule :C24H15FO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :370.37EGFR-IN-130
<p>EGFR-IN-130 (compound 14b) is an EGFR inhibitor and an inducer of apoptosis (apoptoosis). It effectively kills HeLa cancer cells by inducing apoptosis.</p>Formule :C27H25N3O6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :519.57LAS195319
CAS :<p>LAS195319 is a potent and selective inhaled PI3Kδ Inhibitor (IC50 = 0.5 nM) for the Treatment of Respiratory Diseases.</p>Formule :C29H26N10O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :594.65EGFR-IN-23
CAS :<p>EGFR-IN-23, identified as compound 8 in WO2021244502A1, is a potent EGFR tyrosine kinase inhibitor (TKI) demonstrating an inhibitory concentration (IC50) of 8.</p>Formule :C36H44BrN10O3PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :775.68
