Angiogénese
Os inibidores da angiogênese são compostos que interferem na formação de novos vasos sanguíneos, um processo crítico no crescimento e metástase do câncer. Ao inibir a angiogênese, esses compostos podem restringir o suprimento de sangue para os tumores, retardando ou interrompendo seu crescimento. Os inibidores da angiogênese são essenciais na pesquisa do câncer e no desenvolvimento terapêutico, fornecendo insights sobre os mecanismos de progressão tumoral e oferecendo potenciais tratamentos para o câncer e outras doenças relacionadas à angiogênese. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores da angiogênese de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em oncologia e biologia vascular.
Subcategorias de "Angiogénese"
- BTK(159 produtos)
- Bcr-Abl(115 produtos)
- EGFR(593 produtos)
- FAK(72 produtos)
- FLT(89 produtos)
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- PDGFR(126 produtos)
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Vatalanib free base
CAS:Vatalanib is a VEGFR2/KDR inhibitor (IC50: 37 nM).Fórmula:C20H15ClN4Pureza:99.52%Cor e Forma:SolidPeso molecular:346.81SU 4313
CAS:SU 4313 is a bioactive chemical.Fórmula:C18H17NOPureza:99.51% - 99.89%Cor e Forma:SolidPeso molecular:263.33PF-06651600 malonate
CAS:PF-06651600 is a potent and selective JAK3 inhibitor.Fórmula:C18H23N5O5Cor e Forma:SolidPeso molecular:389.41ZM39923 hydrochloride
CAS:ZM39923 hydrochloride (JAK3 Inhibitor IV) is an JAK1/3 inhibitor, almost no activity to JAK2 and modestly potent to EGFR; also is sensitive to transglutaminase.Fórmula:C23H25NO·HClPureza:98.05%Cor e Forma:SolidPeso molecular:367.91Vandetanib trifluoroacetate
CAS:Vandetanib trifluoroacetate: oral VEGFR2/KDR inhibitor, IC50=40nM, also blocks VEGFR3/FLT4 (110nM) and EGFR/HER1 (500nM).Fórmula:C24H25BrF4N4O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:589.386Crizotinib
CAS:Crizotinib (PF-02341066) is an ATP-competitive small-molecule tyrosine kinases inhibitor of c-MET (IC50: 8 nM) and ALK (IC50: 20 nM) receptor.Fórmula:C21H22Cl2FN5OPureza:99% - 99.87%Cor e Forma:SolidPeso molecular:450.34Tyrphostin B44, (+) enantiomer
CAS:Tyrphostin B44, (+) enantiomer is an inhibitor of epidermal growth factor receptor (EGFR) kinase with IC50 of 0.86 μM and has less active than the (-)Fórmula:C18H16N2O3Pureza:97.18%Cor e Forma:SolidPeso molecular:308.33EBE-A22
CAS:EBE-A22 (PD153035 Analog 63) is a derivative of PD 153035 which can inhibit ErbB-1-phosphorylation, whereas EBE-A22 is inactive.Fórmula:C17H16BrN3O2Pureza:99.087% - 99.88%Cor e Forma:SolidPeso molecular:374.23SU5204
CAS:SU5204 (3-[(2-Ethoxyphenyl)methylidene]-1H-indol-2-one), an analogue of SU5025, pharmacologically inhibits VEGFR2(IC50s of 4 and 51.5 μM for FLK-1 (VEGFR-2) andFórmula:C17H15NO2Pureza:99.46%Cor e Forma:SolidPeso molecular:265.31BAY 61-3606 HCl
CAS:BAY 61-3606 HCl: a reversible Syk inhibitor, halts mast cell degranulation, cytokines, and sensitizes MCF-7 cells to TRAIL-induced apoptosis.Fórmula:C20H19ClN6O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:426.86Tyrphostin AG1296
CAS:Tyrphostin AG1296 (Tyrphostin AG 1296) is an inhibitor of PDGFR with IC50 of 0.3-0.5 μM, no activity to EGFR.Fórmula:C16H14N2O2Pureza:99.94% - >99.99%Cor e Forma:SolidPeso molecular:266.29AMG 925 HCl
CAS:AMG 925 HCl is a selective and potent dual inhibitor of FLT3 (IC50: 2±1 nM) and CDK4 (IC50: 3±1 nM).Fórmula:C26H30ClN7O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:508.02Verteporfin
CAS:Verteporfin (BPD-MA) is a YAP inhibitor that inhibits YAP-TEAD interactions.Fórmula:C41H42N4O8Pureza:95.37% - 99.82%Cor e Forma:Dark Green To Black SolidPeso molecular:718.79Seralutinib
CAS:Seralutinib (GB002) is an inhibitor of inhaled PDGFRα and PDGFRβ. It is used in the study for pulmonary arterial hypertension.Fórmula:C27H27N5O3Pureza:99.09%Cor e Forma:SolidPeso molecular:469.54AST5902 mesylate(2412155-74-7 free base)
CAS:AST5902 mesylate is principal metabolite of Alflutinib in vivo. AST5902 mesylate exerts antineoplastic activity.Fórmula:C28H33F3N8O5SPureza:97.04% - 99.46%Cor e Forma:SolidPeso molecular:650.67Vactosertib Hydrochloride
CAS:Vactosertib Hydrochloride (EW-7197 Hydrochloride) is an ALK5 inhibitor, a TGF-β receptor I inhibitor with antimetastatic and anticancer effects.Fórmula:C22H19ClFN7Pureza:98.03%Cor e Forma:SolidPeso molecular:435.89Endoxifen (Z-isomer)
CAS:Endoxifen Z-isomer (EDX) is a key active metabolite of tamoxifen with higher affinity and specificity to estrogen receptors that inhibits aromatase activity.Fórmula:C25H27NO2Pureza:99.19% - 99.81%Cor e Forma:SolidPeso molecular:373.49Tyrphostin A1
CAS:Tyrphostin A1 (Tyrphostin 1) is an inhibitor of EGFR tyrosine kinase .Fórmula:C11H8N2OPureza:98.32%Cor e Forma:SolidPeso molecular:184.19PF-562271
CAS:PF-562271 is an effective ATP-competitive, reversible inhibitor of FAK(IC50=1.5 nM) and Pyk2 kinase(IC50=13 nM).Fórmula:C21H20F3N7O3SPureza:97.17% - >99.99%Cor e Forma:SolidPeso molecular:507.49Almonertinib mesylate
CAS:Almonertinib mesylate: EGFR tyrosine kinase inhibitor, targets EGFR-mutant non-small cell lung cancer.Fórmula:C31H39N7O5SPureza:99.92%Cor e Forma:SolidPeso molecular:621.75
