Angiogénese
Os inibidores da angiogênese são compostos que interferem na formação de novos vasos sanguíneos, um processo crítico no crescimento e metástase do câncer. Ao inibir a angiogênese, esses compostos podem restringir o suprimento de sangue para os tumores, retardando ou interrompendo seu crescimento. Os inibidores da angiogênese são essenciais na pesquisa do câncer e no desenvolvimento terapêutico, fornecendo insights sobre os mecanismos de progressão tumoral e oferecendo potenciais tratamentos para o câncer e outras doenças relacionadas à angiogênese. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores da angiogênese de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em oncologia e biologia vascular.
Subcategorias de "Angiogénese"
- BTK(159 produtos)
- Bcr-Abl(115 produtos)
- EGFR(594 produtos)
- FAK(72 produtos)
- FLT(90 produtos)
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- PDGFR(126 produtos)
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- Trombina(53 produtos)
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TG 100801 Hydrochloride
CAS:TG 100801: prodrug for macular degeneration. TG 100572: inhibits kinases (VEGFRs, FGFRs, PDGFRβ, Src family), with varying IC50s.Fórmula:C33H31Cl2N5O3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:616.54Syk-IN-1
CAS:Syk-IN-11 is a selective Syk inhibitor.Fórmula:C18H22N8OCor e Forma:SolidPeso molecular:366.42PDGFRα/FLT3-ITD-IN-2
CAS:PDGFRα/FLT3-ITD-IN-2 is a potent inhibitor of PDGFRα (IC50>20 μM) and FLT3 (IC50: 0.004 μM).Fórmula:C28H41N9OCor e Forma:SolidPeso molecular:519.68PD173952
CAS:PD173952 is a Src kinase and Myt1 inhibitor with antitumor activity, inhibits Lyn, Abl and Csk, and induces Bcr-Abl-dependent hematopoietic cell apoptosis.Fórmula:C24H21Cl2N5O2Pureza:99.5%Cor e Forma:SolidPeso molecular:482.36XST-14
CAS:XST-14 is a ULK1 inhibitor.XST-14 induces apoptosis and inhibits the growth of HCC cells.Fórmula:C16H21NO4Pureza:99.84% - 99.84%Cor e Forma:SolidPeso molecular:291.34Adhesamine
CAS:Adhesamine, a dumbbell molecule, enhances cell adhesion, growth, neuron differentiation, and survival via MAPK/FAK.Fórmula:C24H32Cl4N8O2S2Cor e Forma:SolidPeso molecular:670.51EGFR-IN-67
CAS:EGFR-IN-67 (Compound 7d) is a potent inhibitor of EGFR with anticancer activity (IC 50 = 0.34 μM) [1].Fórmula:C18H17N3SCor e Forma:SolidPeso molecular:307.41Naphazoline
CAS:Naphazoline (Naphcon-a) is a sympathomimetic compound with marked alpha adrenergic activity.Fórmula:C14H14N2Pureza:99.79%Cor e Forma:White Crystalline Powder SolidPeso molecular:210.27NSC114792
CAS:NSC114792 is a selective JAK3 inhibitor.Fórmula:C26H32N4O2SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:464.62EGFR-IN-54
CAS:EGFR-IN-54 (Compound 3c) is a potent inhibitor of EGFR (IC50: 1.623 μM) and is toxic to cancer cells.Fórmula:C17H14N4O4S3Cor e Forma:SolidPeso molecular:434.51EGFR/HER2/TS-IN-2
CAS:EGFR/HER2/TS-IN-2: Strong EGFR, HER2 & TS inhibitor; EGFR IC50=0.173μM, HER2 IC50=0.125μM, TS IC50=1.12μM; kills MDA-MB-231 cells (IC50=1.69μM).Fórmula:C26H21N7OS2Cor e Forma:SolidPeso molecular:511.62BSc5371
CAS:BSc5371: Irreversible FLT3 inhibitor; Kds 0.83-5.8 nM for various FLT3 mutants including wild type.Fórmula:C24H31N5O4SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:485.6Z118332870
CAS:Z118332870 is a potent inhibitor of EGFR and BRD4.Fórmula:C18H18FN3O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:343.35EGFR-IN-25
CAS:EGFR-IN-25, an efficacious EGFR inhibitor, demonstrates IC50 values of 9 nM for BaF3 cells (EGFR DEL19/T790M/C797S) and 60 nM for A431 cells (WT), respectively.Fórmula:C34H43N9O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:609.76JBJ-09-063 hydrochloride
JBJ-09-063 hydrochloride: targeted EGFR inhibitor, effective for various mutations and TKI-resistant lung cancer models.Fórmula:C31H30ClFN4O3SCor e Forma:SolidPeso molecular:593.11VEGFR-2/BRAF-IN-2
<p>VEGFR-2/BRAF-IN-2 inhibits VEGFR-2, BRAF V600E, BRAF WT (IC50: 0.111/0.089/0.071 µM); induces G1 arrest and apoptosis.</p>Fórmula:C26H21ClF3N5O3S2Cor e Forma:SolidPeso molecular:608.05Atopaxar Hydrobromide
CAS:Atopaxar, a reversible PAR-1 thrombin receptor antagonist, interferes with platelet signaling.Fórmula:C29H39BrFN3O5Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:608.54EGFR-IN-64
CAS:EGFR-IN-64 inhibits EGFR with 0.33 μM IC50, showing promising anticancer properties.Fórmula:C20H21N3O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:351.4TK4g
CAS:<p>TK4g, a potent JAK inhibitor, has IC50s of 12.61 nM (JAK2) & 15.80 nM (JAK3); promising for lymphoid diseases & leukemia research.</p>Fórmula:C19H19N3O4SCor e Forma:SolidPeso molecular:385.44Jaspamycin
CAS:Jaspamycin (7-CN-7-C-Ino) does not bind with purified human PKARIα.Fórmula:C12H12N4O5Cor e Forma:SolidPeso molecular:292.25
