Angiogénese
Os inibidores da angiogênese são compostos que interferem na formação de novos vasos sanguíneos, um processo crítico no crescimento e metástase do câncer. Ao inibir a angiogênese, esses compostos podem restringir o suprimento de sangue para os tumores, retardando ou interrompendo seu crescimento. Os inibidores da angiogênese são essenciais na pesquisa do câncer e no desenvolvimento terapêutico, fornecendo insights sobre os mecanismos de progressão tumoral e oferecendo potenciais tratamentos para o câncer e outras doenças relacionadas à angiogênese. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores da angiogênese de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em oncologia e biologia vascular.
Subcategorias de "Angiogénese"
- BTK(147 produtos)
- Bcr-Abl(103 produtos)
- EGFR(572 produtos)
- FAK(71 produtos)
- FLT(91 produtos)
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Nastorazepide
CAS:<p>Nastorazepide is a selective, orally available antagonist of gastrin/cholecystokinin 2 (CCK-2) receptor with potential antineoplastic activity.</p>Fórmula:C29H36N4O5Pureza:99.83%Cor e Forma:SolidPeso molecular:520.62AC1NS4RE
CAS:<p>It is a tyrosine kinase inhibitor.</p>Fórmula:C15H13ClN2OPureza:99.53%Cor e Forma:SolidPeso molecular:272.73Momelotinib HCl
CAS:<p>Momelotinib HCl is a JAK1/2 inhibitor, reducing anemia in myelofibrosis (MF) patients.</p>Fórmula:C23H24Cl2N6O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:487.38Vandetanib hydrochloride
CAS:<p>Vandetanib hydrochloride is an oral VEGFR2 inhibitor with an IC50 of 40 nM, also targeting VEGFR3 (110 nM) and EGFR (500 nM).</p>Fórmula:C22H25BrClFN4O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:511.81Radotinib
CAS:<p>Radotinib (IY-5511), and sometimes referred to by its investigational name IY5511, is a drug for the treatment of different types of Y, most notably</p>Fórmula:C27H21F3N8OPureza:99.13% - 99.97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:530.5Adaphostin
CAS:<p>Adaphostin (NSC-680410) is a p210Bcr/Abl tyrosine kinase inhibitor with IC50 of 14 μM.</p>Fórmula:C24H27NO4Pureza:98.29%Cor e Forma:SolidPeso molecular:393.48Tropisetron
CAS:Tropisetron (ICS 205-930) is an α7-nicotinic receptor agonist and 5-HT3 receptor antagonist with Kis of 6.9 nM and 5.3 nM, respectively.Fórmula:C17H20N2O2Pureza:99.68%Cor e Forma:White SolidPeso molecular:284.35(Z)-SU4312
CAS:<p>(Z)-SU4312 is a inhibitor of MAO-B and NOS(IC50 value of 0.2 μM, 19.0μM,respectively).</p>Fórmula:C17H16N2OPureza:99.17%Cor e Forma:SolidPeso molecular:264.322,4-DPD
CAS:<p>2,4-DPD is competitive inhibitor of the oxygen-sensing enzyme HIF-α prolyl hydroxylase (HIF-PH)</p>Fórmula:C11H13NO4Pureza:99.74%Cor e Forma:Yellow Solid CrystallinePeso molecular:223.23Gefitinib dihydrochloride
CAS:<p>Gefitinib dihydrochloride: orally active, selective EGFR inhibitor (IC50: 33-54 nM), hinders tumor growth, induces autophagy and apoptosis in cancer research.</p>Fórmula:C22H26Cl3FN4O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:519.822-(1,8-naphthyridin-2-yl)phenol
CAS:<p>2-NP is a STAT1 enhancer.</p>Fórmula:C14H10N2OPureza:99.33% - 99.82%Cor e Forma:SolidPeso molecular:222.24E-4031 dihydrochloride
CAS:E-4031 dihydrochloride is a methanesulfonanilide class III antiarrhythmic agent that prolongs cardiac action potential duration by blocking ERG K+ channels (IC50 = 29 nM)Fórmula:C21H29Cl2N3O3SPureza:99.31% - 99.87%Cor e Forma:SolidPeso molecular:474.44Quizartinib HCl
CAS:<p>Quizartinib (AC220/AC010220) is an oral FLT3/STK1 inhibitor for treating AML, blocking kinase-driven cell proliferation and promoting apoptosis.</p>Fórmula:C29H34Cl2N6O4SCor e Forma:SolidPeso molecular:633.591-Naphthyl PP1
CAS:<p>1-Naphthyl PP1 (1-NA-PP 1) is a selective src inhibitor(v-Src and c-Fyn, c-Abl, CDK2 and CAMK II with IC50s of 1.0, 0.6, 0.6, 18 and 22 μM, respectively)</p>Fórmula:C19H19N5Pureza:99.85%Cor e Forma:White Cyrstalline SolidPeso molecular:317.39WS6
CAS:<p>WS6, a β cell proliferation inducer, regulates Erb3 binding protein-1 (EBP1) and the IκB kinase pathway.</p>Fórmula:C29H31F3N6O3Pureza:97.65% - 99.95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:568.59NS309
CAS:<p>NS309 activates SK/KCa2, IK/KCa3.1 (0.12-1.2 μM EC50, 10-90 nM EC50), and Kv11.1 channels; doesn't affect BK/KCa1.1; modulates neuronal firing.</p>Fórmula:C8H4Cl2N2O2Pureza:97.55%Cor e Forma:SolidPeso molecular:231.04Afatinib
CAS:<p>Afatinib (BIBW 2992) is an irreversible and orally EGFR family inhibitor that inhibits EGFR and HER2. Afatinib has antitumor activity. Cost effective and quality assured.</p>Fórmula:C24H25ClFN5O3Pureza:98.56% - 99.9%Cor e Forma:Off-White SolidPeso molecular:485.947BIO
CAS:<p>7BIO triggers nonapoptotic death, blocks FLT3, DYRK1A/2, Aurora B/C kinases.</p>Fórmula:C16H10BrN3O2Pureza:99.67%Cor e Forma:SolidPeso molecular:356.17Protein kinase inhibitor 6
CAS:<p>Protein kinase inhibitor 6 is a protein kinase inhibitor.</p>Fórmula:C13H9FN2SPureza:98.01%Cor e Forma:SolidPeso molecular:244.29Oritinib mesylate
CAS:<p>Oritinib mesylate (SH-1028), an oral pyrimidine EGFR blocker with 18 nM IC50, targets both sensitive and T790M resistant mutations.</p>Fórmula:C32H41N7O5SCor e Forma:SolidPeso molecular:635.78
