Proteina G/GPCR
Gli inibitori dei GPCR/proteine G sono composti che bersagliano i recettori accoppiati alle proteine G (GPCR) e le proteine G associate, che svolgono ruoli critici nella trasmissione dei segnali dall'esterno all'interno delle cellule. Questi inibitori sono essenziali per studiare le vie di segnalazione mediate dai GPCR, coinvolte in numerosi processi fisiologici, tra cui la percezione sensoriale, la risposta immunitaria e la neurotrasmissione. Gli inibitori dei GPCR sono anche importanti nello sviluppo di farmaci, poiché molti agenti terapeutici prendono di mira questi recettori. Presso CymitQuimica, offriamo una vasta gamma di inibitori dei GPCR/proteine G di alta qualità per supportare le tue ricerche in farmacologia, biologia cellulare e campi correlati.
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(±)-N-Methylcoclaurine
CAS:N-Methylcoclaurine (±) acts as a selective antagonist at the α2-adrenoceptor [1].Formula:C18H21NO3Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:299.36ST4206
CAS:ST4206 is an antagonist of adenosine A2A. For adenosine A2A receptor and adenosine A1 receptor, the Kis values are 12 nM and 197 nM , respectively.Formula:C12H14N8OPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:286.29Tedalinab
CAS:Tedalinab is an effective and selective cannabinoid receptor 2 agonist.Formula:C19H21F2N3OPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:345.39BLT2 antagonist-1
CAS:BLT2 antagonist-1 (compound 15b) is a selective inhibitor of the BLT2 receptor, impeding the chemotaxis of CHO-BLT2 cells at an IC50 of 224 nM, while notFormula:C26H26FNO4Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:435.49Quinotolast sodium
CAS:Quinotolast sodium inhibits histamine, LTC4 and PGD2 release in a concentration-dependent manner in the concentration range of 1-100 μg/mL.Formula:C17H12N6NaO3Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:371.312UNC9994
CAS:UNC9994 is a β-arrestin-biased dopamine D₂ receptor agonist (β-arrestin EC50 = 50 nM; Emax = 97%) with robust in vivo antipsychotic drug-like activities.Formula:C21H22Cl2N2OSColore e forma:SolidPeso molecolare:421.38ABT-702 hydrochloride
CAS:ABT-702 hydrochloride effectively inhibits adenosine kinase, exhibiting an IC50 value of 1.7 nM [1] [2].Formula:C22H20BrClN6OColore e forma:SolidPeso molecolare:499.79VKGILS-NH2 TFA
CAS:VKGILS-NH2 TFA, a non-impacting control peptide for PAR2 agonist SLIGKV-NH2, doesn't affect DNA synthesis.Formula:C30H55F3N8O9Colore e forma:SolidPeso molecolare:728.8LTB4 antagonist 1
CAS:LTB4 Antagonist 1, a carboxamide-acid derivative, potently inhibits Leukotriene B4 (LTB4) activity with an IC50 value of 288 nM and exhibits notable anti-Formula:C26H23NO6Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:445.46Maropitant citrate anhydrous
CAS:Maropitant citrate anhydrous is a neurokinin (NK1) receptor antagonist.Formula:C38H48N2O8Colore e forma:SolidPeso molecolare:660.8A1/A3 AR antagonist 3
CAS:A1/A3 AR Antagonist 3 is a dual A1R/A3R antagonist that demonstrates high affinity within the low-micromolar to nanomolar range, and is potentially useful inFormula:C22H19N5O3Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:401.42Foropafant
CAS:Foropafant (SR27417) is a highly potent and selective platelet-activating factor (PAF) receptor antagonist (Ki: 57 pM).Formula:C28H40N4SPurezza:99.67%Colore e forma:SolidPeso molecolare:464.71(R)-JNJ-31020028
CAS:(R)-JNJ-31020028: High-affinity, selective brain-penetrant Y2 receptor antagonist; pIC50: human 8.07, rat 8.22, mouse 8.21.Formula:C34H36FN5O2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:565.684-Chloro-L-phenylalanine
CAS:<p>4-Chloro-L-phenalanine (L-PCPA) is an inhibitor of 5-HT biosynthesis and a non-specific antagonist of tryptophan hydroxylases (TPH1 and TPH2).</p>Formula:C9H10ClNO2Purezza:99.76% - 99.96%Colore e forma:SolidPeso molecolare:199.63NH2-c[X-R-L-S-X]-K-G-P-(D-2Nal)
CAS:Compound 40, a cyclic Ape13 analogue and potent APJ agonist (Ki 5.7 nM), shows Gα12-bias and longer half-life.Formula:C49H73N13O11Colore e forma:SolidPeso molecolare:1020.18Glycolithocholic acid 3-sulfate disodium
CAS:Glycolithocholic acid 3-sulfate (disodium) demonstrates inhibitory effects on in vitro HIV-1 replication and has potential applications in HIV infection andFormula:C26H41NNa2O7SColore e forma:SolidPeso molecolare:557.65Orexin receptor modulator-1
CAS:Orexin Receptor Modulator-1 is a compound utilized in the study of various conditions including substance addiction, panic disorder, anxiety, post-traumaticFormula:C23H22ClF5N6OColore e forma:SolidPeso molecolare:528.91PF-04634817
CAS:PF-0463481: safe, well-tolerated, dual CCR2/CCR5 antagonist for diabetic nephropathy; similar human/rodent CCR2 potency, less rodent CCR5 effect.Formula:C25H36F3N5O3Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:511.58CB1 inverse agonist 1
CAS:MRL-650 is an oral, selective CB1 agonist; IC50: CB1=7.5 nM, CB2=4100 nM; anorexigenic effects noted.Formula:C25H18Cl3N3O3Purezza:99.92%Colore e forma:SolidPeso molecolare:514.79Ref: TM-T10694
1mg52,00€5mg111,00€10mg163,00€25mg235,00€50mg330,00€100mg452,00€200mg608,00€1mL*10mM (DMSO)136,00€Sigma-1 receptor antagonist 1
CAS:Sigma-1 receptor antagonist 1 is an effective and selective antagonist of sigma-1 receptor.Formula:C19H23Cl2N3OPurezza:99.92%Colore e forma:SolidPeso molecolare:380.31
