Angiogénese
Os inibidores da angiogênese são compostos que interferem na formação de novos vasos sanguíneos, um processo crítico no crescimento e metástase do câncer. Ao inibir a angiogênese, esses compostos podem restringir o suprimento de sangue para os tumores, retardando ou interrompendo seu crescimento. Os inibidores da angiogênese são essenciais na pesquisa do câncer e no desenvolvimento terapêutico, fornecendo insights sobre os mecanismos de progressão tumoral e oferecendo potenciais tratamentos para o câncer e outras doenças relacionadas à angiogênese. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores da angiogênese de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em oncologia e biologia vascular.
Subcategorias de "Angiogénese"
- BTK(158 produtos)
- Bcr-Abl(113 produtos)
- EGFR(598 produtos)
- FAK(72 produtos)
- FLT(90 produtos)
- Receptor do Factor de Crescimento Fibroblasto (FGFR)(182 produtos)
- JAK(246 produtos)
- PDGFR(126 produtos)
- RAAS(90 produtos)
- Src(81 produtos)
- Syk(37 produtos)
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Crizotinib acetate
CAS:Crizotinib is an oral c-met/HGFR tyrosine kinase inhibitor with potential cancer-fighting properties.Fórmula:C23H26Cl2FN5O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:510.39Crizotinib hydrochloride
CAS:Crizotinib hydrochloride (PF-02341066 hydrochloride) is a novel inhibitor of anaplastic lymphoma kinase and c-Met(IC50s of 20 and 8 nM)Fórmula:C21H23Cl3FN5OPureza:98.73% - 98.87%Cor e Forma:SolidPeso molecular:486.8Zoligratinib
CAS:Zoligratinib (CH5183284) is a selective and orally available FGFR inhibitor, which is for FGFR1, FGFR2, FGFR3, and FGFR4, respectively.Fórmula:C20H16N6OPureza:95.28% - 99.51%Cor e Forma:SolidPeso molecular:356.38Vandetanib
CAS:Vandetanib (ZD6474) is a potent inhibitor of VEGFR2 (IC50: 40 nM). It also inhibits VEGFR3 and EGFR.Fórmula:C22H24BrFN4O2Pureza:99.7% - >99.99%Cor e Forma:White SolidPeso molecular:475.35URMC-099
CAS:URMC-099: oral, brain-accessible MLK/LRRK2 inhibitor; IC50 – MLK1/2/3/DLK: 19/42/14/150 nM, LRRK2: 11 nM.Fórmula:C27H27N5Pureza:99.32% - 99.98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:421.54Spebrutinib
CAS:Spebrutinib (LMK-435) is an orally bioavailable, selective inhibitor of Bruton's agammaglobulinemia tyrosine kinase (BTK), with potential antineoplasticFórmula:C22H22FN5O3Pureza:97.02% - >99.99%Cor e Forma:SolidPeso molecular:423.44Larotinib mesylate hydrate
CAS:Larotinib mesylate hydrate is a potent, broad-spectrum, and orally active tyrosine kinase inhibitor (TKI), primarily targeting EGFR with an IC50 value of 0.6 nMFórmula:C26H36ClFN4O11S2Cor e Forma:SolidPeso molecular:699.17SU6656
CAS:SU 6656 is a selective inhibitor of Src family kinases, with IC50 of 280 nM, 20 nM, 130 nM, and 170 nM for Src, Yes, Lyn, and Fyn, respectively.Fórmula:C19H21N3O3SPureza:98.21% - 98.73%Cor e Forma:SolidPeso molecular:371.45Olverembatinib dimesylate
CAS:Olverembatinib dimesylate (GZD824 Dimesylate) is a novel orally bioavailable Bcr-Abl inhibitor for Bcr-Abl(WT) and Bcr-Abl(T315I).Fórmula:C29H27F3N6O·2CH4O3SPureza:97.66% - >99.99%Cor e Forma:SolidPeso molecular:724.77Afatinib oxalate
CAS:Afatinib oxalate (BIBW 2992) is an irreversible ErbB inhibitor, treating ESCC, NSCLC, and gastric cancer. Targets EGFRwt, EGFRL858R/T790M, HER2.Fórmula:C28H29ClFN5O11Cor e Forma:SolidPeso molecular:666.01AG490
CAS:AG490 inhibits EGFR (0.1 μM IC50), 135x > selective than ErbB2, blocks JAK2, spares Lyn, Lck, Syk, Btk, Src.Fórmula:C17H14N2O3Pureza:98.6% - 99.85%Cor e Forma:Yellow SolidPeso molecular:294.3Mubritinib
CAS:Mubritinib (TAK-165) (TAK-165) is a potent inhibitor of HER2/ErbB2 with IC50 of 6 nM.Fórmula:C25H23F3N4O2Pureza:98.61% - 99.85%Cor e Forma:SolidPeso molecular:468.47Vatalanib succinate
CAS:Vatalanib succinate is a VEGFR, PDGFR-β, c-Kit, c-Fms, and aromatase inhibitor.Fórmula:C24H21ClN4O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:464.91VEGFR2-IN-2
CAS:VEGFR2-IN-2 has anti-inflammatory and analgesic activities.Fórmula:C15H11BrN2OPureza:99.504%Cor e Forma:SolidPeso molecular:315.16Acriflavine Hydrochloride
CAS:Acriflavine HCl is a HIF-1α inhibitor reducing PGK1, VEGF, and HIF-1α levels both in vitro and in vivo.Fórmula:C14H14ClN3Pureza:99.8%Cor e Forma:SolidPeso molecular:259.73Coumarin-3-carboxylic acid
CAS:<p>The combination of Valproic acid with Coumarin-3-carboxylic acid (3-Carboxycoumarin) suppresses the proliferation and migration of lung cancer cells via EGFR/</p>Fórmula:C10H6O4Pureza:99.88%Cor e Forma:Light Brown Crystalline PowderPeso molecular:190.15CNX-774
CAS:CNX-774 is a highly specific, irreversible, and orally active BTK inhibitor (IC50<1 nM).Fórmula:C26H22FN7O3Pureza:97.35% - 99.11%Cor e Forma:SolidPeso molecular:499.5Nintedanib esylate
CAS:Nintedanib esylate (BIBF 1120 esylate) is a potent triple angiokinase inhibitor for VEGFR1/2/3, FGFR1/2/3 and PDGFRα/βFórmula:C31H33N5O4·C2H6O3SPureza:99.43% - 99.98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:649.76Onatasertib
CAS:Onatasertib (CC223) is an orally available mTOR inhibitor with potential antitumor activity.Fórmula:C21H27N5O3Pureza:99.14% - 99.93%Cor e Forma:SolidPeso molecular:397.47(Rac)-JBJ-04-125-02
CAS:(Rac)-JBJ-04-125-02 (JBJ-04-125-02) is effective as a single agent in both in vitro and in vivo models of EGFR-mutant lung cancer.Fórmula:C29H26FN5O3SPureza:97.57%Cor e Forma:SolidPeso molecular:543.61
