
Apoptosi
Gli inibitori dell'apoptosi sono composti che prevengono o ritardano il processo di morte cellulare programmata, noto come apoptosi. Questi inibitori sono fondamentali per lo studio dei meccanismi di sopravvivenza cellulare e vengono utilizzati per indagare sulle malattie in cui l'apoptosi è disregolata, come il cancro, i disturbi neurodegenerativi e le malattie autoimmuni. Modulando l'apoptosi, questi inibitori possono aiutare nello sviluppo di terapie mirate a controllare la morte cellulare. Presso CymitQuimica, offriamo una vasta selezione di inibitori dell'apoptosi di alta qualità per supportare le tue ricerche in biologia cellulare, oncologia e campi correlati.
Sottocategorie di "Apoptosi"
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- FOXO1(3 prodotti)
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Perphenazine dihydrochloride
CAS:<p>Perphenazine dihydrochloride: Oral dopamine, histamine-1 antagonist; targets D2, D3, 5-HT2A, Alpha-1A; may treat psychiatric disorders, cancer.</p>Formula:C21H28Cl3N3OSPurezza:99.67%Colore e forma:SolidPeso molecolare:476.89SLMP53-1
CAS:<p>SLMP53-1 is a p53 activator with anti-tumor activity, activates reprogramming of glucose metabolism, and interferes with angiogenesis and migration</p>Formula:C20H18N2O2Purezza:99.64%Colore e forma:SolidPeso molecolare:318.37DK419
CAS:<p>DK419 is an orally active inhibitor of Wnt/β-catenin signaling, with an IC50 of 0.19 μM.</p>Formula:C16H8ClF6N3OPurezza:99.63%Colore e forma:SolidPeso molecolare:407.7Cot inhibitor-1
CAS:<p>Cot inhibitor-1 selectively blocks Tpl2 kinase, reducing TNF-alpha in blood (IC50: 5.7 nM). It may treat arthritis, IBD, and certain cancers.</p>Formula:C27H27Cl2FN8Purezza:98.59%Colore e forma:SolidPeso molecolare:553.46D609
CAS:<p>D609 (Tricyclodecan-9-yl-Xanthogenate) has antiviral and antiproliferative activities.D609 acts through competitive inhibition of PC, PC-P and SMS.</p>Formula:C11H15KOS2Purezza:97.67% - 99.56%Colore e forma:Off-White PowderPeso molecolare:266.46Mepazine
CAS:<p>Mepazine, a MALT1 inhibitor, blocks GSTMALT1 (IC50: 0.83μM) and GSTMALT1 325-760 (IC50: 0.42μM), promoting apoptosis and reducing cell viability.</p>Formula:C19H22N2SPurezza:99.88% - 99.92%Colore e forma:SolidPeso molecolare:310.46HBDDE
CAS:<p>HBDDE inhibits PKCα/γ (IC50: 43/50 μM), favors them over PKCδ/βI/βII, and induces neuronal apoptosis. Derived from ellagic acid.</p>Formula:C16H18O8Purezza:97.94%Colore e forma:SolidPeso molecolare:338.31RS1-PDK1 inhibitor
CAS:<p>RS1-PDK1 inhibitor (RS 1) is a selective inhibitor of the protein kinase PDK1 that can be used to treat and prevent disease or disorders.</p>Formula:C15H9ClN2O2S3Purezza:98.12%Colore e forma:SolidPeso molecolare:380.89GSK854
CAS:<p>GSK854 is a selective TNNI3K inhibitor reducing heart damage and stress post-infarction in mice.</p>Formula:C18H19ClN6O4S2Purezza:98.79%Colore e forma:SolidPeso molecolare:482.96DB1976
CAS:<p>DB1976: Selenophene DB270 analog, inhibits PU.1 (IC50=10 nM), disrupts PU.1/DNA (KD=12 nM), induces apoptosis, cell-permeable.</p>Formula:C20H16N8SePurezza:98.74%Colore e forma:SolidPeso molecolare:447.35A 419259 trihydrochloride
CAS:A 419259 trihydrochloride (RK 20449 trihydrochloride) is an Src family kinases inhibitor (IC50s: 9 nM, 3 nM and 3 nM for Src, Lck and Lyn).Formula:C29H37Cl3N6OPurezza:99.75% - 99.96%Colore e forma:SolidPeso molecolare:592TC-DAPK 6
CAS:<p>TC-DAPK 6 is an ATP-competitive inhibitor of Death-associated protein kinase (DAPK) with IC50s of 69 and 225 nM for DAPK1 and DAPK3.</p>Formula:C17H12N2O2Purezza:98.73%Colore e forma:SolidPeso molecolare:276.29Vamotinib
CAS:<p>Vamotinib (PF-114) is a tyrosine kinase inhibitor with antiproliferative and antitumor activity.Vamotinib is used in the study of Alzheimer's disease.</p>Formula:C29H27F3N6OPurezza:99.64%Colore e forma:SolidPeso molecolare:532.56EM-12
CAS:<p>EM-12, a Thalidomide analogue, is more active, stable, and boosts rat colon cancer studies.</p>Formula:C13H12N2O3Purezza:99.34%Colore e forma:SolidPeso molecolare:244.25AQ4
CAS:<p>AQ4 is a topoisomerase II inhibitor and DNA-inserting agent that inhibits proliferation and induces apoptosis in two cell lines.</p>Formula:C22H28N4O4Purezza:96.28% - 97.15%Colore e forma:SolidPeso molecolare:412.48Prinomastat
CAS:<p>Prinomastat: orally active, crosses blood-brain barrier, inhibits MMP-1/2/3/9, Ki/IC50s: 0.05-0.3/5.0-79 nM, antitumor.</p>Formula:C18H21N3O5S2Purezza:99.23%Colore e forma:SolidPeso molecolare:423.51CDK9-IN-7
CAS:<p>CDK9-IN-7: selective, oral CDK9/cyclin T inhibitor with 11 nM IC50, stronger than CDK4/6.</p>Formula:C29H37N7O2SPurezza:98.08%Colore e forma:SolidPeso molecolare:547.71Exisulind
CAS:<p>Exisulind (CP248) triggers apoptosis via PKG activation, shows antitumor effects, and inhibits growth in various rodent cancer models.</p>Formula:C20H17FO4SPurezza:97.94%Colore e forma:SolidPeso molecolare:372.41Minodronic acid
CAS:Minodronic acid (YM-529) is a P2X2/3 antagonist with anticancer properties, inhibiting cell growth and metastasis, and used in osteoporosis research.Formula:C9H12N2O7P2Purezza:98.02%Colore e forma:SolidPeso molecolare:322.15Stemazole
CAS:<p>Stemazole activates human stem cell growth, boosts survival, reduces cell death, and aids myelin repair, with therapeutic potential in demyelinating diseases.</p>Formula:C9H9N5OS2Purezza:98.57%Colore e forma:SolidPeso molecolare:267.33
