Angiogénese
Os inibidores da angiogênese são compostos que interferem na formação de novos vasos sanguíneos, um processo crítico no crescimento e metástase do câncer. Ao inibir a angiogênese, esses compostos podem restringir o suprimento de sangue para os tumores, retardando ou interrompendo seu crescimento. Os inibidores da angiogênese são essenciais na pesquisa do câncer e no desenvolvimento terapêutico, fornecendo insights sobre os mecanismos de progressão tumoral e oferecendo potenciais tratamentos para o câncer e outras doenças relacionadas à angiogênese. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores da angiogênese de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em oncologia e biologia vascular.
Subcategorias de "Angiogénese"
- BTK(158 produtos)
- Bcr-Abl(113 produtos)
- EGFR(598 produtos)
- FAK(72 produtos)
- FLT(90 produtos)
- Receptor do Factor de Crescimento Fibroblasto (FGFR)(182 produtos)
- JAK(246 produtos)
- PDGFR(126 produtos)
- RAAS(90 produtos)
- Src(81 produtos)
- Syk(37 produtos)
- Trombina(53 produtos)
- VDA(2 produtos)
- VEGFR(250 produtos)
Exibir 6 mais subcategorias
Foram encontrados 2040 produtos de "Angiogénese"
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
JNJ-49095397
CAS:<p>JNJ-49095397 (RV568) is a p38 MAPK-α and p38 MAPK-γ kinase inhibitor for the study of respiratory syncytial virus infection.</p>Fórmula:C34H36N6O4Pureza:98.33% - 99.04%Cor e Forma:SolidPeso molecular:592.69Larotinib
CAS:Larotinib is an orally active, potent, and broad-spectrum tyrosine kinase inhibitor (TKI) with an IC50 of 0.6 nM for EGFR.Fórmula:C24H26ClFN4O4Pureza:99.73%Cor e Forma:SolidPeso molecular:488.94TP0427736 hydrochloride
CAS:TP0427736 hydrochloride is a novel and selective ALK5 inhibitor, capable of inhibiting Smad2/3 phosphorylation in A549 cells.Fórmula:C14H11ClN4S2Pureza:98.99%Cor e Forma:SolidPeso molecular:334.85HIF-2α-IN-3
CAS:HIF-2α-IN-3 is an allosteric inhibitor of HIF-2α (IC50: 0.4 μM; KD: 1.1 μM) with anticancer activity.Fórmula:C12H6ClN5O5Pureza:98.11%Cor e Forma:SolidPeso molecular:335.66EGFR-IN-71
CAS:<p>EGFR-IN-71 is a potent inhibitor of epidermal growth factor receptor (EGFR) (IC50= 3.7 μM). EGFR-IN-71 has research value in chordoma.</p>Fórmula:C16H9ClIN3Cor e Forma:SolidPeso molecular:405.62BMS-599626 Hydrochloride
CAS:BMS-599626 HCl (AC480 HCl) is an oral inhibitor of HER1, HER2, HER4 kinases, potentially blocking tumor growth. IC50: 22/32/190 nM.Fórmula:C27H28ClFN8O3Pureza:99.98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:567.01BPIQ-I
CAS:BPIQ-I (PD 159121), an ATP-competitive EGFR tyrosine kinase inhibitor, exhibits potent anti-proliferative activity.Fórmula:C16H12BrN5Cor e Forma:SolidPeso molecular:354.2FM-479
CAS:<p>FM-479, a structural analog of FM-381, lacks inhibition of JAK3/kinases within 100-300 nM, serving as FM-381's negative control.</p>Fórmula:C25H26N6O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:442.523SNIPER(TACC3)-11
CAS:SNIPER(TACC3)-11 is a powerful FGFR3-TACC3 protein degrader, reducing its amount and hindering FGFR3-TACC3+ cancer cell growth.Fórmula:C51H66N10O7S2Cor e Forma:SolidPeso molecular:995.26Famitinib malate
CAS:Famitinib malate (SHR1020) is a potent oral kinase inhibitor targeting c-kit, VEGFR-2, and PDGFRβ, with IC50s 2.3, 4.7, 6.6 nM, useful for cancer research.Fórmula:C27H33FN4O7Cor e Forma:SolidPeso molecular:544.57Roslin 2 bromide
CAS:Roslin 2 bromide (Benzylhexamethylenetetramine bromide) is a p53 reactivator that disrupts the binding of FAK and p5.Fórmula:C13H19BrN4Pureza:99.34%Cor e Forma:SolidPeso molecular:311.22PF-303
CAS:PF-303, a reversible covalent BTK inhibitor, shows potential for cancer and autoimmune therapy.Fórmula:C22H21ClN6O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:436.89JNJ-17029259
CAS:JNJ-17029259 is an orally selective, potent inhibitors of the vascular endothelial growth factor receptor-2 (VEGF-R2).Fórmula:C26H30N6OPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:442.56Simotinib
CAS:Simotinib (AL-6802) is an EGFR tyrosine kinase inhibitor (IC50 : 19.9 nM) with antitumour activity for the study of non-small cell lung cancer.Fórmula:C25H26ClFN4O4Pureza:99.7%Cor e Forma:SolidPeso molecular:500.95SD 1008
CAS:SD 1008 is a JAK2/STAT3 signaling pathway inhibitor. SD 1008 inhibits activation of STAT3, JAK2, and Src.Fórmula:C18H19NO5Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:329.35ALK/EGFR-IN-2
CAS:ALK/EGFR-IN-2 is a potent dual inhibitor targeting ALK and EGFR, promoting apoptosis and G0/G1 cell cycle arrest in cancer cells.Fórmula:C27H34ClN7O3SCor e Forma:SolidPeso molecular:572.12BTK-IN-11
CAS:<p>BTK-IN-11: potent BTK inhibitor; may research autoimmune, inflammatory diseases, cancer. (Patent WO2022063101A1, Z2)</p>Fórmula:C26H22ClN5O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:487.94VEGFR-2-IN-37
CAS:VEGFR-2-IN-37 (compound 12), a VEGFR-2 inhibitor, exhibits an inhibition rate of approximately 56.9 μM at a concentration of 200 μM.Fórmula:C18H16N2O2SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:324.4Itacnosertib (hydrocholide)
CAS:Itacnosertib hydrochloride acts as an inhibitor targeting JAK2, ACVR1 (ALK2), and ALK5 [1].Fórmula:C26H29ClN8OCor e Forma:SolidPeso molecular:505.01UNC4203
CAS:UNC4203 inhibits MERTK (1.2 nM), AXL (140 nM), TYRO3 (42 nM), FLT3 (90 nM); potent, selective, oral.Fórmula:C30H44N6OCor e Forma:SolidPeso molecular:504.71
