
Proteina G/GPCR
Gli inibitori dei GPCR/proteine G sono composti che bersagliano i recettori accoppiati alle proteine G (GPCR) e le proteine G associate, che svolgono ruoli critici nella trasmissione dei segnali dall'esterno all'interno delle cellule. Questi inibitori sono essenziali per studiare le vie di segnalazione mediate dai GPCR, coinvolte in numerosi processi fisiologici, tra cui la percezione sensoriale, la risposta immunitaria e la neurotrasmissione. Gli inibitori dei GPCR sono anche importanti nello sviluppo di farmaci, poiché molti agenti terapeutici prendono di mira questi recettori. Presso CymitQuimica, offriamo una vasta gamma di inibitori dei GPCR/proteine G di alta qualità per supportare le tue ricerche in farmacologia, biologia cellulare e campi correlati.
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B-Raf IN 14
CAS:<p>B-Raf IN 14 is a BRAF inhibitor.</p>Formula:C15H14BrN5O3SPurezza:98.32%Colore e forma:SolidPeso molecolare:424.27[Ala17]-MCH acetate
<p>[Ala17]-MCH acetate is a selective ligand for MCHR1 with a Ki of 0.16 nM and Kd of 0.37 nM(Eu3+ chelate-labeled).</p>Formula:C99H159N29O28S4Purezza:98.92%Colore e forma:SolidPeso molecolare:2331.76Orexin B, human
CAS:<p>Orexin B, human agonizes Orexin receptors (OX1 Ki=420 nM, OX2 Ki=36 nM), promotes feeding in rats, and is a neuropeptide.</p>Formula:C123H212N44O35SPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:2899.34Adrenocorticotropic Hormone (ACTH) (1-39), rat
CAS:<p>ACTH (1-39), rat: potent MC2 agonist, forms fragments in vitro, isolated by HPLC, characterized by amino acids and NH2-terminus.</p>Formula:C210H315N57O57SPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:4582.23Bombinakinin M acetate
<p>Bombinakinin M acetate is a potent bradykinin receptor agonist with high selectivity for mammalian arterial smooth muscle bradykinin receptors and is</p>Formula:C102H163N31O26Purezza:99.80%Colore e forma:SolidPeso molecolare:2239.585-OMe-UDP trisodium salt
CAS:<p>Potent P2Y6 agonist</p>Formula:C10H16N2O13P2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:434.19CB1R agonist 1
<p>CB1R agonist 1 (Compound '1350) is a potent full agonist of the cannabinoid-1 receptor (CB1R) with a Ki value of 0.95 nM. It demonstrates significant pain-relieving effects in various pain models, including acute thermal pain, inflammatory pain, and neuropathic pain.</p>Formula:C20H18F3N3O3SColore e forma:SolidPeso molecolare:437.435Cortistatin 14, human, rat acetate
<p>Cortistatin 14, human, rat acetate is a neuropeptide having structural similarity to somatostatin-14 and shows anticonvulsive, neuroprotective effects and</p>Formula:C80H112N18O19S2Purezza:97.86%Colore e forma:SolidPeso molecolare:1693.984-Chloromethamphetamine hydrochloride
CAS:<p>4-Chloromethamphetamine hydrochloride is a novel psychoactive substance belonging to the amphetamine class.</p>Formula:C10H15Cl2NColore e forma:SolidPeso molecolare:220.14CB2R probe 1
CAS:<p>CB2R Probe 1, a cannabinoid 2 receptor (CB2R) fluorescent probe, exhibits both safety and environmental friendliness, boasting a dissociation constant (K i) of</p>Formula:C36H42N4O4Colore e forma:SolidPeso molecolare:594.74Dipentylone hydrochloride
CAS:<p>Dipentylone hydrochloride (Bk-dmbdp HCl) is a psychoactive synthetic cathinone and sympathomimetic stimulant. Its inhibitory activity towards the dopamine transporter (IC50=0.233µM) is tenfold higher than that towards NET and SERT, inhibiting dopamine uptake and stimulating locomotor activity in mice.</p>Formula:C14H20ClNO3Purezza:99.94%Colore e forma:SolidPeso molecolare:285.77Jatrorrhizine hydroxide
CAS:<p>Jatrorrhizine hydroxide: alkaloid from Coptis chinensis; neuroprotective, antimicrobial, antiplasmodial, antioxidant; AChE inhibitor, affects 5-HT/NE uptake.</p>Formula:C20H21NO5Colore e forma:SolidPeso molecolare:355.38Azaline B
CAS:<p>Azaline B is an antagonist of the gonadotropin-releasing hormone (GnRH), with an IC50 of 1.37 nM. It is utilized in research related to pathologies associated with sex hormones, ovulation induction, and male contraception.</p>Formula:C80H102ClN23O12Colore e forma:SolidPeso molecolare:1613.27VIP36
<p>VIP36 is an agonist of the cannabinoid type 1 receptor (CB1) with analgesic properties. It reduces the recruitment of inhibitory proteins, thereby exerting its pain-relieving effects, and is applicable in research related to chronic pain.</p>Formula:C27H35FN6O4Colore e forma:SolidPeso molecolare:526.603Cyclic AC253
<p>Cyclic AC253 is an amylin receptor antagonist with an IC50 of 0.3 μM. It offers neuroprotective effects against Aβ toxicity and mitigates Aβ-induced impairments in hippocampal long-term potentiation. Additionally, Cyclic AC253 is capable of penetrating the blood-brain barrier.</p>Formula:C126H202N42O40S2Peso molecolare:3007.45049GRL018-21
<p>GRL018-21 is a potent, highly selective inhibitor of G protein-coupled receptor kinase 5 (GRK5), exhibiting an IC50 of 10 nM [1].</p>Colore e forma:Odour SolidLTD4 antagonist 2
CAS:<p>LTD4 antagonist 2 (compound 6) functions as a leukotriene D4 (LTD4) antagonist with an IC50 of 2.8 μM for the cysteinyl leukotriene 1 receptor (CysLT1R). Additionally, it acts as an agonist for the G protein-coupled bile acid receptor 1 (GPBAR1), making it applicable for research into colitis, metabolic syndrome, and other GPBAR1- and CysLT1R-related diseases.</p>Formula:C17H13NO3Colore e forma:SolidPeso molecolare:279.29INCB 3284 dimesylate
CAS:<p>INCB 3284 dimesylate: oral CCR2 antagonist, blocks MCP-1/hCCR2 binding (IC50: 3.7 nM), potential in acute liver failure research.</p>Formula:C28H39F3N4O10S2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:712.76Imelciment
CAS:<p>Imelciment (REGN-9035) is a humanised monoclonal antibody targeting NPR1, which can be used for research into heart failure.</p>Purezza:95%Colore e forma:SoildBIIE-0246
CAS:<p>BIIE-0246 is a potent and highly selective non-peptide neuropeptide Y (NPY) Y2 receptor antagonist. With an IC50 of 15 nM.</p>Formula:C49H57N11O6Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:896.05

