Angiogénese
Os inibidores da angiogênese são compostos que interferem na formação de novos vasos sanguíneos, um processo crítico no crescimento e metástase do câncer. Ao inibir a angiogênese, esses compostos podem restringir o suprimento de sangue para os tumores, retardando ou interrompendo seu crescimento. Os inibidores da angiogênese são essenciais na pesquisa do câncer e no desenvolvimento terapêutico, fornecendo insights sobre os mecanismos de progressão tumoral e oferecendo potenciais tratamentos para o câncer e outras doenças relacionadas à angiogênese. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores da angiogênese de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em oncologia e biologia vascular.
Subcategorias de "Angiogénese"
- BTK(159 produtos)
- Bcr-Abl(115 produtos)
- EGFR(594 produtos)
- FAK(72 produtos)
- FLT(90 produtos)
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- PDGFR(126 produtos)
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Blu-782
CAS:<p>Blu-782 (ALK2-IN-1) is a activin receptor-like kinase-2 (ALK2) inhibitor ( IC50 of <10 nM)</p>Fórmula:C31H42N6O4Pureza:99.51%Cor e Forma:SolidPeso molecular:562.7Radotinib
CAS:<p>Radotinib (IY-5511), and sometimes referred to by its investigational name IY5511, is a drug for the treatment of different types of Y, most notably</p>Fórmula:C27H21F3N8OPureza:99.13% - 99.97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:530.5Masitinib
CAS:Masitinib (AB1010) is a tyrosine-kinase inhibitor used in the treatment of mast cell tumors in animals, specifically dogs.Fórmula:C28H30N6OSPureza:97.56% - >99.99%Cor e Forma:SolidPeso molecular:498.64Mubritinib
CAS:Mubritinib (TAK-165) (TAK-165) is a potent inhibitor of HER2/ErbB2 with IC50 of 6 nM.Fórmula:C25H23F3N4O2Pureza:98.61% - 99.85%Cor e Forma:SolidPeso molecular:468.47MAZ51
CAS:MAZ51 is a VEGFR-3 (Flt-4) tyrosine kinase inhibitor.Fórmula:C21H18N2OPureza:98.53%Cor e Forma:SolidPeso molecular:314.38Theliatinib tartrate
CAS:Theliatinib: oral EGFR blocker, Ki 0.05 nM, IC50 3 nM (wild-type), 22 nM (T790M/L858R), >50x kinase selectivity.Fórmula:C29H32N6O8Cor e Forma:SolidPeso molecular:592.6ZM323881
CAS:ZM323881 is a potent and selective inhibitor of VEGFR2 with an IC 50 of less than 2 nM.Fórmula:C22H18FN3O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:375.4Saracatinib difumarate
CAS:Saracatinib difumarate is an orally available dual-specific inhibitor of Src and Abl with anti-invasive and anti-tumor activities.Fórmula:C35H40ClN5O13Cor e Forma:SolidPeso molecular:774.18SB1317 hydrochloride (1204918-72-8(free base))
SB1317 hydrochloride (1204918-72-8(free base)) (TG-02 hydrochloride) is an effective inhibitor of CDK2/JAK2/FLT3 (IC50: 13/73/56 nM).Fórmula:C23H25ClN4OPureza:99.84%Cor e Forma:SolidPeso molecular:408.924SC-203
CAS:<p>4SC-203 is a multi-kinase inhibitor with potential anti-tumor activity.Cost-effective and quality-assured.</p>Fórmula:C33H38N8O4SPureza:96.4% - 99.67%Cor e Forma:SolidPeso molecular:642.77JK-P3
CAS:JK-P3: a pyrazole inhibitor of VEGFR-2 (IC50: 7.8 μM), stalls FGFR 1/3 in vitro, halts HUVEC wound healing/tube formation, not cell growth.Fórmula:C18H17N3O3Pureza:99.57%Cor e Forma:SolidPeso molecular:323.35Oglufanide
CAS:<p>Oglufanide (H-Glu-Trp-OH) is a naturally occurring thymic immunomodulator,and inhibits vascular endothelial growth factor (VEGF).</p>Fórmula:C16H19N3O5Pureza:99.80%Cor e Forma:SolidPeso molecular:333.34CHIR-124
CAS:CHIR-124 is an effective Chk1 inhibitor (IC50: 0.3 nM). It has 2, 000-fold selectivity against Chk2, 500- to 5, 000-fold less activity against Cdc2 and CDK2/4.Fórmula:C23H22ClN5OPureza:96.33% - 98.35%Cor e Forma:SolidPeso molecular:419.91Vandetanib trifluoroacetate
CAS:Vandetanib trifluoroacetate: oral VEGFR2/KDR inhibitor, IC50=40nM, also blocks VEGFR3/FLT4 (110nM) and EGFR/HER1 (500nM).Fórmula:C24H25BrF4N4O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:589.3865-phenylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-amine
CAS:5-phenylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-amine is a heterocycle that inhibits enzymes like kinases, may treat diseases.Fórmula:C12H9N3SPureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:227.29ZM-447439
CAS:ZM 447439 selectively inhibits Aurora A/B (IC50: 110/130 nM); 8x less effective on MEK1, Src, Lck; minimal impact on CDK1/2/4, Plk1, Chk1.Fórmula:C29H31N5O4Pureza:99.11% - 99.59%Cor e Forma:Pale Yellow SolidPeso molecular:513.59Nintedanib esylate
CAS:Nintedanib esylate (BIBF 1120 esylate) is a potent triple angiokinase inhibitor for VEGFR1/2/3, FGFR1/2/3 and PDGFRα/βFórmula:C31H33N5O4·C2H6O3SPureza:99.43% - 99.98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:649.76Vandetanib
CAS:Vandetanib (ZD6474) is a potent inhibitor of VEGFR2 (IC50: 40 nM). It also inhibits VEGFR3 and EGFR.Fórmula:C22H24BrFN4O2Pureza:99.7% - >99.99%Cor e Forma:White SolidPeso molecular:475.35MNS
CAS:MNS is a tyrosine kinases inhibitor, inhibits Syk, Src, p97 with IC50 of 2.5 μM, 29.3 μM and 1.7 μM, respectively.Fórmula:C9H7NO4Pureza:98.53%Cor e Forma:Yellow PowderPeso molecular:193.16Almonertinib mesylate
CAS:Almonertinib mesylate: EGFR tyrosine kinase inhibitor, targets EGFR-mutant non-small cell lung cancer.Fórmula:C31H39N7O5SPureza:99.92%Cor e Forma:SolidPeso molecular:621.75
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