
Proteina G/GPCR
Gli inibitori dei GPCR/proteine G sono composti che bersagliano i recettori accoppiati alle proteine G (GPCR) e le proteine G associate, che svolgono ruoli critici nella trasmissione dei segnali dall'esterno all'interno delle cellule. Questi inibitori sono essenziali per studiare le vie di segnalazione mediate dai GPCR, coinvolte in numerosi processi fisiologici, tra cui la percezione sensoriale, la risposta immunitaria e la neurotrasmissione. Gli inibitori dei GPCR sono anche importanti nello sviluppo di farmaci, poiché molti agenti terapeutici prendono di mira questi recettori. Presso CymitQuimica, offriamo una vasta gamma di inibitori dei GPCR/proteine G di alta qualità per supportare le tue ricerche in farmacologia, biologia cellulare e campi correlati.
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D1R antagonist 1
CAS:<p>Compound 12a (D1R antagonist 1) is a D1R antagonist that participates in both G-protein-coupled and β-arrestin-mediated signaling pathways [1].</p>Formula:C22H26BrNO4Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:448.35MRS4833
CAS:<p>MRS4833 (compound 15) is an orally active, potent, competitive antagonist of P2Y14R, exhibiting IC50 values of 5.92 nM for hP2Y14R and 4.8 nM for mP2Y14R. It reduces airway eosinophilia in protease-mediated asthma models and reverses chronic neuropathic pain in mouse CCI models.</p>Formula:C30H24F3NO3Colore e forma:SolidPeso molecolare:503.51Cendifensine
CAS:<p>Cendifensine functions as a monoamine reuptake inhibitor, targeting the serotonin transporter (SERT), norepinephrine transporter (NET), and dopamine transporter (DAT).</p>Formula:C14H17Cl2NOColore e forma:SolidPeso molecolare:286.197VGD071
CAS:<p>VGD071, a compound that targets sortilin, presents a promising avenue for forthcoming research utilizing mouse models of breast cancer.</p>Formula:C32H41N3O4S2Colore e forma:SolidPeso molecolare:595.82GHSR-1a agonist-1
CAS:<p>GHSR-1a agonist-1 (Compound 4b) is an orally active agonist of the human growth hormone secretagogue receptor 1a (GHSR-1a) with an EC50 of 0.49 nM. It effectively stimulates the release of endogenous growth hormone by activating GHSR-1a. Doses as low as 0.1 mg/kg (administered orally) can increase body weight and length in 4-week-old rats. GHSR-1a agonist-1 is applicable in research on pediatric growth and developmental delays.</p>Formula:C30H37N5O4Colore e forma:SolidPeso molecolare:531.646SCH-900822
CAS:<p>SCH-900822 is a potent and selective glucagon receptor antagonist.</p>Formula:C34H43Cl2N7O2Colore e forma:SolidPeso molecolare:652.66Fosrolapitant
CAS:<p>Fosrolapitant is an antagonist of the neurokinin 1 (NK1) receptor.</p>Formula:C27H29F6N2O8PColore e forma:SolidPeso molecolare:654.49U91356
CAS:<p>U91356 is an agonist of the dopamine receptors.</p>Formula:C13H17N3OPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:231.29Rodatristat
CAS:<p>Rodatristat is an effective tryptophan hydroxylase 1 and TPH2 inhibitor (IC50s: 33 nM and 7 nM, respectively).</p>Formula:C27H27ClF3N5O3Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:561.98ADORA2A/PDE4D-IN-1
CAS:<p>ADORA2A/PDE4D-IN-1 (Compound 9) is a dual inhibitor of the adenosine A2a receptor (ADORA2A) and phosphodiesterase 4D (PDE4D). This compound is applicable for research in bronchial asthma.</p>Formula:C14H11N5Colore e forma:SolidPeso molecolare:249.271Bometolol Hydrochloride
CAS:<p>Bometolol Hydrochloride is a beta-adrenergic blocking compound used for the treatment of cardiovascular disease.</p>Formula:C25H33ClN2O7Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:508.99PF-07258669
CAS:<p>PF-07258669 is a selective melanocortin 4 receptor (MC4) antagonist used in the study of cachexia and loss of appetite.</p>Formula:C25H27FN6O2Purezza:99.9%Colore e forma:SolidPeso molecolare:462.52BQ-788
CAS:<p>BQ-788 is an ETB receptor antagonist with potential hypertensive activity that inhibits exogenous ET-1-induced elevation of coronary perfusion pressure.</p>Formula:C34H51N5O7Purezza:98.81%Colore e forma:SolidPeso molecolare:641.8BMS-986141
CAS:<p>BMS-986141(UDM-003183) is a selective and potent protease-activated receptor-4 (PAR-4) antagonist with oral activity and an IC50 value of 0.4 nM.BMS-98614</p>Formula:C27H23N5O5S2Purezza:98.43% - 99.26%Colore e forma:SolidPeso molecolare:561.63Dersimelagon
CAS:<p>Dersimelagon (MT-7117) is an orally active, selective melanocortin 1 receptor (MC1R) agonist.Cost-effective and quality-assured.</p>Formula:C36H45F4N3O5Purezza:97.35% - 98.23%Colore e forma:SolidPeso molecolare:675.75SB-423562
CAS:<p>SB-423562 is a calcium-sensing receptor (CaSR) antagonist and can be used in studies about osteoporosis.</p>Formula:C26H32N2O4Purezza:99.22%Colore e forma:SolidPeso molecolare:436.54SB-224289 hydrochloride
CAS:<p>SB-224289 hydrochloride (SB-224289A) is a selective antagonist of 5-HT1B receptor, with anxiolytic effect.</p>Formula:C32H33ClN4O3Purezza:97.82% - 98.99%Colore e forma:SolidPeso molecolare:557.08AZD5462
CAS:<p>AZD5462 is a potent orally available relaxin receptor RXFP1 agonist for the study of heart failure and cancer.</p>Formula:C30H41FN2O6Purezza:98.32% - 99.63%Colore e forma:SolidPeso molecolare:544.65AZD-5672
CAS:<p>AZD-5672 is an antagonist of CCR5 with an IC50 of 0.32 nM.</p>Formula:C32H38F2N2O5S2Purezza:98.1%Colore e forma:SolidPeso molecolare:632.78LSN3318839
CAS:<p>LSN3318839 is a potent and orally available glucagon-like peptide-1 receptor (GLP-1R) modulator.LSN3318839 enhances GLP-1R G-protein-coupled signaling and can</p>Formula:C26H23Cl2N3O2Purezza:99.21%Colore e forma:SolidPeso molecolare:480.39
