Proteina G/GPCR
Gli inibitori dei GPCR/proteine G sono composti che bersagliano i recettori accoppiati alle proteine G (GPCR) e le proteine G associate, che svolgono ruoli critici nella trasmissione dei segnali dall'esterno all'interno delle cellule. Questi inibitori sono essenziali per studiare le vie di segnalazione mediate dai GPCR, coinvolte in numerosi processi fisiologici, tra cui la percezione sensoriale, la risposta immunitaria e la neurotrasmissione. Gli inibitori dei GPCR sono anche importanti nello sviluppo di farmaci, poiché molti agenti terapeutici prendono di mira questi recettori. Presso CymitQuimica, offriamo una vasta gamma di inibitori dei GPCR/proteine G di alta qualità per supportare le tue ricerche in farmacologia, biologia cellulare e campi correlati.
Sottocategorie di "Proteina G/GPCR"
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MK-0493
CAS:MK-0493 is an effective and selective agonist of the melanocortin receptor 4 (MC4R). It also demonstrated significant reductions in energy intake.Formula:C30H38ClF2N3O2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:546.092-Thio-UTP tetrasodium
CAS:2-Thio-UTP tetrasodium, a potent agonist for P2Y2, P2Y4, and P2Y6 receptors, serves as a crucial compound in cancer research [1].Formula:C9H11N2Na4O14P3SColore e forma:SolidPeso molecolare:588.13S1PR1-MO-1
CAS:S1PR-MO-1 is a modulator of sphingosine-1-phosphate receptor and is used to study hyperproliferative inflammatory diseases.Formula:C25H29N3O3Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:419.52JNJ-37822681 dihydrochloride
CAS:JNJ-37822681 dihydrochloride 是特异性的、有中枢活性的，可快速解离的多巴胺 D2受体拮抗剂，与多巴胺 D2L 受体结合的亲和力适中 (Ki=158 nM)。JNJ-37822681 dihydrochloride 在精神分裂症和躁郁症领域有研究价值。Formula:C17H19Cl2F5N4Purezza:99.78%Colore e forma:SolidPeso molecolare:445.26Prostaglandin F2α serinol amide
CAS:Prostaglandin F2α serinol amide, a serinolamide G protein-coupled receptor, elevates calcium levels in human non-small cell lung cancer cells. Additionally, Prostaglandin F2α functions as a luteinizing hormone in sheep and potentially serves as a nociceptive mediator in the spinal cord [1] [2] [3].Formula:C23H41NO6Colore e forma:SolidPeso molecolare:427.582L 640035
CAS:L 640035 inhibits human platelet aggregation which is induced by arachidonic acid, collagen, and the prostaglandin-endoperoxide analog of U44069.Formula:C15H12O3SPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:272.32PZ-1190
CAS:PZ-1190, a multitarget ligand for serotonin and dopamine receptors, exhibits potential antipsychotic activity in rodents [1].Formula:C27H30N4O2S2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:506.68PF 514273
CAS:PF 514273 is a CB1 receptor antagonist.Formula:C21H17Cl2F2N3O2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:452.28CCR4 antagonist 4
CAS:CCR4 Antagonist 4 (Compound 22) is a potent and selective antagonist of the CC chemokine receptor-4 (CCR4), displaying an IC50 value of 0.02 μM. It also inhibits MDC-mediated chemotaxis and Ca2+ mobilization, with IC50 values of 0.007 μM and 0.003 μM, respectively. This compound is utilized in research on allergic inflammation [1].Formula:C24H27Cl2N7OColore e forma:SolidPeso molecolare:500.42PF-04634817 succinate
CAS:PF-0463481 succinate is a potent and orally active dual antagonist of CCR2/CCR5 with comparable human and rodent CCR2 potency with IC50 of 20.8 nM.Formula:C29H42F3N5O7Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:629.67Binedaline
CAS:Binedaline is a selective norepinephrine reuptake inhibitor with Ki value of 25 nM.Formula:C19H23N3Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:293.41Osemozotan Free Base
CAS:Osemozotan Free Base is a 5-HT(1A) receptor agonist.Formula:C19H21NO5Colore e forma:SolidPeso molecolare:343.37Quinotolast sodium
CAS:Quinotolast sodium inhibits histamine, LTC4 and PGD2 release in a concentration-dependent manner in the concentration range of 1-100 μg/mL.Formula:C17H12N6NaO3Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:371.312GSK2263167
CAS:GSK2263167 is an agonist of S1P1 receptor.Formula:C25H26N4O4Colore e forma:SolidPeso molecolare:446.5GSK494581A
CAS:GSK494581A is a GPR55 agonist and glycine transporter subtype 1 inhibitor.Formula:C27H28F2N2O4SPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:514.58Velagliflozin
CAS:Velagliflozin is an orally available inhibitor of sodium-glucose cotransporter 2.Formula:C23H25NO5Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:395.45CP 122721 hydrochloride
CAS:CP 122721 hydrochloride is a potent and selective non-peptide (nonpeptide) neurokinin NK1 antagonist, demonstrating a pIC50 of 9.8 against the human NK1 receptor in IM-9 cells. It exhibits anxiolytic and antidepressant-like effects, as evidenced in studies [1] [2].Formula:C20H25Cl2F3N2O2Colore e forma:SolidPeso molecolare:453.33ABT-702 hydrochloride
CAS:ABT-702 hydrochloride effectively inhibits adenosine kinase, exhibiting an IC50 value of 1.7 nM [1] [2].Formula:C22H20BrClN6OColore e forma:SolidPeso molecolare:499.79Ro-24-0238
CAS:Ro-24-0238 blocks PAF, curbing thromboxane creation and inflammation caused by PAF release.Formula:C27H36N2O2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:420.59UDM-001651
CAS:UDM-001651: oral PAR4 antagonist, IC50=4 nM, Kd=1.4 nM, antiplatelet IC50=25 nM in γ-thrombin assay.Formula:C28H23N3O5SPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:513.56
