Angiogénese
Os inibidores da angiogênese são compostos que interferem na formação de novos vasos sanguíneos, um processo crítico no crescimento e metástase do câncer. Ao inibir a angiogênese, esses compostos podem restringir o suprimento de sangue para os tumores, retardando ou interrompendo seu crescimento. Os inibidores da angiogênese são essenciais na pesquisa do câncer e no desenvolvimento terapêutico, fornecendo insights sobre os mecanismos de progressão tumoral e oferecendo potenciais tratamentos para o câncer e outras doenças relacionadas à angiogênese. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores da angiogênese de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em oncologia e biologia vascular.
Subcategorias de "Angiogénese"
- BTK(159 produtos)
- Bcr-Abl(115 produtos)
- EGFR(594 produtos)
- FAK(72 produtos)
- FLT(90 produtos)
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PRT062607 hydrochloride
CAS:PRT062607 hydrochloride (P505-15 Hydrochloride) is a selective inhibitor of Syk. PRT062607 displays at least 80-fold selectivity for Syk over other kinases.Fórmula:C19H23N9O·HClPureza:97.7% - 99.81%Cor e Forma:SolidPeso molecular:429.91Mobocertinib
CAS:Mobocertinib (tak788) is a potent inhibitor of epidermal growth factor receptor (EGFR) and an antineoplastic agentFórmula:C32H39N7O4Pureza:99.47% - 99.97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:585.7Naluzotan
CAS:Naluzotan（PRX 00023） is a novel and potent 5-HT1A agonist with IC50 and Ki values of approximately 20 nM and 5.1 nM, respectively.Naluzotan is a potent hERG K+Fórmula:C23H38N4O3SPureza:>99.99%Cor e Forma:SolidPeso molecular:450.64TAK-593
CAS:TAK-593 is an effective VEGFR and PDGFR family inhibitor (IC50s: 3.2, 0.95, 1.1, 4.3, and 13 nM for VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, PDFGRα, and PDFGRβ, respectively).Fórmula:C23H23N7O3Pureza:99.37%Cor e Forma:SolidPeso molecular:445.47Filgotinib maleate
CAS:<p>Filgotinib maleate, a selective oral JAK1 inhibitor, treats RA and Crohn's. IC50s: JAK1-10nM, JAK2-28nM, JAK3-810nM, TYK2-116nM.</p>Fórmula:C25H27N5O7SCor e Forma:SolidPeso molecular:541.58MAZ51
CAS:MAZ51 is a VEGFR-3 (Flt-4) tyrosine kinase inhibitor.Fórmula:C21H18N2OPureza:98.53%Cor e Forma:SolidPeso molecular:314.38SB1317 hydrochloride (1204918-72-8(free base))
SB1317 hydrochloride (1204918-72-8(free base)) (TG-02 hydrochloride) is an effective inhibitor of CDK2/JAK2/FLT3 (IC50: 13/73/56 nM).Fórmula:C23H25ClN4OPureza:99.84%Cor e Forma:SolidPeso molecular:408.92BFH772
CAS:BFH772, a BAW2881 analogue, selectively inhibits VEGFR2 (IC50: 3 nM) and blocks RET, PDGFR, KIT phosphorylation (IC50: 30-160 nM).Fórmula:C23H16F3N3O3Pureza:97.71% - 99.89%Cor e Forma:SolidPeso molecular:439.39VEGFR-2-IN-5
CAS:VEGFR-2-IN-5 (UNC0064-12), multikinase inhibitor and has a -NH2 terminal linker for further synthesis.Fórmula:C19H24N8Pureza:99.92%Cor e Forma:SolidPeso molecular:364.45TAK-659 hydrochloride
CAS:TAK-659 hydrochloride (TAK-659) is a potent and selective inhibitor of spleen tyrosine kinase (SYK) with an IC50 value of 3.2 nM.Fórmula:C17H22ClFN6OPureza:99.28% - 99.82%Cor e Forma:SolidPeso molecular:380.85Regorafenib
CAS:Regorafenib (BAY 73-4506) is a multi-targeted receptor tyrosine kinase inhibitor that inhibits RET, C-RAF, VEGFR2, c-Kit, VEGFR1, and PDGFRβ and is orallyFórmula:C21H15ClF4N4O3Pureza:98% - 99.95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:482.82CUDC-101
CAS:CUDC-101 is a potent inhibitor of HDAC, EGFR and HER2 with IC50s of 4.4, 2.4 and 15.7 nM, respectively.Fórmula:C24H26N4O4Pureza:95.76% - 99.17%Cor e Forma:SolidPeso molecular:434.49KRCA-0008
CAS:KRCA-0008 is an effective and specific ALK/Ack1 inhibitor (IC50: 12/4 nM); displays drug-like properties without hERG liability.Fórmula:C30H37ClN8O4Pureza:96.19%Cor e Forma:SolidPeso molecular:609.12PKI-166 hydrochloride
CAS:EGFR-kinase inhibitor, IC50 0.7 nM, >3000x selective, cuts metastasis and angiogenesis in mice, antihypertensive, oral use.Fórmula:C20H19ClN4OCor e Forma:SolidPeso molecular:366.85N-((4-([1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)-5-(6-methylpyridin-2-yl)-1H-imidazol-2-yl)methyl)-2-bromoaniline
CAS:Compound 12d is a potent ALK5 inhibitor with an IC50 of 7nM.Fórmula:C22H18BrN7Pureza:99.935%Cor e Forma:SolidPeso molecular:460.33PF-562271
CAS:PF-562271 is an effective ATP-competitive, reversible inhibitor of FAK(IC50=1.5 nM) and Pyk2 kinase(IC50=13 nM).Fórmula:C21H20F3N7O3SPureza:97.17% - >99.99%Cor e Forma:SolidPeso molecular:507.49G-749
CAS:G-749, a new-type FLT3 inhibitor, exhibits effective and sustained inhibition of the FLT3 wild type and mutants.Fórmula:C25H25BrN6O2Pureza:98.32% - 99.60%Cor e Forma:SolidPeso molecular:521.41Epitinib
CAS:<p>Epitinib is an orally active, selective, blood-brain barrier crossing epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor (EGFR-TKI).</p>Fórmula:C24H26N6O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:430.5CEP-37440
CAS:CEP-37440 is an effective and specific Dual FAK/ALK inhibitor with IC50s of 120 nM(ALK cellular in 75% human plasma) and 2.3 nM (FAK).Fórmula:C30H38ClN7O3Pureza:98.86% - 99.98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:580.12CYC-116
CAS:CYC116 is a potent inhibitor of Aurora A/B with Ki of 8.0 nM/9.2 nM, is less potent to VEGFR2 (Ki of 44 nM), with 50-fold greater potency than CDKs, not activeFórmula:C18H20N6OSPureza:97.36% - 97.59%Cor e Forma:SolidPeso molecular:368.46
![N-((4-([1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)-5-(6-methylpyridin-2-yl)-1H-imidazol-2-yl)methyl)-2-bro…](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fproducts%2FTM%2Fthumb-webp%2FT9837.webp&w=3840&q=75)
