Proteasi/Proteasoma
Gli inibitori delle proteasi e del proteasoma sono composti che bloccano l'attività delle proteasi e del proteasoma, che sono coinvolti nella degradazione e nel turnover delle proteine. Questi inibitori sono fondamentali per studiare la regolazione dell'omeostasi proteica, il controllo del ciclo cellulare e l'apoptosi. Gli inibitori delle proteasi e del proteasoma vengono anche utilizzati nel trattamento di malattie come il cancro, dove la degradazione anomala delle proteine svolge un ruolo nella progressione della malattia. Inibendo le proteasi o il proteasoma, questi composti possono indurre la morte cellulare nelle cellule tumorali e sono strumenti critici sia per la ricerca di base che per lo sviluppo terapeutico. Presso CymitQuimica, offriamo una vasta gamma di inibitori delle proteasi e del proteasoma di alta qualità per supportare la tua ricerca in biochimica, biologia cellulare e sviluppo di farmaci.
Sottocategorie di "Proteasi/Proteasoma"
- Acetil-CoA carbossilasi(35 prodotti)
- Cisteina proteasi(110 prodotti)
- DPP-4(20 prodotti)
- Glutaminasi(43 prodotti)
- Proteasi HIV(497 prodotti)
- PAI-1(25 prodotti)
- Inibitori della proteasi(50 prodotti)
- Ricettore attivato dalla proteasi(54 prodotti)
- Proteasoma(95 prodotti)
- Proteasi serina(56 prodotti)
- p97(15 prodotti)
Mostrare 3 più sottocategorie
Trovati 1094 prodotti di "Proteasi/Proteasoma"
Ordinare per
Purezza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
20S Proteasome activator 1
CAS:20S Proteasome activator 1: IC50—0.3 μM (trypsin), 0.7 μM (chymotrypsin), 1.8 μM (caspase); reduces alpha-synuclein A53T, aids neurodegenerative studies.Formula:C27H19ClF2N2OSPurezza:99.82%Colore e forma:SolidPeso molecolare:492.97Gemigliptin
CAS:Gemigliptin (LC15-0444) is a potent dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) inhibitor(KD : 7.25 nM.)Formula:C18H19F8N5O2Purezza:99.72%Colore e forma:SolidPeso molecolare:489.36NP-313
CAS:NP-313 (NSC-4264) is a potent antithrombotic that blocks platelet aggregation via thromboxane A2 synthesis inhibition and targets SOCC-mediated Ca2+ efflux.Formula:C12H8ClNO3Purezza:99.92%Colore e forma:SolidPeso molecolare:249.65TY-51469
CAS:TY-51469 is an inhibitor of chymase (IC50s for simian and human chymases: 0.4 and 7.0 nM, respectively).Formula:C20H15FN2O6S4Purezza:99.65%Colore e forma:SolidPeso molecolare:526.6VRK-IN-1
CAS:VRK-IN-1 is a potent and selective inhibitor of cowpox-associated kinase 1 (VRK1), which can be used in the study of neurological disorders.Formula:C18H11F4NO2Purezza:99.18% - 99.25%Colore e forma:SolidPeso molecolare:349.28UK-396082
CAS:UK-396082 is a TAFI inhibitor that inhibits Carboxypeptidase B and can be used in the study of thrombosis, atherosclerosis, cancer and fibrotic conditions.Formula:C12H21N3O2Purezza:99.89%Colore e forma:SolidPeso molecolare:239.31UPGL00004
CAS:<p>UPGL00004: potent GAC inhibitor, IC50=29 nM, Kd=27 nM, suppresses triple-negative breast cancer cell growth.</p>Formula:C25H26N8O2S2Purezza:97.93%Colore e forma:SolidPeso molecolare:534.66Lenacapavir
CAS:Lenacapavir (GS-6207) is the first HIV-1 capsid inhibitor approved by the U.S. Food and Drug Administration, the European Medicines Agency, and Health Canada for the treatment of MDR HIV-1 infection.Cost-effective and quality-assured.Formula:C39H32ClF10N7O5S2Purezza:99.61% - 99.87%Colore e forma:SolidPeso molecolare:968.28BDCRB
<p>BDCRB disrupts HCMV DNA maturation by altering terminase cleavage, extending packaging 30 kb until second site.</p>Formula:C12H11BrCl2N2O4Purezza:99.41% - 99.43%Colore e forma:SoildPeso molecolare:398.04BILB-1941
CAS:BILB-1941 (BILB-1941ZW) is an inhibitor of HCV NS5B polymerase and can be used in studies about HCV infection.Formula:C34H34N4O4Purezza:99.51% - 99.65%Colore e forma:SolidPeso molecolare:562.66DB04760
CAS:DB04760: selective MMP-13 inhibitor, non-zinc-chelating, IC50=8nM, reduces paclitaxel neurotoxicity, anticancer.Formula:C22H20F2N4O2Purezza:99.93% - 99.99%Colore e forma:SolidPeso molecolare:410.42JNJ-10311795
CAS:JNJ-10311795 (RWJ-355871) is an inhibitor of neutrophil elastase G and mast cell chymase, demonstrating significant anti-inflammatory effects.Formula:C40H35N2O6PPurezza:97.43%Colore e forma:SolidPeso molecolare:670.69Setrobuvir
CAS:<p>Setrobuvir (ANA-598) is an orally active non-nucleoside HCV NS5B polymerase inhibitor with inhibitory effects on de novo RNA synthesis and primer extension with</p>Formula:C25H25FN4O6S2Purezza:98.92% - >99.99%Colore e forma:SolidPeso molecolare:560.62Sovaprevir
CAS:Sovaprevir is a non-structural 3 (NS3) protease inhibitor with antiviral activity for the treatment of HCV infection.Formula:C43H53N5O8SPurezza:99.89%Colore e forma:SolidPeso molecolare:799.97Melagatran
CAS:<p>Melagatran is an orally available, direct synthetic thrombin inhibitor that does not require endogenous cofactors other than thrombin.Cost-effective and quality-assured.</p>Formula:C22H31N5O4Purezza:98.29% - >99.99%Colore e forma:SolidPeso molecolare:429.51Opaviraline
CAS:<p>Opaviraline (GW-420867X) is a potent reverse transcriptase inhibitor that inhibits Human immunodeficiency virus 1 and has the potential to treat HIV infection.</p>Formula:C14H17FN2O3Purezza:99.94%Colore e forma:SolidPeso molecolare:280.29MMP2-IN-3
CAS:MMP2-IN-3 is a potent inhibitor of matrix metalloproteinases (MMP-2) (IC50: 31 μM).Formula:C23H21N3OPurezza:99.38%Colore e forma:SolidPeso molecolare:355.43Sirpiglenastat
CAS:Sirpiglenastat (DRP-104) is a glutamine antagonist, a prodrug of DON, with antitumor activity that acts by suppressing the adaptive immune system.Formula:C22H27N5O5Purezza:98.01% - 98.37%Colore e forma:SolidPeso molecolare:441.48Isatoribine
CAS:<p>Isatoribine(ANA245) free base is a potent TLR7 receptor agonist with anti-hepatitis C virus infection activity for the study of HCV infection.</p>Formula:C10H12N4O6SPurezza:98.99% - 99.75%Colore e forma:SolidPeso molecolare:316.29AGPS-IN-2i
CAS:AGPS-IN-2i inhibits alkylglycerol phosphate synthase, affecting ether lipid metabolism and reducing cancer cell migration and proliferation.Formula:C18H17F2N3O2Purezza:98.92%Colore e forma:SolidPeso molecolare:345.34
