Angiogénese
Os inibidores da angiogênese são compostos que interferem na formação de novos vasos sanguíneos, um processo crítico no crescimento e metástase do câncer. Ao inibir a angiogênese, esses compostos podem restringir o suprimento de sangue para os tumores, retardando ou interrompendo seu crescimento. Os inibidores da angiogênese são essenciais na pesquisa do câncer e no desenvolvimento terapêutico, fornecendo insights sobre os mecanismos de progressão tumoral e oferecendo potenciais tratamentos para o câncer e outras doenças relacionadas à angiogênese. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores da angiogênese de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em oncologia e biologia vascular.
Subcategorias de "Angiogénese"
- BTK(159 produtos)
- Bcr-Abl(115 produtos)
- EGFR(594 produtos)
- FAK(72 produtos)
- FLT(90 produtos)
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- PDGFR(126 produtos)
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Momelotinib sulfate
CAS:Momelotinib sulfate is an ATP-competitive JAK1/JAK2 inhibitor (IC50: 11 nM/18 nM). It has 10-fold selectivity versus JAK3.Fórmula:C23H26N6O10S2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:610.62Rociletinib hydrobromide
CAS:Rociletinib hydrobromide is an orally delivered inhibitor of the mutant form of EGFR kinase (Kis: 21.5 nM and 303.3 nM for EGFR L858R/T790M and EGFR WT).Fórmula:C27H29BrF3N7O3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:636.46Conteltinib tetrahydrochloride
Conteltinibtetrahydrochloride (CT-707 tetrahydrochloride) is the tetrahydrochloride form of Conteltinib. It acts as an inhibitor for FAK (IC50=1.6 nM), ALK, and Pyk2. When used in combination with Cabozantinib, Conteltinib tetrahydrochloride exhibits a synergistic antitumor effect.Fórmula:C32H49Cl4N9O3SCor e Forma:SolidPeso molecular:781.667Poseltinib
CAS:Poseltinib is an oral, irreversible BTK inhibitor (IC50 1.95 nM) with higher selectivity over BMX, TEC, and TXK, blocking BCR, FcR, and TLR signaling.Fórmula:C26H26N6O3Pureza:99.98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:470.52Afatinib D6
CAS:Afatinib D6 (BIBW 2992 D6) is a deuterium-labeled Afatinib. Afatinib is an irreversible EGFR family inhibitor.Fórmula:C24H25ClFN5O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:491.98Tirbanibulin dihydrochloride
CAS:Tirbanibulin is an inhibitor of Src that targets the peptide substrate site of Src (GI50: 9-60 nM in cancer cell lines).Fórmula:C26H31Cl2N3O3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:504.45SM27
CAS:SM27 is a fibroblast growth factor 2 (FGF2) inhibitor with anti-angiogenic activity and can be used to study tumours.Fórmula:C21H16N2O9S2Pureza:98.83%Cor e Forma:SolidPeso molecular:504.49Erlotinib-d6
CAS:Erlotinib is a directly acting inhibitor EGFR tyrosine kinase inhibitor with an IC50 of 2 nM for human EGFR. Erlotinib D6 is a deuterium labeled Erlotinib .Fórmula:C22H23N3O4Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:399.47(3S,4S)-PF-06459988
CAS:(3S, 4S)-PF-06459988, a less active S enantiomer, specifically inhibits T790M mutant EGFR with high selectivity.Fórmula:C19H22ClN7O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:431.88iHCK-37
CAS:iHCK-37 (ASN05260065) is an Hck inhibitor with antitumor activity and blocks HIV-1 replication, used in chronic myelogenous leukemia (CML) research.Fórmula:C30H32N4O2S2Pureza:99.97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:544.73FLT3-IN-16
CAS:FLT3-IN-16 is a potent FLT3 inhibitor (IC50 = 1.1 μM) for acute myeloid leukemia research.Fórmula:C15H15N3O2SPureza:99.21%Cor e Forma:SolidPeso molecular:301.36Asciminib hydrochloride
CAS:Asciminib hydrochloride is a STAMP inhibitor targeting the ABL myristoyl pocket, applied in Ph+ CML research for selective oncogenic signaling modulation.Fórmula:C20H19Cl2F2N5O3Pureza:99.91%Cor e Forma:SolidPeso molecular:486.3Regorafenib-d3
CAS:<p>Regorafenib D3 is a deuterium labeled Regorafenib. Regorafenib is a multi-targeted receptor inhibitor of tyrosine kinase.</p>Fórmula:C21H15ClF4N4O3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:485.83Telatinib mesylate
CAS:Telatinib mesylate is a potent, orally active inhibitor of VEGFR2 (IC50: 6 nM), VEGFR3 (IC50: 4 nM), PDGFα (IC50: 15 nM) and c-Kit (IC50: 1 nM).Fórmula:C21H20ClN5O6SCor e Forma:SolidPeso molecular:505.93EW-7195
CAS:<p>EW-7195 inhibits ALK5/TGFβR1 (>300x selective over p38α) with 4.83 nM IC50, blocking TGF-β1 signaling, EMT, and breast cancer lung metastasis.</p>Fórmula:C23H18N8Pureza:98.76%Cor e Forma:SolidPeso molecular:406.44Imatinib D4
CAS:Imatinib D4 is a deuterium-labeled Imatinib. Imatinib is an orally bioavailable tyrosine kinases inhibitor that selectively inhibits BCR/ABL, PDGFR, v-Abl, and c-kit kinase activity.Fórmula:C29H31N7OPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:497.63(Z)-Orantinib
CAS:(Z)-Orantinib ((Z)-SU6668) is an orally active ATP-competitive inhibitor of Flk-1/KDR, PDGFRβ, and FGFR1, acting as a potent anti-angiogenic and anti-tumor agent.Fórmula:C18H18N2O3Pureza:98.05%Cor e Forma:SolidPeso molecular:310.35Mavelertinib
CAS:Mavelertinib (PF-06747775) is an EGFR tyrosine kinase (EGFR TKI) inhibitor that inhibits T790M/L858R and can be used to study tumours.Fórmula:C18H22FN9O2Pureza:99.89%Cor e Forma:SolidPeso molecular:415.42Osimertinib dimesylate
CAS:Osimertinib dimesylate is an irreversible and mutant selective EGFR inhibitor (IC50s: 12 and 1 nM against EGFR L858R and EGFR L858R/T790M).Fórmula:C30H41N7O8S2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:691.82Itacitinib adipate
CAS:Itacitinib adipate: oral JAK1 inhibitor, tested in phase II myelofibrosis trial.Fórmula:C32H33F4N9O5Cor e Forma:SolidPeso molecular:699.66
