Apoptosi
Gli inibitori dell'apoptosi sono composti che prevengono o ritardano il processo di morte cellulare programmata, noto come apoptosi. Questi inibitori sono fondamentali per lo studio dei meccanismi di sopravvivenza cellulare e vengono utilizzati per indagare sulle malattie in cui l'apoptosi è disregolata, come il cancro, i disturbi neurodegenerativi e le malattie autoimmuni. Modulando l'apoptosi, questi inibitori possono aiutare nello sviluppo di terapie mirate a controllare la morte cellulare. Presso CymitQuimica, offriamo una vasta selezione di inibitori dell'apoptosi di alta qualità per supportare le tue ricerche in biologia cellulare, oncologia e campi correlati.
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AOH1160
CAS:<p>AOH1160 is an inhibitor of proliferating cell nuclear antigen (PCNA).</p>Formula:C25H20N2O3Purezza:98.46% - 99.52%Colore e forma:SolidPeso molecolare:396.44HS38
CAS:<p>HS38: DAPK-specific ATP-competitive inhibitor; Kds: DAPK1 (300 nM), PIM3 (200 nM), ZIPK (280 nM); useful in smooth muscle disorder research.</p>Formula:C14H12ClN5O2SPurezza:98.19%Colore e forma:SolidPeso molecolare:349.8Tiomolibdate diammonium
CAS:<p>Tiomolibdate diammonium (NSC-286644) blocks SOD1 and COX, acting as an antiangiogenic and antitumor agent.</p>Formula:H8MoN2S4Purezza:98%Colore e forma:Brown To Black Iridescent Crystalline PowderPeso molecolare:260.28CTA 056
CAS:<p>CTA 056 is an ITK inhibitor that inhibits the growth of MOLT-4 xenograft tumors in mice and can be used to study autoimmune disorders.</p>Formula:C35H34N6OPurezza:97.22% - 97.76%Colore e forma:SolidPeso molecolare:554.68NLRP3/AIM2-IN-3
CAS:<p>NLRP3/AIM2-IN-3 selectively blocks NLRP3/AIM2 inflammasomes; IC50 for cell lysis is 0.077 μM, disrupting ASC oligomerization.</p>Formula:C16H14N2O2Purezza:97.04%Colore e forma:SolidPeso molecolare:266.29Necrostatin-5
CAS:<p>Necrostatin-5 (Nec-5) inhibits RIP1 kinase, prevents cell necrosis, and protects Fadd-deficient Jurkat cells with an EC50 of 240 nM.</p>Formula:C19H17N3O2S2Purezza:98.03%Colore e forma:SolidPeso molecolare:383.49p53-MDM2-IN-1
CAS:<p>p53-MDM2-IN-1 (Example 30), an inhibitor targeting the p53-MDM2/X protein interaction, exhibits a K i value of 23.35 µM.</p>Formula:C23H20ClN3O3Purezza:99.98%Colore e forma:SoildPeso molecolare:421.88Perphenazine dihydrochloride
CAS:<p>Perphenazine dihydrochloride: Oral dopamine, histamine-1 antagonist; targets D2, D3, 5-HT2A, Alpha-1A; may treat psychiatric disorders, cancer.</p>Formula:C21H28Cl3N3OSPurezza:99.67%Colore e forma:SolidPeso molecolare:476.89EB1
CAS:<p>EB1 is an MNK kinase inhibitor that inhibits cancer cell growth, promotes apoptosis, and inhibits eIF4E phosphorylation.</p>Formula:C18H14N4Purezza:99.82%Colore e forma:SolidPeso molecolare:286.33SPD304 dihydrochloride
CAS:<p>SPD304 dihydrochloride is a selective inhibitor of TNF-α with an IC50 of 22 µM. SPD304 dihydrochloride promotes dissociation of TNF trimers.</p>Formula:C32H34Cl2F3N3O2Purezza:99.25%Colore e forma:SolidPeso molecolare:620.53LQZ-7F
CAS:<p>LQZ-7F is a survivin dimerization inhibitor with anticancer activity.LQZ-7F induces proteasome-dependent survivin degradation and inhibits human tumor growth.</p>Formula:C14H7N9O3Purezza:98.64%Colore e forma:SolidPeso molecolare:349.26OR-1896
CAS:<p>OR-1896 is a PDE III inhibitor, a vasodilator with partial anti-inflammatory properties, and can be used to study heart failure and vascular dysfunction.</p>Formula:C13H15N3O2Purezza:99.33%Colore e forma:SolidPeso molecolare:245.28HBDDE
CAS:<p>HBDDE inhibits PKCα/γ (IC50: 43/50 μM), favors them over PKCδ/βI/βII, and induces neuronal apoptosis. Derived from ellagic acid.</p>Formula:C16H18O8Purezza:97.94%Colore e forma:SolidPeso molecolare:338.31GSK-3β inhibitor 3
CAS:<p>GSK-3β inhibitor 3 is a covalent inhibitor (IC50: 6.6 μM) of glycogen synthase kinase 3β (GSK-3β) that is potent, selective, and irreversible.GSK-3β inhibitor 3</p>Formula:C18H14FNO2SPurezza:97.53%Colore e forma:SolidPeso molecolare:327.37Deferitazole
CAS:<p>Deferitazole (FBS 0701) is a novel and orally active, selective and high affinity iron chelator.</p>Formula:C18H25NO7SPurezza:99.48%Colore e forma:SolidPeso molecolare:399.46FA16
<p>FA16 is a selective, metabolically stable ferroptosis inducer with an IC50 value of 1.26 μM.FA16 is a derivative of 2-(trifluoromethyl)benzimidazole.FA16</p>Formula:C22H27F3N4O2SPurezza:99.44%Colore e forma:SolidPeso molecolare:468.54Anticancer agent 110
CAS:<p>Anticancer Agent 110 exhibits potent in vitro anti-leukemia activity, demonstrating high cytotoxicity against K-562 lineage chronic myelogenous leukemia cells</p>Formula:C18H13FN6OSPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:380.4Erastin2
CAS:<p>Erastin2 is an iron death inducer that induces cell death by binding to the lipophilic free radical trapping antioxidant ferrostatin-1 or the iron chelator DFO.</p>Formula:C36H35ClN4O4Purezza:99.63%Colore e forma:SolidPeso molecolare:623.14K-8012
CAS:<p>K-8012 is a modulator of the N-terminally truncated RXRα and improves anticancer activities in an RXRα-dependent manner.</p>Formula:C23H23FN4Purezza:99.72%Colore e forma:SolidPeso molecolare:374.45ZDLD20
CAS:<p>ZDLD20 is a CDK4 inhibitor with anti-HCT116 and anticancer activity that inhibits colony formation and blocks the G1 phase of the cell cycle.</p>Formula:C22H22N6OPurezza:98.59%Colore e forma:SolidPeso molecolare:386.45
