Angiogénese
Os inibidores da angiogênese são compostos que interferem na formação de novos vasos sanguíneos, um processo crítico no crescimento e metástase do câncer. Ao inibir a angiogênese, esses compostos podem restringir o suprimento de sangue para os tumores, retardando ou interrompendo seu crescimento. Os inibidores da angiogênese são essenciais na pesquisa do câncer e no desenvolvimento terapêutico, fornecendo insights sobre os mecanismos de progressão tumoral e oferecendo potenciais tratamentos para o câncer e outras doenças relacionadas à angiogênese. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores da angiogênese de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em oncologia e biologia vascular.
Subcategorias de "Angiogénese"
- BTK(158 produtos)
- Bcr-Abl(113 produtos)
- EGFR(598 produtos)
- FAK(72 produtos)
- FLT(90 produtos)
- Receptor do Factor de Crescimento Fibroblasto (FGFR)(182 produtos)
- JAK(246 produtos)
- PDGFR(126 produtos)
- RAAS(90 produtos)
- Src(81 produtos)
- Syk(37 produtos)
- Trombina(53 produtos)
- VDA(2 produtos)
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Dasatinib hydrochloride
CAS:<p>Dasatinib hydrochloride is an oral Src/Bcr-Abl inhibitor with potent antitumor effects, Ki values of 16 pM (Src) and 30 pM (Bcr-Abl).</p>Fórmula:C22H27Cl2N7O2SPureza:99.88% - 99.98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:524.47PKI-166
CAS:PKI-166: oral EGF-R tyrosine kinase inhibitor (IC50: 0.7 nM), halts growth & spread of many human cancers, including pancreatic.Fórmula:C20H18N4OPureza:99.2%Cor e Forma:SolidPeso molecular:330.38Pimicotinib
CAS:Pimicotinib (ABSK021) is a potent CSF1R inhibitor with antitumor activity and can be used to study advanced solid tumors.Fórmula:C22H24N6O3Pureza:99.8%Cor e Forma:SolidPeso molecular:420.46Sunvozertinib
CAS:Sunvozertinib (DZD9008) is a potent ErbBs and BTK inhibitor, with inhibitory effects on EGFR, Her2.Cost-effective and quality-assured.Fórmula:C29H35ClFN7O3Pureza:98.11% - 99.63%Cor e Forma:SolidPeso molecular:584.08SKLB 1028
CAS:SKLB 1028, an oral EGFR/FLT3/Abl inhibitor, excels in AML and CML with Abl mutations.Fórmula:C24H29N9Pureza:99.99% - >99.99%Cor e Forma:SolidPeso molecular:443.55Tyrphostin A25
CAS:Tyrphostin A25 (Tyrphostin AG 82) is a specific EGFR tyrosine kinase inhibitor and GPR35 agonist with an IC50 value of 0.94 μM for GPR35 and an EC50 value of 5.Fórmula:C10H6N2O3Pureza:98.98%Cor e Forma:Yellow Green Powder /Off-White SolidPeso molecular:202.17WDR5-0102
CAS:<p>WDR5-0102 inhibits WDR5-MLL1 (Kd=4 μM), blocks MLL1 HMT activity, but doesn't affect SETD7 and 6 other HMTs.</p>Fórmula:C18H19ClN4O3Pureza:98.03%Cor e Forma:SolidPeso molecular:374.82SRX3207
CAS:SRX3207 is an inhibitor of Syk and PI3K and relieves tumor immunosuppression.Fórmula:C29H29N7O3SPureza:99.85%Cor e Forma:SolidPeso molecular:555.65EGFR-IN-9
CAS:EGFR-IN-9 is a potent EGFR kinase inhibitor with IC50s of 7 nM, 28 nM for the wild type EGFR kinase and double mutant EGFR kinase (L858R/T790M).Fórmula:C29H24N4O3Pureza:99.8%Cor e Forma:SolidPeso molecular:476.53Rezivertinib
CAS:Rezivertinib (BPI-7711) is an EGFR inhibitor with antitumor activity and can be used to study central nervous system diseases.Fórmula:C27H30N6O3Pureza:99.26% - 99.98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:486.57MY10
CAS:MY10, a potent and orally active inhibitor of the receptor protein tyrosine phosphatase (RPTPβ/ζ), effectively reduces binge-like ethanol consumption andFórmula:C15H10F6OS2Pureza:98.64%Cor e Forma:SolidPeso molecular:384.36Conteltinib
CAS:Conteltinib (CT-707) is an enzyme inhibitor with antitumor activity targeting FAK, ALK and Pyk2. It can be used to study lymphoma.Fórmula:C32H45N9O3SPureza:98.12% - 99.54%Cor e Forma:SolidPeso molecular:635.82CGP77675
CAS:CGP77675 (ZINC1488120) is a potent and selective inhibitor of Src family kinase with IC50s of 5-20 and 40 nM for the phosphorylation of peptide substrates andFórmula:C26H29N5O2Pureza:99.66%Cor e Forma:SolidPeso molecular:443.54SI-2 hydrochloride
CAS:<p>SI-2 hydrochloride, an SRC-3 inhibitor, induces breast cancer cell death (IC50: 3-20 nM) with good oral bioavailability.</p>Fórmula:C15H16ClN5Pureza:98.6%Cor e Forma:SolidPeso molecular:301.77Epitinib succinate
CAS:Epitinib succinate (HMPL-813 succinate) is an orally active and brain penetration EGFR tyrosine kinase inhibitor and can be used in studies about cancer.Fórmula:C28H32N6O6Pureza:98.02% - 99.79%Cor e Forma:SolidPeso molecular:548.59Falnidamol
CAS:Falnidamol (BIBX 1382), an oral selective EGFR inhibitor, IC50 3 nM, weak on ErbB2 and others, anti-cancer pyrimido-pyrimidine.Fórmula:C18H19ClFN7Pureza:98.816%Cor e Forma:SolidPeso molecular:387.84BRD7389
CAS:BRD7389 is an inhibitor of RSK family kinase with IC50s of 1.5 μM, 2.4 μM, and 1.2 μM for RSK1, RSK2, and RSK3, respectively.Fórmula:C24H18N2O2Pureza:99.51%Cor e Forma:SolidPeso molecular:366.41(Z)-FeCP-oxindole
CAS:(Z)-FeCP-oxindole is a selective inhibitor of VEGFR2 with an IC50 of 200 nM for human. (Z)-FeCP-oxindole shows anticancer activity.Fórmula:C19H15FeNOPureza:99.63% - 99.84%Cor e Forma:SolidPeso molecular:329.17(E)-FeCP-oxindole
CAS:(E)-FeCP-oxindole 是一种 VEGFR2 抑制剂，IC50 为 214 nM。Fórmula:C19H15FeNOPureza:99.85%Cor e Forma:SolidPeso molecular:329.17EGFR-IN-99
CAS:EGFR-IN-99 (JBJ-03-142-02) is an EGFR and HER2 Exon 20 insertion mutation inhibitor for the study of non-small cell lung cancer (NSCLC).Fórmula:C25H22FN7O3Pureza:97.75%Cor e Forma:SolidPeso molecular:487.49
