Angiogénese
Os inibidores da angiogênese são compostos que interferem na formação de novos vasos sanguíneos, um processo crítico no crescimento e metástase do câncer. Ao inibir a angiogênese, esses compostos podem restringir o suprimento de sangue para os tumores, retardando ou interrompendo seu crescimento. Os inibidores da angiogênese são essenciais na pesquisa do câncer e no desenvolvimento terapêutico, fornecendo insights sobre os mecanismos de progressão tumoral e oferecendo potenciais tratamentos para o câncer e outras doenças relacionadas à angiogênese. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores da angiogênese de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em oncologia e biologia vascular.
Subcategorias de "Angiogénese"
- BTK(158 produtos)
- Bcr-Abl(113 produtos)
- EGFR(598 produtos)
- FAK(72 produtos)
- FLT(90 produtos)
- Receptor do Factor de Crescimento Fibroblasto (FGFR)(182 produtos)
- JAK(246 produtos)
- PDGFR(126 produtos)
- RAAS(90 produtos)
- Src(81 produtos)
- Syk(37 produtos)
- Trombina(53 produtos)
- VDA(2 produtos)
- VEGFR(250 produtos)
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NSC-689857
CAS:NSC-689857 is an inhibitor that acts in the Skp2-Cks1 protein-protein interaction and p27Kip1 ubiquitination in vitro.Fórmula:C25H29NO4Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:407.5EGFR/HER2/CDK9-IN-2
CAS:EGFR/HER2/CDK9-IN-2 inhibits EGFR, HER2, CDK9 with IC50s: 145.35, 129.07, 117.13 nM; strong antitumor effects.Fórmula:C23H20N4O5S2Cor e Forma:SolidPeso molecular:496.56GDC-0834 Racemate
CAS:GDC-0834 Racemate is the racemate form of GDC-0834, which is an effective and selective BTK inhibitorFórmula:C33H36N6O3SCor e Forma:SolidPeso molecular:596.74OD36
CAS:OD36: Potent RIPK2 inhibitor, IC50=5.3 nM; hinders ALK2 signaling and osteogenesis, KD=37 nM; targets ALK2 ATP pocket.Fórmula:C16H15ClN4O2Pureza:99.45%Cor e Forma:SolidPeso molecular:330.77GW768505A free base
CAS:GW768505A free base is a potent dual inhibitor of VEGFR2 (KDR) and Tie-2 (pIC50: 7.81 for VEGFR2) with anti-angiogenic activity.Fórmula:C27H19F4N5O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:537.47JAK3/BTK-IN-5
CAS:JAK3/BTK-IN-5 is a potent dual inhibitor targeting JAK3 and BTK with synergistic effects, valuable for related autoimmune disease research.Fórmula:C19H22ClN7O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:415.88T-1840383
CAS:T-1840383 blocks VEGFR-2 and c-Met phosphorylation in endothelial and cancer cells.Fórmula:C30H25ClFN5O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:574PD 166326
CAS:PD166326, a pyridopyrimidine inhibitor, targets Src & Abl tyrosine kinases (IC50: 6 nM & 8 nM) and exhibits antileukemic effects.Fórmula:C21H16Cl2N4O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:427.28TG 100572
CAS:TG 100572 is a inhibitor of multi-targeted kinase which inhibits receptor tyrosine kinases and Src kinases(IC50s of 2, 7, 2, 16, 13, 5, 0.5, 6, 0.1, 0.4, 1, 0.2Fórmula:C26H26ClN5O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:475.97LBW242
CAS:LBW242: oral 3-mer Smac mimetic, IAP inhibitor, targets multiple myeloma, enhances TRAIL/chemo death in ovarian cancer, active on mutant FLT3 cells.Fórmula:C27H42N4O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:454.65Syk-IN-1
CAS:Syk-IN-11 is a selective Syk inhibitor.Fórmula:C18H22N8OCor e Forma:SolidPeso molecular:366.42SB-633825
CAS:SB-633825 can inhibit cancer cell growth and angiogenesis.Fórmula:C28H25N3O3SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:483.58OICR-0547
CAS:OICR-0547 is an inactive derivative of OICR-9429 and is commonly used as a negative control for OICR-9429.Fórmula:C28H29F3N4O4Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:542.55ALK2-IN-5
CAS:ALK2-IN-5, a pyrazolopyrimidine compound, serves as an inhibitor of ALK2 and FGFR, targeting disorders linked with their activity, including cancer [1].Fórmula:C24H32N8O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:464.56Depatuxizumab mafodotin
CAS:Depatuxizumab mafodotin, an antibody-drug conjugate (ADC) targeting the epidermal growth factor receptor (EGFR), is utilized in cancer research [1].Cor e Forma:LiquidVEGFR-2-IN-20
CAS:<p>VEGFR-2-IN-20 (Compound 7) is a highly effective VEGFR inhibitor with significant potential for cancer research [1].</p>Fórmula:C20H20N4O3SCor e Forma:SolidPeso molecular:396.46PF-00337210
CAS:<p>PF-00337210, an oral VEGFR2 inhibitor, may hinder endothelial and tumor cell growth, reducing angiogenesis and potentially causing cancer cell death.</p>Fórmula:C26H27N3O5Cor e Forma:SolidPeso molecular:461.51EGFR-IN-89
CAS:EGFR-IN-89 (compound 13k) is a fourth-generation inhibitor selectively targeting EGFR mutations, exhibiting potent activity with an IC50 of 10.1 nM againstFórmula:C26H31FN8O2SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:538.64Gefitinib N-oxide
CAS:Gefitinib is an EGFR tyrosine kinase inhibitor, with IC50 of 2-37 nM in NR6wtEGFR cells. Gefitinib N-oxide is the N-oxide derivative of Gefitinib.Fórmula:C22H24ClFN4O4Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:462.9Ibrutinib-MPEA
CAS:Ibrutinib-MPEA is ibrutinib derivative. Ibrutinib is a covalent and irreversible BTK inhibitor that has been used to treat hematological malignancies.Fórmula:C32H39N9O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:581.71
