
Proteina G/GPCR
Gli inibitori dei GPCR/proteine G sono composti che bersagliano i recettori accoppiati alle proteine G (GPCR) e le proteine G associate, che svolgono ruoli critici nella trasmissione dei segnali dall'esterno all'interno delle cellule. Questi inibitori sono essenziali per studiare le vie di segnalazione mediate dai GPCR, coinvolte in numerosi processi fisiologici, tra cui la percezione sensoriale, la risposta immunitaria e la neurotrasmissione. Gli inibitori dei GPCR sono anche importanti nello sviluppo di farmaci, poiché molti agenti terapeutici prendono di mira questi recettori. Presso CymitQuimica, offriamo una vasta gamma di inibitori dei GPCR/proteine G di alta qualità per supportare le tue ricerche in farmacologia, biologia cellulare e campi correlati.
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Betahistine mesylate
CAS:<p>Betahistine mesylate (Extovyl), an H1 agonist and vasodilator, treats Meniere's disease and vascular headaches; risks with asthma/ulcers.</p>Formula:C8H12N2·2(CH4O3S)Purezza:98% - 99.85%Colore e forma:CoaPeso molecolare:328.4BMY-14802
CAS:BMY-14802 (alpha-(4-fluorophenyl)-4-(5-fluoro-2-pyrimidinyl)-1-piperazine butanol) is a selective and orally active sigma-1 antagonist with an IC50 of 112 nM.Formula:C18H22F2N4OPurezza:99.84%Colore e forma:SoildPeso molecolare:348.39Calcitonin-13C6,15N4 TFA
<p>Calcitonin-13CIC6,15NIC4(salmon) (Salmon calcitonin-13CIC6,15NIC4) TFA is a version of calcitonin(salmon) labeled with carbon-13 and nitrogen-15. This hormone regulates calcium and acts dualistically as an agonist to both amylin and calcitonin receptors, promoting bone formation while inhibiting bone resorption.</p>Formula:C1401C5H240N4315NO48S2·5C2HF3O2Colore e forma:SolidPeso molecolare:4007.93Eledoisin
CAS:Eledoisin (Eledone peptide) is a specific agonist of NK2 and NK3 receptors.Eledoisin is an undecapeptide of mollusk origin, belonging to the tachykinin familyFormula:C54H85N13O15SPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:1188.4Neurokinin A(4-10)
CAS:Neurokinin A(4-10)(TFA) is an agonist of tachykinin NK2 receptor .Formula:C34H54N8O10SPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:766.91S1R agonist 2 hydrochloride
Compound 8b hydrochloride, a selective S1R agonist, exhibits affinity with K i s of 1.1 nM for S1R and 88 nM for S2R.Formula:C21H28ClNOPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:345.91SLB1122168 formic
SLB1122168 is a potent inhibitor of Spns2-mediated sphingosine-1-phosphate (S1P) release, exhibiting an IC50 value of 94 nM [1].Formula:C23H37N3O3Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:403.56WAY-620645
CAS:WAY-620645 is a CCK antagonist with antitumor and analgesic activities.Formula:C22H22N4O2Purezza:99.89%Colore e forma:SolidPeso molecolare:374.44Edg-2 receptor inhibitor 1
CAS:Edg-2 receptor inhibitor 1 (SAR-100842) is an Edg-2 receptor inhibitor extracted (IC50: <0.1 μM).Formula:C27H27NO5Purezza:99.47%Colore e forma:SolidPeso molecolare:445.51L-796,778
CAS:<p>L-796,778 is an SST3 agonist and a selective ligand of SST3, which can increase the level of cAMP in the body.</p>Formula:C29H40N6O7Purezza:96.20%Colore e forma:SolidPeso molecolare:584.66Survodutide TFA
<p>Survodutide TFA (BI 456906 TFA) is a GCGR/GLP-1R dual agonist, a peptide compound used in obesity research.</p>Formula:C192H289N47O61·xC2HF3OC2Purezza:99.29% - 99.96%Colore e forma:SolidPeso molecolare:4231.62 (free base)Dalcotidine
CAS:<p>Dalcotidine (KU 1257), a histamine H2/H9 blocker, inhibits acid secretion; Ki=0.040, KB=0.041, aids ulcer healing, may lower relapse.</p>Formula:C18H29N3O2Purezza:99.11%Colore e forma:SolidPeso molecolare:319.44N-Nitroso Atenolol
CAS:N-Nitroso Atenolol is a derivative of Atenolol. At concentrations ranging from 0.1 to 1 mM, it induces DNA fragmentation in rat hepatocytes.Formula:C14H21N3O4Colore e forma:SolidPeso molecolare:295.33(±)-9-Nor-9α-hydroxy Hexahydrocannabinol
CAS:(±)-9-Nor-9α-hydroxy Hexahydrocannabinol is a cannabinoid-structured compound that exhibits potent cannabinoid-like activity in both dogs and mice.Formula:C20H30O3Colore e forma:SolidPeso molecolare:318.45Torososide B
CAS:Torososide B is an anti-allergic compound that inhibits leukotriene release from calcium ionophore A-stimulated rat peritoneal mast cells.Formula:C40H52O25Colore e forma:SolidPeso molecolare:932.83CB2 receptor agonist 9
CAS:CB2 receptor agonist 9 (Compound 33) is an orally active agonist of cannabinoid receptor 2 (CB2 receptor) with an EC50 of 16.2 nM. It inhibits the expression of TNF-α, IL-1β, and IL-6, demonstrating anti-inflammatory activity in a DSS-induced acute colitis model in mice.Formula:C16H23N3O2SColore e forma:SolidPeso molecolare:321.44SBI-810
CAS:SBI-810 is a functional selective β-arrestin-biased allosteric modulator of the neurotensin receptor 1 (NTSR1). In the presence of the endogenous ligand neurotensin (NT), SBI-810 regulates NTSR1 signaling through a G protein-specific mechanism. It fully antagonizes NT-induced Gq activation and partially antagonizes NT-induced Gi1 activation, allowing NTSR1 to activate GoA and G12.Formula:C27H34N4O2Colore e forma:SolidPeso molecolare:446.59δ8-THC acetate
CAS:Delta8-THC acetate (Delta8-tetrahydrocannabinol) is a psychoactive cannabinoid that binds to the cannabinoid receptor 1 (CB1 receptor) and exhibits anti-nausea, appetite-stimulating, and anti-inflammatory effects. It may also offer neuroprotective benefits and has potential applications in research on anxiety and depression.Formula:C23H32O3Colore e forma:SolidPeso molecolare:356.5Methamnetamine hydrochloride
CAS:Methamnetamine (PAL-1046) hydrochloride is a psychoactive substance derived from phenethylamine, known to cause excessive serotonin release.Formula:C14H18ClNColore e forma:SolidPeso molecolare:235.75AD353
AD353 is a selective sigma-1 receptor ligand. It demonstrates high efficacy in models of capsaicin-induced allodynia and PGE2-induced mechanical hyperalgesia. Additionally, AD353 exhibits favorable pharmacokinetic properties.Formula:C23H30N2O2Colore e forma:SolidPeso molecolare:366.5

