Angiogénese
Os inibidores da angiogênese são compostos que interferem na formação de novos vasos sanguíneos, um processo crítico no crescimento e metástase do câncer. Ao inibir a angiogênese, esses compostos podem restringir o suprimento de sangue para os tumores, retardando ou interrompendo seu crescimento. Os inibidores da angiogênese são essenciais na pesquisa do câncer e no desenvolvimento terapêutico, fornecendo insights sobre os mecanismos de progressão tumoral e oferecendo potenciais tratamentos para o câncer e outras doenças relacionadas à angiogênese. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores da angiogênese de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em oncologia e biologia vascular.
Subcategorias de "Angiogénese"
- BTK(158 produtos)
- Bcr-Abl(113 produtos)
- EGFR(598 produtos)
- FAK(72 produtos)
- FLT(90 produtos)
- Receptor do Factor de Crescimento Fibroblasto (FGFR)(182 produtos)
- JAK(246 produtos)
- PDGFR(126 produtos)
- RAAS(90 produtos)
- Src(81 produtos)
- Syk(37 produtos)
- Trombina(53 produtos)
- VDA(2 produtos)
- VEGFR(250 produtos)
Exibir 6 mais subcategorias
Foram encontrados 2040 produtos de "Angiogénese"
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
MBM-55S
CAS:MBM-55S, a Nek2 inhibitor with 1 nM IC50, induces cell cycle arrest and apoptosis, suppressing tumor growth.Fórmula:C36H39FN6O10Pureza:99.37% - 99.89%Cor e Forma:SolidPeso molecular:734.73BMS-243117
CAS:BMS-243117: Selective LCK inhibitor, IC50=1.1µM, inhibits T cell growth, promising for immunosuppression, arthritis, asthma treatment.Fórmula:C20H21ClN4O2SCor e Forma:SolidPeso molecular:416.92BTK-IN-9
CAS:<p>BTK-IN-9 reversibly inhibits BTK, disrupts mitochondria, boosts ROS, and triggers apoptosis in Z138 cells, impeding condyloma cell growth.</p>Fórmula:C25H19N7O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:481.46JAK-IN-14
CAS:<p>JAK-IN-14 (compound 16) is a specific JAK1 inhibitor. It prevents JAK1 phosphorylation by binding to the active site of JAK in immune, inflammation and cancer.</p>Fórmula:C19H15FN4OPureza:98.27%Cor e Forma:SolidPeso molecular:334.35JAK-IN-18
CAS:<p>"JAK-IN-18: potent JAK inhibitor for eye, skin, respiratory disease research (WO2018204238A1, comp 1)."</p>Fórmula:C27H28F2N6O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:522.55HZ-A-005
CAS:HZ-A-005 is a selective, potent, covalent inhibitor of Bruton's tyrosine kinase (BTK). HZ-A-005 significantly inhibits tumour growth in a xenograft mouse model.Fórmula:C25H23ClN6O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:474.94ALK-IN-21
CAS:ALK-IN-21 (B10) inhibits ALK WT (IC50: 4.59nM), L1196M (2.07nM), G1202R (5.95nM); curbs Karpas299, H2228 cell growth; for ALCL research.Fórmula:C35H45ClN6O6S4Cor e Forma:SolidPeso molecular:809.48Tyrphostin 51
CAS:Tyrphostin 51 is an effective inhibitor of EGFR kinase.Fórmula:C13H8N4O3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:268.23GDC-0834 S-enantiomer
CAS:GDC-0834, the S-enantiomer, is a potent and selective inhibitor of Bruton's tyrosine kinase (BTK).Fórmula:C33H36N6O3SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:596.74Atopaxar
CAS:<p>Atopaxar (E5555), a reversible PAR-1 thrombin receptor antagonist, interferes with platelet signaling.</p>Fórmula:C29H38FN3O5Pureza:97.07% - 98.07%Cor e Forma:SolidPeso molecular:527.63JNJ28871063 hydrochloride
CAS:ErbB receptor family inhibitorFórmula:C24H28Cl2N6O3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:519.42AAE871
CAS:<p>AAE871 is a type I FLT3 inhibitor.</p>Fórmula:C24H34N8O2SCor e Forma:SolidPeso molecular:498.64pan-HER-IN-1
CAS:<p>Compound C5: Irreversible, oral pan-HER inhibitor with low IC50s for EGFR/HERs; induces apoptosis and has antitumor effects.</p>Fórmula:C19H14BrN5OCor e Forma:SolidPeso molecular:408.25Nuvenzepine
CAS:Nuvenzepine is an antagonist of mAChR. It has the potential for gastrospasm treatment.Fórmula:C19H20N4O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:336.39HS-438
CAS:HS-438 inhibits imatinib-resistant BCR-ABL T315I mutation in chronic myeloid leukemia.Fórmula:C17H17N3O3SCor e Forma:SolidPeso molecular:343.4EL-102
CAS:EL-102 is a HIF1α inhibitor with anticancer activity that inhibits microtubule protein polymerization and can be used to study prostate cancer.Fórmula:C19H16N2O3S2Pureza:99.34%Cor e Forma:SolidPeso molecular:384.47Sch 13835
CAS:Sch 13835 is an inhibitor of platelet derived growth factor.Fórmula:C15H10ClNO4SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:335.76EGFR-IN-64
CAS:EGFR-IN-64 inhibits EGFR with 0.33 μM IC50, showing promising anticancer properties.Fórmula:C20H21N3O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:351.4Atopaxar Hydrobromide
CAS:Atopaxar, a reversible PAR-1 thrombin receptor antagonist, interferes with platelet signaling.Fórmula:C29H39BrFN3O5Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:608.54TG 100801 Hydrochloride
CAS:TG 100801: prodrug for macular degeneration. TG 100572: inhibits kinases (VEGFRs, FGFRs, PDGFRβ, Src family), with varying IC50s.Fórmula:C33H31Cl2N5O3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:616.54
