Proteina G/GPCR
Gli inibitori dei GPCR/proteine G sono composti che bersagliano i recettori accoppiati alle proteine G (GPCR) e le proteine G associate, che svolgono ruoli critici nella trasmissione dei segnali dall'esterno all'interno delle cellule. Questi inibitori sono essenziali per studiare le vie di segnalazione mediate dai GPCR, coinvolte in numerosi processi fisiologici, tra cui la percezione sensoriale, la risposta immunitaria e la neurotrasmissione. Gli inibitori dei GPCR sono anche importanti nello sviluppo di farmaci, poiché molti agenti terapeutici prendono di mira questi recettori. Presso CymitQuimica, offriamo una vasta gamma di inibitori dei GPCR/proteine G di alta qualità per supportare le tue ricerche in farmacologia, biologia cellulare e campi correlati.
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SKF 81297 hydrobromide
CAS:SKF 81297 hydrobromide, a selective agonist of the dopamine D1-like receptor，exhibits central activity and is widely used to study the neuromodulatory effects.Formula:C16H17BrClNO2Purezza:99.52%Colore e forma:SolidPeso molecolare:370.67(+)-Dihydrexidine hydrochloride
CAS:(+)-Dihydrexidine hydrochloride is an agonist of dopamine D1 receptor(EC50 of 72± 21 nM).Formula:C17H18ClNO2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:303.78L 662025
CAS:L 662025 is a PAF receptor antagonist.Formula:C23H27N3O6Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:441.4811-deoxy-16,16-dimethyl Prostaglandin E2
CAS:11-Deoxy-16,16-dimethyl Prostaglandin E2 (11-deoxy-16,16-dimethyl PGE2) is a stable synthetic analog of Prostaglandin E2 (PGE2), acting as an agonist for both EP2 and EP3 receptors. It effectively inhibits gastric acid secretion and ulcer formation in rats, with ED50 values of 1 mg/kg and 0.021 mg/kg, respectively. This compound is also 900 times more potent than Prostaglandin F2α (PGF2α) in inducing contraction of human respiratory tract smooth muscle in vitro.Formula:C22H36O4Colore e forma:SolidPeso molecolare:364.526UNC9994
CAS:UNC9994 is a β-arrestin-biased dopamine D₂ receptor agonist (β-arrestin EC50 = 50 nM; Emax = 97%) with robust in vivo antipsychotic drug-like activities.Formula:C21H22Cl2N2OSColore e forma:SolidPeso molecolare:421.38AZD2423
CAS:AZD2423 is a potent, selective, orally bioavailable, and non-competitive CCR2 chemokine receptor negative allosteric modulator and it has an IC50 of 1.2 nM forFormula:C20H29ClFN5O2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:425.93RS100329 hydrochloride
CAS:RS 100329 hydrochloride is an antagonist of α1A-adrenergic receptor.Formula:C20H26ClF3N4O3Purezza:99.95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:462.89Ref: TM-T23253
500mgPrezzo su richiesta1mg34,00€5mg60,00€10mg99,00€25mg208,00€50mg310,00€100mg444,00€NCGC00229600
CAS:NCGC00229600: Allosteric inverse TSHR agonist; blocks TSH and antibody TSHR activation; for Graves' disease research.Formula:C30H29N3O3Purezza:99.31%Colore e forma:SolidPeso molecolare:479.57Ref: TM-T12192
1mg60,00€5mg138,00€1mL*10mM (DMSO)144,00€10mg200,00€25mg353,00€50mg532,00€100mg773,00€Omidenepag isopropyl
CAS:Omidenepag isopropyl (DE-117) is a prostaglandin EP2 receptor agonist used in the study of glaucoma and hypertension.Formula:C26H28N6O4SPurezza:99.86%Colore e forma:SolidPeso molecolare:520.6GS-6201
CAS:GS-6201 (CVT-6883) is a selective antagonist of adenosine A2B receptor.Formula:C21H21F3N6O2Purezza:99.78% - 99.94%Colore e forma:SolidPeso molecolare:446.43Ref: TM-T15418
1mg34,00€5mg71,00€1mL*10mM (DMSO)78,00€10mg114,00€25mg235,00€50mg380,00€100mg572,00€200mg805,00€Foropafant
CAS:Foropafant (SR27417) is a highly potent and selective platelet-activating factor (PAF) receptor antagonist (Ki: 57 pM).Formula:C28H40N4SPurezza:99.67%Colore e forma:SolidPeso molecolare:464.71MSX-2
CAS:MSX-2 is an A2A adenosine receptor antagonist.Formula:C21H22N4O4Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:394.42JNJ-37822681 dihydrochloride
CAS:JNJ-37822681 dihydrochloride 是特异性的、有中枢活性的，可快速解离的多巴胺 D2受体拮抗剂，与多巴胺 D2L 受体结合的亲和力适中 (Ki=158 nM)。JNJ-37822681 dihydrochloride 在精神分裂症和躁郁症领域有研究价值。Formula:C17H19Cl2F5N4Purezza:99.78%Colore e forma:SolidPeso molecolare:445.26Pronetalol
CAS:Pronethalol ((±)-Pronethalol), a non-selective β-adrenergic antagonist, effectively inhibits Sox2 expression and offers protection against Digitalis-induced ventricular arrhythmias. Additionally, it can reverse such arrhythmias and limit the development of cerebral arteriovenous malformations (AVMs) [1] [2].Formula:C15H19NOColore e forma:SolidPeso molecolare:229.32OMDM-5
CAS:OMDM-5 is a potent vanilloid receptor type 1 (TRPV1, EC50 = 75 nM) agonist, showing weak ligand activity at cannabinoid type 1 receptor (CB1, Ki=4.9 μM).Formula:C26H44N2O3Purezza:99.73%Colore e forma:SolidPeso molecolare:432.64Ref: TM-T12306
1mg93,00€5mg177,00€1mL*10mM (DMSO)210,00€10mg269,00€25mg429,00€50mg610,00€100mg820,00€200mg1.071,00€L 691678
CAS:L 691678 is a potent leukotriene biosynthesis inhibitor.Formula:C36H30IN5O5SPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:771.63LMD-009
CAS:LMD-009 is a non-peptide, selective CCR8 agonist that mediates chemotaxis, inositol phosphate accumulation, and calcium release, with an EC50 of 11–87 nM.Formula:C29H33N3O3Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:471.59RXFP1 receptor agonist-8
CAS:Example 2 (RXFP1 receptor agonist-8) is a potent RXFP1 receptor agonist that suppresses cAMP production in HEK293 cells expressing human RXFP1, exhibiting anFormula:C40H36F5N3O7Colore e forma:SolidPeso molecolare:765.72GR 127935 hydrochloride
CAS:5-HT1B/1D receptor antagonistFormula:C29H32ClN5O3Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:534.055-HT3 antagonist 1
CAS:5-HT3 antagonist 1 is a potent and selective antagonist of 5-HT3 receptor.Formula:C22H27N5OPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:377.48
