Angiogénese
Os inibidores da angiogênese são compostos que interferem na formação de novos vasos sanguíneos, um processo crítico no crescimento e metástase do câncer. Ao inibir a angiogênese, esses compostos podem restringir o suprimento de sangue para os tumores, retardando ou interrompendo seu crescimento. Os inibidores da angiogênese são essenciais na pesquisa do câncer e no desenvolvimento terapêutico, fornecendo insights sobre os mecanismos de progressão tumoral e oferecendo potenciais tratamentos para o câncer e outras doenças relacionadas à angiogênese. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores da angiogênese de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em oncologia e biologia vascular.
Subcategorias de "Angiogénese"
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- EGFR(594 produtos)
- FAK(72 produtos)
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FLT3-IN-18
CAS:FLT3-IN-18: potent, selective FLT3 inhibitor, IC50 0.003 μM, induces apoptosis, G1 arrest, blocks FLT3/STAT5, potential in AML research.Fórmula:C26H36N8OCor e Forma:SolidPeso molecular:476.62Antiproliferative agent-34
CAS:Antiproliferative Agent-34 (Compound A14), a multitarget kinase inhibitor, demonstrates IC50 values of 177 nM for EGFR L858R/T790M and 1567 nM for EGFR WT.Fórmula:C27H27N7O5Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:529.55MS 154N
CAS:<p>MS 154N is a negative control for MS 154, binds WT/L858R EGFR tightly (Kd 3-4.3nM), doesn't trigger mutant EGFR degradation.</p>Fórmula:C47H56ClFN8O8Cor e Forma:SolidPeso molecular:915.45c-ABL-IN-2
CAS:C-ABL-IN-2 is a potent c-Abl protein inhibitor, promising for research in cancer and neurodegenerative diseases like ALS and PD.Fórmula:C21H20N4OCor e Forma:SolidPeso molecular:344.41DBPR112
CAS:DBPR112: oral furanopyrimidine EGFR inhibitor; IC50: 15 nM (EGFRWT), 48 nM (L858R/T790M); blocks ATP site, strong antitumor effects.Fórmula:C32H31N5O3Pureza:99.25%Cor e Forma:SolidPeso molecular:533.62EGFR/HER2-IN-3
CAS:EGFR/HER2-IN-3 (Compound ZINC21942954) is a dual EGFR and HER2 inhibitor.Fórmula:C26H23N5O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:453.49VEGFR-2-IN-27
CAS:VEGFR-2-IN-27 (compound 7a) is a potent inhibitor of VEGFR-2 (IC50: 14.8 nM) and can be used in anticancer studies.Fórmula:C25H21FN4O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:460.46Sitravatinib malate
CAS:<p>Sitravatinib malate is an orally bioavailable receptor inhibitor of tyrosine kinase (RTK) (IC50s of 1.5 nM, 2 nM, 2 nM, 5 nM, 6 nM, 6 nM, 8 nM, 0.5 nM, 29 nM, 5</p>Fórmula:C37H35F2N5O9SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:763.76MTX-531
CAS:MTX-531 is a selective inhibitor of EGFR and PI3K with IC50 of 14.7 nM and 1.1-233 nM (PI3Kα, PI3Kβ...), respectively. It also acts as a weak agonist of PPARγ, with an EC50 of 3.4 μM in 293H cells.Fórmula:C22H20ClN5O2SCor e Forma:SoildPeso molecular:453.94RSH-7
CAS:RSH-7 is a potent dual inhibitor of BTK and FLT3, with IC50s of 47 and 12 nM, respectively.RSH-7 has antiproliferative and antitumor activities, inducingFórmula:C22H25FN8OPureza:99.43%Cor e Forma:SolidPeso molecular:436.49KRN383
CAS:KRN383 inhibits ITD cell growth at ≤2.9 nM, erases ITD tumors in mice at 80 mg/kg dose, and may suit various treatment plans.Fórmula:C17H17N3O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:327.33R-932348 choline
CAS:R-932348 choline, a dual JAK/SYK inhibitor, is used potentially for treatment of dry eye disease.Fórmula:C28H35FN6O5SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:586.68JNJ-47117096 hydrochloride
CAS:JNJ-47117096 hydrochloride is potent and selective MELK inhibitor, with an IC50 of 23 nM, also effectively inhibits Flt3, with an IC50 of 18 nM.Fórmula:C21H23ClN4O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:398.89TYK2-IN-11
CAS:TYK2-IN-11 (5B) selectively inhibits TYK2 (IC50: 0.016 nM) and JAK1 (IC50: 0.31 nM), aiding autoimmune and inflammatory disease research.Fórmula:C18H17N5O3SCor e Forma:SolidPeso molecular:383.42FAK inhibitor 5
CAS:FAK inhibitor 5 is a novel allosteric FAK inhibitor, with IC50 values in the low micromolar range.Fórmula:C20H21N3O2SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:367.46SUN13837
CAS:SUN13837, an oral FGFR modulator, crosses the BBB and shows neuroprotective promise.Fórmula:C21H29N5O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:383.49JAK-2/3-IN-2
CAS:JAK-2/3-IN-2 (Compound 3h) is a potent JAK2 & JAK3 inhibitor with IC50s of 23.85 nM (JAK2) & 18.9 nM (JAK3).Fórmula:C19H19ClN2OSCor e Forma:SolidPeso molecular:358.89MAX-40279 hemifumarate
CAS:<p>MAX-40279 hemifumarate inhibits FLT3 and FGFR kinases, showing promise for AML treatment.</p>Fórmula:C48H50F2N12O6S2Cor e Forma:SolidPeso molecular:993.12LBW242
CAS:LBW242: oral 3-mer Smac mimetic, IAP inhibitor, targets multiple myeloma, enhances TRAIL/chemo death in ovarian cancer, active on mutant FLT3 cells.Fórmula:C27H42N4O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:454.65Squarunkin A hydrochloride
CAS:Squarunkin A HCl inhibits UNC119-cargo binding, specifically blocks Src kinase activation, IC50=10 nm.Fórmula:C25H33ClF3N5O4Cor e Forma:SoildPeso molecular:560.02
