Angiogénese
Os inibidores da angiogênese são compostos que interferem na formação de novos vasos sanguíneos, um processo crítico no crescimento e metástase do câncer. Ao inibir a angiogênese, esses compostos podem restringir o suprimento de sangue para os tumores, retardando ou interrompendo seu crescimento. Os inibidores da angiogênese são essenciais na pesquisa do câncer e no desenvolvimento terapêutico, fornecendo insights sobre os mecanismos de progressão tumoral e oferecendo potenciais tratamentos para o câncer e outras doenças relacionadas à angiogênese. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores da angiogênese de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em oncologia e biologia vascular.
Subcategorias de "Angiogénese"
- BTK(147 produtos)
- Bcr-Abl(103 produtos)
- EGFR(572 produtos)
- FAK(71 produtos)
- FLT(91 produtos)
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- PDGFR(126 produtos)
- RAAS(87 produtos)
- Src(80 produtos)
- Syk(37 produtos)
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Sorafenib-d4
CAS:<p>Sorafenib D4 is deuterium-labeled Sorafenib, a multi-kinase inhibitor (Raf-1, B-Raf, VEGFR-3) with IC50s: 6, 20, 22 nM.</p>Fórmula:C21H16ClF3N4O3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:468.85PROTAC FLT-3 degrader 1
CAS:<p>PROTAC FLT-3 degrader 1 is a PROTAC FLT-3 degrader of internal tandem duplication (ITD)(IC50 0.6 nM),with anti-proliferative activity.</p>Fórmula:C52H61N9O9S2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:1020.23LCB 03-0110
CAS:<p>LCB 03-0110 (3-(2-(3-(Morpholinomethyl)phenyl)thieno[3,2-b]pyridin-7-ylamino)phenol) is a potent inhibitor of discoidin domain receptor family tyrosine kinases</p>Fórmula:C24H23N3O2SPureza:99.12%Cor e Forma:SolidPeso molecular:417.52Tyrosine kinase-IN-8
<p>Tyrosine kinase-IN-8 (compound 4e) is a BCR‐ABL1 tyrosine kinase inhibitor (TKI) exhibiting antiproliferative activity against the chronic myeloid leukemia (CML) cell line K562, with a CC50 of 0.8 µM. Tyrosine kinase-IN-8 is applicable for research in chronic leukemia.</p>Fórmula:C31H21F2N7O2Peso molecular:561.17248MPT0B390
CAS:<p>MPT0B390 is an inhibitor of HDAC and a TIMP3 inducer inhibiting tumor growth, metastasis, and angiogenesis.</p>Fórmula:C17H17N3O5SPureza:99.4%Cor e Forma:SolidPeso molecular:375.4SNIPER(ABL)-047
SNIPER(ABL)-047, a compound that links HG-7-85-01 (an ABL inhibitor) to MV-1 (an IAP ligand) via a linker, effectively decreases the BCR-ABL protein levels,Fórmula:C67H82F3N11O9SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:1274.5cep-5214
CAS:<p>CEP-5214: Powerful pan VEGF-R tyrosine kinase inhibitor; IC50: 16nM (R1), 8nM (R2), 4nM (R3); effective in cells.</p>Fórmula:C28H28N2O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:440.53NRX-0492
CAS:<p>NRX-0492: orally active BTK degrader, induces ubiquitylation/proteasomal breakdown, potent with DC50 ≤0.2 nM, DC90 ≤0.5 nM, disrupts BCR signaling.</p>Fórmula:C43H51N11O6Cor e Forma:SolidPeso molecular:817.94PD-149163 hydrochloride
PD-149163 hydrochloride is a neurokinin B agonist with antipsychotic activity, used for research on neurological diseases.Fórmula:C42H72ClN9O6Cor e Forma:SolidPeso molecular:834.53Calotatug
<p>Calotatug is a humanized IgG1κ antibody targeting ERBB2, with HumanIgG1kappa, Isotype Control serving as its corresponding isotype control.</p>Cor e Forma:Odour LiquidAdenosine receptor modulator 1
Adenosine receptor modulator 1 acts as an inducer of collagen VII (C7). It enhances the expression of COL7A1 mRNA in donor-derived keratinocytes and, in synergy with Gentamicin, increases the overall levels of C7.Fórmula:C25H28N6O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:460.53N-Acetyl-O-phosphono-Tyr-Glu Dipentylamide
CAS:Phosphopeptide; binds to the src SH2 domain.Fórmula:C26H42N3O9PPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:571.61EGFR/HER2/DHFR-IN-3
<p>EGFR/HER2/DHFR-IN-3 (compound 4c) serves as an efficacious dual inhibitor specifically targeting EGFR/HER2, exhibiting IC50 values of 0.138 μM for EGFR and 0.</p>Pureza:98%Cor e Forma:Odour SolidMRG003
<p>MRG003 is an antibody-drug conjugate (ADC) composed of the humanized anti-EGFR IgG1 monoclonal antibody, Becotatug, coupled with MMAE. These components are linked through a valine-citrulline (valine-citrulline) connector, forming the Drug-Linker conjugate VcMMAE within the ADC.</p>Cor e Forma:Odour LiquidVnP-16
<p>VnP-16 enhances bone formation by stimulating the differentiation and activity of osteoblasts via direct β1 integrin engagement, which subsequently activates</p>Fórmula:C82H112N20O17Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:1649.89PROTAC EGFR degrader 4
CAS:<p>PROTAC EGFR degrader 4 targets mutant EGFR, degrades del19 and L858R/T790M (DC50: 0.51, 126 nM), and inhibits HCC827, H1975 cell growth (IC50: 0.83, 203.1 nM).</p>Fórmula:C55H70N12O4SCor e Forma:SolidPeso molecular:995.29Syk Inhibitor II hydrochloride
CAS:<p>Syk signaling is key in lupus. Syk inhibitors reduce inflammation and sepsis severity in FcgRIIb-/- mice, lowering cytokines and organ damage.</p>Fórmula:C14H16ClF3N6OPureza:99.05%Cor e Forma:SolidPeso molecular:376.77DB1113
CAS:DB1113 is a bifunctional kinase degrader, targeting ABL1, ABL2, CDK4, MAPKs, and more for disease research.Fórmula:C59H68F3N13O6SCor e Forma:SolidPeso molecular:1144.31Sunitinib-d10
CAS:<p>Sunitinib D10, a deuterium-enriched version, inhibits VEGFR2 and PDGFRβ tyrosine kinases (IC50: 80 nM/2 nM).</p>Fórmula:C22H27FN4O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:408.54Telatinib mesylate
CAS:<p>Telatinib mesylate is a potent, orally active inhibitor of VEGFR2 (IC50: 6 nM), VEGFR3 (IC50: 4 nM), PDGFα (IC50: 15 nM) and c-Kit (IC50: 1 nM).</p>Fórmula:C21H20ClN5O6SCor e Forma:SolidPeso molecular:505.93
